下列关于药品价格管理规定叙述，说法不正确的是A. 药品生产企业、经营企业和医疗机构必须执行政府定价和政府指导价B. 药品生产企业应当依法向政府价格主管部门如实提供药品的生产经营成本C. 药品生产企业、经营企业、医疗机构应当依法向政府价格主管部门提供药品的实际购销价格和购销数量等资料D. 药品的价格有政府定价、政府指导价、市场调节价E. 药品生产企业、经营企业和医疗机构按照社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整价格
下列关于药品价格管理规定叙述，说法不正确的是
A. 药品生产企业、经营企业和医疗机构必须执行政府定价和政府指导价
B. 药品生产企业应当依法向政府价格主管部门如实提供药品的生产经营成本
C. 药品生产企业、经营企业、医疗机构应当依法向政府价格主管部门提供药品的实际购销价格和购销数量等资料
D. 药品的价格有政府定价、政府指导价、市场调节价
E. 药品生产企业、经营企业和医疗机构按照社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整价格
B. 药品生产企业应当依法向政府价格主管部门如实提供药品的生产经营成本
C. 药品生产企业、经营企业、医疗机构应当依法向政府价格主管部门提供药品的实际购销价格和购销数量等资料
D. 药品的价格有政府定价、政府指导价、市场调节价
E. 药品生产企业、经营企业和医疗机构按照社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整价格
参考解析
解析：根据《药品管理法》，我国药品价格管理的措施分为政府定价和市场自主定价两种方式。
依法实行政府定价、政府指导价的药品，政府价格主管部门应当依照《中华人民共和国价格法》规定的定价原则，依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整价格，做到质价相符，消除虚高价格，保护用药者的正当利益。药品的生产企业、经营企业和医疗机构必须执行政府定价、政府指导价，不得以任何形式擅自提高价格。
依法实行政府定价、政府指导价的药品，政府价格主管部门应当依照《中华人民共和国价格法》规定的定价原则，依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整价格，做到质价相符，消除虚高价格，保护用药者的正当利益。药品的生产企业、经营企业和医疗机构必须执行政府定价、政府指导价，不得以任何形式擅自提高价格。
相关考题：
下列关于劣药的说法不正确的是A、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处B、药品成分与国家药品标准规定的成分不符的伪劣药C、不注明生产批号的药品按照劣药论处D、药品成分的含量不符合国家药品标准的伪劣药E、更改生产批号的药品按照劣药论处
关于药品的有效期叙述不正确的是A、药品的有效期是指药品在规定的储藏条件下能保持其质量的期限B、有效期药品在正常的储藏条件下，其效价不会下降C、有效期药品必须严格遵守其特定的储藏条件D、加强有效期药品的管理，是保证用药安全、有效的重要条件E、有效期药品要在规定的期限内使用
关于药品生产，下列叙述不正确的是A、所有药品生产均须按国家药品标准进行B、药品生产须按经批准的生产工艺进行C、药品生产所用原料、辅料，均须符合药用要求D、药品生产，必须建立完整的生产记录E、经批准，药品生产企业可以接受委托生产药品
关于药品价格管理，下列叙述中错误的是A、有些药品实行市场调节价B、药品生产企业应向有关部门如实提供药品的生产经营成本C、政府定价的原则是公平、合理和质价相符D、药品生产经营企业必须向有关部门提供药品的实际购销价格和购销数量E、医疗机构必须向有关部门提供药品的实际购销价格和购销数量
关于药品价格管理，下列叙述中不符合《中华人民共和国药品管理法))规定的是A.药品生产企业必须向有关部门提供药品的实际购销价格和购销数量B.药品生产企业应向有关部门如实提供药品的生产经营成本C.政府定价的原则是公平、合理和质价相符D.药品经营企业必须向有关部门提供药品的实际购销价格和购销数量E.医疗机构应当向患者提供所用药品的价格清单
下列关于药品价格管理规定叙述，说法不正确的是A药品生产企业、经营企业和医疗机构必须执行政府定价和政府指导价B药品生产企业应当依法向政府价格主管部门如实提供药品的生产经营成本C药品生产企业、经营企业、医疗机构应当依法向政府价格主管部门提供药品的实际购销价格和购销数量等资料D药品的价格有政府定价、政府指导价、市场调节价E药品生产企业、经营企业和医疗机构按照社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整价格
关于药品集中采购机构及其职责分工，下列说法不正确的是 （）A.卫生行政部门负责对医疗机构执行集中采购结果和履行采购合同情况进行监督检查B.价格管理部门主要负责零售价格审核和价格执行的监督C.纠风、监察部门负责对不正当竞争行为的检查D.食品药品监督管理部门负责药品生产经营企业资质审核
下列关于医疗用毒性药品的说法不正确的是A、医疗用毒性药品分西药和中药两大类B、西药毒性药品品种包括原料药和制剂C、毒性药品可根据检验报告书进行验收D、毒性药品的验收、收货均应由两人进行并共同在单据上签字E、毒性药品应严格按照国家规定进行采购
下列关于假药的说法不正确的是（）。A、药品成分的含量不符合国家药品标准的为假药B、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为假药C、以他种药品冒充此种药品的为假药D、以非药品冒充药品的为假药E、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品按照假药论处
单选题下列关于假药的说法不正确的是（）。A药品成分的含量不符合国家药品标准的为假药B药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为假药C以他种药品冒充此种药品的为假药D以非药品冒充药品的为假药E国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品按照假药论处
单选题下列不属于微观药事管理活动的是（）A基本药物管理B药品储备管理C药品生产质量管理D药品经营质量管理E药品价格管理