主药性质稳定的滴眼剂的制备工艺流程为（ ）。A．主药、附加剂→溶解→滤过→灭菌→无菌分装→质检→包装B．主药、附加剂→搅拌→溶解→灭菌→无菌分装→质检→包装C．主药、附加剂→灭菌→溶解→滤过→无菌分装→质检→包装D．主药、附加剂→粗滤→精滤→灭菌→无菌分装→质检→包装E．主药、附加剂→溶解→灭菌→滤过→无菌分装→质检→包装
主药性质稳定的滴眼剂的制备工艺流程为（ ）。
A．主药、附加剂→溶解→滤过→灭菌→无菌分装→质检→包装
B．主药、附加剂→搅拌→溶解→灭菌→无菌分装→质检→包装
C．主药、附加剂→灭菌→溶解→滤过→无菌分装→质检→包装
D．主药、附加剂→粗滤→精滤→灭菌→无菌分装→质检→包装
E．主药、附加剂→溶解→灭菌→滤过→无菌分装→质检→包装
相关考题：
下列关于滴眼剂的生产工艺叙述中,错误的是()。 A、药物性质稳定者灌封完毕后进行灭菌、质检和包装B、塑料滴眼瓶用气体灭菌C、主药不耐热的品种全部采用无菌操作法制备D、用于眼部手术的滴眼剂必须加入抑菌剂，以保证无菌E、对氧敏感药物制备的滴眼剂多用玻璃滴眼瓶
滴眼剂的制备流程为:()。 A.药物+附加剂-溶解-滤过-灭菌-无菌分装-质检-包装B.药物+附加剂-滤过-灭菌-无菌分装-质检-包装C.药物+附加剂-灭菌-无菌分装-质检-包装D.药物+附加剂-质检-滤过-灭菌-无菌分装-溶解-包装E.药物+附加剂-溶解-滤过-无菌分装-灭菌-质检-包装
滴眼剂的一般制备工艺是A．药物准备→溶解→滤过→无菌分装→灭菌→质检→包装B．药物准备→溶解→灭菌→滤过→无菌分装→质检→包装C．药物准备→溶解→滤过→灭菌→无菌分装→质检→包装D．药物准备→溶解→滤过→灭菌→质检→无菌分装→包装E．药物准备→溶解→灭菌→滤过→分装→质检
[124-125]A．药材浸提→纯化→浓缩→分装→灭菌 B．溶浆→加药及辅料→脱泡→制膜→干燥→脱膜→分剂量→包装 C．药材煎煮→浓缩→收膏→分装 ↑ 炼糖（炼蜜） D．溶解成膜材料→加药及增塑剂→混合→分剂量→包装 E．药材浸提→纯化→浓缩→浓缩药液→混合→滤过→分装→灭菌 ↑ 单糖浆124．涂膜剂的制备工艺流程为125．膜剂的制备工艺流程为
滴眼剂的一般制备工艺是A.药物准备→溶解→滤过→无菌分装→灭菌→质检→包装B.药物准备→溶解→灭菌→滤过→无菌分装→质检→包装C.药物准备→溶解→滤过→灭菌→无菌分装→质检→包装D.药物准备→溶解→滤过→灭菌→质检→无菌分装→包装E.药物准备→溶解→灭菌→滤过→分装→质检
关于滴眼剂叙述错误的是A.滴眼剂系指药物与适宜辅料制成的供滴入眼内的无菌液体制剂B.用于眼部手术或眼外伤的制剂，必须制成单剂量剂型，按安瓿剂生产工艺进行C.滴眼剂所用溶剂应为注射用水D.滴眼剂须符合现行版《中国药典》无菌检查的要求E.主药不稳定者，全部采用无菌操作法制备