《药品管理法》第三十四条明确要求，（）必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品。A、药品生产B、经营企业C、医疗机构D、以上都是
《药品管理法》第三十四条明确要求，（）必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品。
- A、药品生产
- B、经营企业
- C、医疗机构
- D、以上都是
相关考题：
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业()A.生产药品所需的原、辅料必须符合药用要求B.生产药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产，生产记录必须完整准确C.必须从具有药品生产、经营资格的企业购进中成药D.必须对其生产的药品进行质量检验，合格的方可出厂E.只能按照国家药品标准炮制中药饮片
进行互联网药品交易的，必须符合《药品管理法》和本条例的规定是（ ）。A．医疗机构及其交易的药品B．药品生产企业、药品经营企业、医疗机构C．药品生产企业D．药品生产企业、药品经营企业、医疗机构及其交易的药品E．药品生产企业、药品经营企业
《中华人民共和国药品管理法》药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品，可以除外（ ）。A．处方药B．甲类非处方药C．乙类非处方药D．没有实施批准文号管理的中药材E．中药饮片
药品的经营企业违反本法第三十四条的规定,从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的,责令改正,没收违法购进的药品,并处违法购进药品货值金额()的罚款;有违法所得的,没收违法所得;情节严重的,吊销()。
《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业（ ）。A．只能销售本企业生产的药品B．可以销售委托生产的药品C．只能从具有药品生产许可证的药品生产企业购进药品，采购中药材除外D．只能从具有药品经营许可证的药品经营企业购进药品，采购中药材除外E．必须从具有药品生产、经营企业许可证的药品生产、经营企业采购药品，严禁从其他渠道采购药品，采购中药材除外
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列关于药品生产企业行为的叙述正确的有A.不得直接向医疗机构或者药品零售企业销售药品B.除中药饮片外，不符合国家药品标准的药品不得出厂C.必须从具有药品生产、经营资格的企业购进原料D.生产药品所需的原料、辅料必须符合药用要求E.生产工艺由国务院药品监督管理部门批准
根据《中华人民共和国药品管理法》，不符合药品生产企业要求的是A．必须具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人B．具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备C．必须从具有药品生产、经营资格的企业购进具有批准文号的药品D．生产药品所需的原、辅料必须符合药用要求E．不符合国家药品标准的中药饮片不得出厂
药品的生产企业、经营企业或者医疗机构违反《药品管理法》第三十四条的规定，从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的，责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额( )倍的罚款。A.1-3B.2-5C.0.5-3D.5
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列说法错误的是A.药品生产企业可以从具有药品经营资格的企业购进药品B.药品批发企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品C.药品零售企业可以从具有药品经营资格的企业购进药品D.药品经营企业可以从城乡集贸市场购进中药材E.药品经营企业可以从城乡集贸市场购进中药饮片
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列说法中．错误的是A.药品批发企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品B.药品生产企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品C.药品经营企业可以从城乡集贸市场购进中药饮片D.药品零售企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品E.药品经营企业可以从具有药品经营资格的批发企业购进药品
《药品管理法》规定开办药品经营企业必须具备的条件（）。A、具有依法经过资格认定的药学技术人员B、具有与经营药品相适应的检测化验设备C、具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员D、具有保证所经营药品质量的规章制度
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业（）A、只能按照国家药品标准炮制中药饮片B、生产药品所需的原、辅料必须符合药用要求C、必须从具有药品生产、经营资格的企业购进中成药D、必须对其生产的药品进行质量检验，合格的方可出厂E、生产药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产，生产记录必须完整准确
药品的生产企业、经营企业或者医疗机构违反《药品管理法》第三十四条的规定，从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的，责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额（）倍的罚款。A、1-3B、2-5C、0.5-3D、5
单选题根据《中华人民共和国药品管理法》，不符合对药品生产企业要求的是A必须具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人B具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备C必须从具有药品生产、经营资格的企业购进具有批准文号的药品D药品生产企业生产药品所使用的所有原料药，必须具有国家药品监督管理部门合法的证明文件
单选题根据《中华人民共和国药品管理法》，有关中药管理说法错误的是（）A国家实行中药品种保护制度B新发现和从国外引种的药材，经国务院药品监督管理部门审核批准后，方可销售C销售中药材，必须标明产地D医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进中药材、中药饮片和中成药E没有实施批准文号管理的中药材，医疗机构无须从具有药品生产、经营资格的企业购进
判断题采购药品必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品。A对B错