将睾酮19位甲基去除,其目的是A:增加雄激素活性B:可口服C:延长作用时间D:增强蛋白同化作用E:减少副作用

将睾酮19位甲基去除,其目的是

A:增加雄激素活性
B:可口服
C:延长作用时间
D:增强蛋白同化作用
E:减少副作用

参考解析

解析:考查睾酮的结构改造及蛋白同化激素的结构特点。将睾酮17位引入甲基,使稳定性增加,可口服,如甲睾酮;17位羟基酯化,可延长作用时间,如丙酸睾酮;19-去甲基可增强蛋白同化作用,如苯丙酸诺龙;故选D。

相关考题:

关于炔诺酮的叙述中错误的是A、睾酮的19位甲基去除得到炔诺酮B、抑制排卵作用强于黄体酮C、在炔诺酮的18位延长一个甲基得到炔诺孕酮D、炔诺孕酮右旋体是无效的,左旋体才具有活性E、左炔诺孕酮,通常和雌激素一起制备复方,用于避孕药

关于蛋白同化激素的叙述中错误的是A、蛋白同化激素是对雄性激素的化学结构进行修饰获得B、将睾酮19位甲基去除,得到苯丙酸诺龙,可显著降低雄性激素作用,提高蛋白同化作用C、对睾酮的A环进行结构修饰,引入2位羟甲烯基,并且辅以引入17位甲基,得到更强效的口服蛋白同化激素羟甲西龙D、在睾酮的A环并上咪唑环,17位引入甲基得到司坦唑醇E、苯丙酸诺龙蛋白同化作用为甲睾酮的30倍,雄激素活性仅为后者的四分之一

将睾酮17位上的羟基用丙酸酯化后得到丙酸睾酮的目的是( )。

关于雄激素的叙述中错误的是A、雄激素的化学结构为雄甾烷类,3位和17位带有羟基和羰基B、天然雄激素有睾酮和雄烯二酮,其中睾酮作用最强C、雄烯二酮的活性远远低于睾酮,但其可以转化为睾酮,被认为是睾酮的体内贮存形式D、天然的雄激素在体内易被代谢,加之消化道细菌也会催化其降解,所以口服生物利用度低E、药用的雄激素以增加作用时间或可口服的目的对睾酮的修饰物质,在睾酮的17位引入甲基,增大17位的代谢位阻,得到甲睾酮是以增加作用时间为目的

在睾酮的17α位引入甲基而得到的甲睾酮,其主要目的是A.可以口服B.增强雄激素的作用C.增强蛋白同化的作用D.增强脂溶性,使作用时间延长E.降低雄激素的作用

将睾酮19位甲基去除,其目的是A、增加雄激素活性B、可口服C、延长作用时间D、增强蛋白同化作用E、减少副作用

甲睾酮是睾酮的( )。A.6-甲基化产物B.9-甲基化产物C.17-甲基化产物D.17a-甲基化产物E.18-甲基化产物

睾酮口服无效,结构修饰后口服有效,其方法为A:将17β羟基酯化B:将17β羟基氧化为羰基C:引入17α甲基D:将17羟基修饰为醚E:引入17α乙炔基

在睾酮的17α位引入甲基而得到甲睾酮,其主要目的是A.增强雄激素的作用B.降低雄激素的作用C.增强脂溶性,使作用时间延长D.增强蛋白同化的作用E.可以口服

睾酮在17α位引入甲基得到甲睾酮,其设计目的是A.雄性激素作用增强B.雄性激素作用减弱C.增加药物的脂溶性,有利于吸收D.蛋白同化作用增强E.可以口服

睾酮口服无效,结构修饰后稳定性增加,其有效的方法为A.将17β-羟基酯化B.将17β-羟基氧化为羰基C.引入17α-甲基D.将17β-羟基修饰为醚E.引入17α-乙炔基

将睾酮19位甲基去除,其目的是A.增加雄激素活性B.可口服C.延长作用时间D.增强蛋白同化作用E.减少副作用

甲基-1-睾酮;甲睾酮;甲诺睾酮

天然的雄激素是()A、甲基睾丸素B、丙酸睾丸素C、苯乙酸睾丸素D、睾酮E、甲基睾丸酮

在睾酮的17α位引入甲基而得到甲睾酮,其主要目的是()A、可以口服B、增强雄激素的作用C、增强蛋白同化的作用D、增强脂溶性,使作用时间延长E、降低雄激素的作用

在睾酮的17α位增加一个甲基,得到甲睾酮,其设计目的是().A、蛋白同化作用增强B、增强脂溶性,有利吸收C、可以口服D、雄激素作用增强

睾酮口服无效,结构修饰后稳定性增加,其有效的方法为()A、将17β-羟基酯化B、将17β-羟基氧化为羰基C、引入17α-甲基D、将17β-羟基修饰为醚E、引入17α-乙炔基

睾酮结构修饰成口服有效且保持其雄激素活性的方法是()。A、将17β-羟基修饰成醚B、引入17α-甲基C、将17β-羟基修饰成酯D、引入17α-乙炔基

睾酮在17α位引入甲基得到甲睾酮,其设计目的是()A、雄性激素作用增强B、雄性激素作用减弱C、增加药物的脂溶性,有利于吸收D、蛋白同化作用增强E、可以口服

已配剂量含甲基-1-睾酮或甲诺睾

坯布的前处理主要是对坯布进行煮练,其目的是将坯布上的杂质、灰尘、污渍等去除掉,使织物在染色时能够保证质量。

增加睾酮的稳定性,使之可以口服的结构改造方法不正确的是()A、将17β-OH酯化B、将17β-OH氧化C、引入17α-甲基D、引入17α-乙炔基

单选题睾酮在17α位引入甲基得到甲睾酮,其设计目的是()A雄性激素作用增强B雄性激素作用减弱C增加药物的脂溶性,有利于吸收D蛋白同化作用增强E可以口服

单选题在睾酮的17α位增加一个甲基,得到甲睾酮,其设计目的是().A蛋白同化作用增强B增强脂溶性,有利吸收C可以口服D雄激素作用增强

单选题增加睾酮的稳定性,使之可以口服的结构改造方法不正确的是()A将17β-OH酯化B将17β-OH氧化C引入17α-甲基D引入17α-乙炔基

单选题睾酮结构修饰成口服有效且保持其雄激素活性的方法是()。A将17β-羟基修饰成醚B引入17α-甲基C将17β-羟基修饰成酯D引入17α-乙炔基

单选题睾酮口服无效,结构修饰后稳定性增加,其有效的方法为()A将17β-羟基酯化B将17β-羟基氧化为羰基C引入17α-甲基D将17β-羟基修饰为醚E引入17α-乙炔基

单选题在睾酮的17α位引入甲基而得到甲睾酮,其主要目的是()A可以口服B增强雄激素的作用C增强蛋白同化的作用D增强脂溶性,使作用时间延长E降低雄激素的作用