A.无菌分装B.流通蒸汽灭菌C.干热灭菌D.紫外线灭菌E.热压灭菌维生素C注射液可选择

A.无菌分装
B.流通蒸汽灭菌
C.干热灭菌
D.紫外线灭菌
E.热压灭菌

维生素C注射液可选择

参考解析

解析:

相关考题:

注射用无菌分装产品的制备可用喷雾干燥法和溶媒结晶法。溶媒结晶法制得的无菌粉末粒径大,流动性好,易于分装。( )此题为判断题(对,错)。

注射用无菌分装产品 名词解释

眼用液体型制剂的工艺流程为A.原辅料一配滤一灭菌一无菌分装一质检一印字包装B.原辅料一灭菌一配滤一无菌分装一质检一印字包装C.原辅料一灭菌一配滤一质检一无菌分装一印字包装D.原辅料一配滤一灭菌一质检一无菌分装一印字包装E.原辅料一配滤一灭菌一无菌分装一印字包装一质检

滴眼剂的制备流程为:()。 A.药物+附加剂-溶解-滤过-灭菌-无菌分装-质检-包装B.药物+附加剂-滤过-灭菌-无菌分装-质检-包装C.药物+附加剂-灭菌-无菌分装-质检-包装D.药物+附加剂-质检-滤过-灭菌-无菌分装-溶解-包装E.药物+附加剂-溶解-滤过-无菌分装-灭菌-质检-包装

(81~83题共用备选答案)A.一般生产区B.控制区C.一般无菌工作区D.无菌区E.生产厂区粉针的分装应在

关于注射用无菌分装产品,叙述正确的是A.分装须在一般无菌工作区进行B.无菌药物粉末常用灭菌溶剂法或高温干燥法精制而得C.分装室相对湿度应控制在分装产品的临界相对湿度以上D.分装室的温度常在15℃以下E.分装需在100级洁净环境中

主药性质稳定的滴眼剂的制备工艺流程为( )。A.主药、附加剂→溶解→滤过→灭菌→无菌分装→质检→包装B.主药、附加剂→搅拌→溶解→灭菌→无菌分装→质检→包装C.主药、附加剂→灭菌→溶解→滤过→无菌分装→质检→包装D.主药、附加剂→粗滤→精滤→灭菌→无菌分装→质检→包装E.主药、附加剂→溶解→灭菌→滤过→无菌分装→质检→包装

粉针的分装应在A.一般生产区B.控制区C.一般无菌工作区D.无菌区E.生产厂区

滴眼剂的一般制备工艺是A.药物准备→溶解→滤过→无菌分装→灭菌→质检→包装B.药物准备→溶解→灭菌→滤过→无菌分装→质检→包装C.药物准备→溶解→滤过→灭菌→无菌分装→质检→包装D.药物准备→溶解→滤过→灭菌→质检→无菌分装→包装E.药物准备→溶解→灭菌→滤过→分装→质检

关于注射用无菌分装产品的叙述,正确的是A.分装须在一般无菌工作区进行B.无菌药物粉末常用灭菌溶剂法或高温干燥法精制而得C.分装室相对湿度应控制在分装产品的临界相对湿度以上D.分装室的温度常在15℃以下E.分装需在100级洁净环境中

眼用液体型制剂的工艺流程为A、原辅料-配滤-灭菌-无菌分装-质检-印字包装B、原辅料-灭菌-配滤-无菌分装-质检-印字包装C、原辅料-灭菌-配滤-质检-无菌分装-印字包装D、原辅料-配滤-灭菌-质检-无菌分装-印字包装E、原辅料-配滤-灭菌-无菌分装-印字包装-质检

关于注射用无菌分装产品,叙述正确的是A.分装室相对湿度应控制在分装产品的临界相对湿度以上B.分装需在10000级洁净环境中C.分装须按照无菌操作法进行D.无菌药物粉末常用无菌溶剂法或冻干法精制而得E.分装室的温度需在15℃以下

注射用无菌粉宋有无菌分装产品和()。

眼用液体型制剂的工艺流程为A.原辅料-配滤-灭菌-无菌分装-质检-印字包装B.原辅料-灭菌-滤-菌分装-检-印字包装C.原辅料-灭菌-配滤-质检-无菌分装-印字包装D.原辅料-配滤-灭菌-质检-无菌分装-印字包装E.原辅料-配滤-灭菌-无菌分装-印字包装-质检

简述无菌分装工艺中容易出现哪些问题?

滴眼剂的制备流程为:()A、药物+附加剂-溶解-滤过-灭菌-无菌分装-质检-包装B、药物+附加剂-滤过-灭菌-无菌分装-质检-包装C、药物+附加剂-灭菌-无菌分装-质检-包装D、药物+附加剂-质检-滤过-灭菌-无菌分装-溶解-包装E、药物+附加剂-溶解-滤过-无菌分装-灭菌-质检-包装

下列哪项不是注射用无菌粉末分装的生产工艺()A、分装B、灭菌和异物检查C、印字包装D、原材料准备E、原料的制备

粉针剂的制备方法有无菌粉末直接分装法和()。

在无菌分装应着(),其他区域着两件式。

关键设备及无菌药品的验证内容应包括()、药液滤过及()(分装)系统。

注射用无菌粉末依据生产工艺的不同,分为注射用无菌粉末直接分装制品和() 。

无菌分装工艺中存在的问题主要有装量差异、()、无菌问题、吸潮问题等。

眼用液体型制剂的工艺流程为()A、原辅料-配滤-灭菌-无菌分装-质检-印字包装B、原辅料-灭菌-滤-菌分装-检-印字包装C、原辅料-灭菌-配滤-质检-无菌分装-印字包装D、原辅料-配滤-灭菌-质检-无菌分装-印字包装E、原辅料-配滤-灭菌-无菌分装-印字包装-质检

填空题注射用无菌粉末依据生产工艺的不同,分为注射用无菌粉末直接分装制品和() 。

填空题粉针剂的制备方法有无菌粉末直接分装法和()

单选题滴眼剂的制备流程为:()A药物+附加剂-溶解-滤过-灭菌-无菌分装-质检-包装B药物+附加剂-滤过-灭菌-无菌分装-质检-包装C药物+附加剂-灭菌-无菌分装-质检-包装D药物+附加剂-质检-滤过-灭菌-无菌分装-溶解-包装E药物+附加剂-溶解-滤过-无菌分装-灭菌-质检-包装

单选题眼用液体型制剂的工艺流程为()A原辅料-配滤-灭菌-无菌分装-质检-印字包装B原辅料-灭菌-滤-菌分装-检-印字包装C原辅料-灭菌-配滤-质检-无菌分装-印字包装D原辅料-配滤-灭菌-质检-无菌分装-印字包装E原辅料-配滤-灭菌-无菌分装-印字包装-质检

填空题无菌分装工艺中存在的问题主要有装量差异、()、无菌问题、吸潮问题等。