在无菌分装应着（），其他区域着两件式。
在无菌分装应着（），其他区域着两件式。
相关考题：
眼用液体型制剂的工艺流程为A．原辅料一配滤一灭菌一无菌分装一质检一印字包装B．原辅料一灭菌一配滤一无菌分装一质检一印字包装C．原辅料一灭菌一配滤一质检一无菌分装一印字包装D．原辅料一配滤一灭菌一质检一无菌分装一印字包装E．原辅料一配滤一灭菌一无菌分装一印字包装一质检
关于注射用无菌分装产品，叙述正确的是A．分装须在一般无菌工作区进行B．无菌药物粉末常用灭菌溶剂法或高温干燥法精制而得C．分装室相对湿度应控制在分装产品的临界相对湿度以上D．分装室的温度常在15℃以下E．分装需在100级洁净环境中
主药性质稳定的滴眼剂的制备工艺流程为（ ）。A．主药、附加剂→溶解→滤过→灭菌→无菌分装→质检→包装B．主药、附加剂→搅拌→溶解→灭菌→无菌分装→质检→包装C．主药、附加剂→灭菌→溶解→滤过→无菌分装→质检→包装D．主药、附加剂→粗滤→精滤→灭菌→无菌分装→质检→包装E．主药、附加剂→溶解→灭菌→滤过→无菌分装→质检→包装
关于注射用无菌分装产品的叙述，正确的是A．分装须在一般无菌工作区进行B．无菌药物粉末常用灭菌溶剂法或高温干燥法精制而得C．分装室相对湿度应控制在分装产品的临界相对湿度以上D．分装室的温度常在15℃以下E．分装需在100级洁净环境中
眼用液体型制剂的工艺流程为A、原辅料-配滤-灭菌-无菌分装-质检-印字包装B、原辅料-灭菌-配滤-无菌分装-质检-印字包装C、原辅料-灭菌-配滤-质检-无菌分装-印字包装D、原辅料-配滤-灭菌-质检-无菌分装-印字包装E、原辅料-配滤-灭菌-无菌分装-印字包装-质检
关于注射用无菌分装产品，叙述正确的是A.分装室相对湿度应控制在分装产品的临界相对湿度以上B.分装需在10000级洁净环境中C.分装须按照无菌操作法进行D.无菌药物粉末常用无菌溶剂法或冻干法精制而得E.分装室的温度需在15℃以下
眼用液体型制剂的工艺流程为A.原辅料-配滤-灭菌-无菌分装-质检-印字包装B.原辅料-灭菌-滤-菌分装-检-印字包装C.原辅料-灭菌-配滤-质检-无菌分装-印字包装D.原辅料-配滤-灭菌-质检-无菌分装-印字包装E.原辅料-配滤-灭菌-无菌分装-印字包装-质检
滴眼剂的制备流程为：（）A、药物+附加剂－溶解－滤过－灭菌－无菌分装－质检－包装B、药物+附加剂－滤过－灭菌－无菌分装－质检－包装C、药物+附加剂－灭菌－无菌分装－质检－包装D、药物+附加剂－质检－滤过－灭菌－无菌分装－溶解－包装E、药物+附加剂－溶解－滤过－无菌分装－灭菌－质检－包装
对于在水溶液中不稳定且对热敏感的药物适合（）A、采用无菌操作法制成溶液型注射剂B、采用喷雾干燥法制成注射用无菌分装产品C、采用灭菌溶剂结晶法制成注射用无菌分装产品D、采用无菌操作法制成乳剂型注射剂E、采用冷冻干燥法制成注射用冷冻干燥制品
眼用液体型制剂的工艺流程为（）A、原辅料-配滤-灭菌-无菌分装-质检-印字包装B、原辅料-灭菌-滤-菌分装-检-印字包装C、原辅料-灭菌-配滤-质检-无菌分装-印字包装D、原辅料-配滤-灭菌-质检-无菌分装-印字包装E、原辅料-配滤-灭菌-无菌分装-印字包装-质检
单选题滴眼剂的制备流程为：（）A药物+附加剂－溶解－滤过－灭菌－无菌分装－质检－包装B药物+附加剂－滤过－灭菌－无菌分装－质检－包装C药物+附加剂－灭菌－无菌分装－质检－包装D药物+附加剂－质检－滤过－灭菌－无菌分装－溶解－包装E药物+附加剂－溶解－滤过－无菌分装－灭菌－质检－包装
单选题眼用液体型制剂的工艺流程为（）A原辅料-配滤-灭菌-无菌分装-质检-印字包装B原辅料-灭菌-滤-菌分装-检-印字包装C原辅料-灭菌-配滤-质检-无菌分装-印字包装D原辅料-配滤-灭菌-质检-无菌分装-印字包装E原辅料-配滤-灭菌-无菌分装-印字包装-质检
填空题无菌分装工艺中存在的问题主要有装量差异、（）、无菌问题、吸潮问题等。