依照《药品经营质量管理规范实施细则》规定，下列有关药品零售说法正确的是A.销售药品时，应由执业药师或药师对处方进行审核并签字后，方可依据处方调配、销售药品B.在营业场所，必须有执业药师在岗，并佩戴标明姓名、执业药师或其技术职称等内容的胸卡C.在执业药师指导下，顾客没有处方可以购买处方药D.OTC药品和处方药分别可以采用开架自选销售的方式E.OTC药品可以采用有奖销售、附赠药品或礼品销售等方式
依照《药品经营质量管理规范实施细则》规定，下列有关药品零售说法正确的是
A.销售药品时，应由执业药师或药师对处方进行审核并签字后，方可依据处方调配、销售药品
B.在营业场所，必须有执业药师在岗，并佩戴标明姓名、执业药师或其技术职称等内容的胸卡
C.在执业药师指导下，顾客没有处方可以购买处方药
D.OTC药品和处方药分别可以采用开架自选销售的方式
E.OTC药品可以采用有奖销售、附赠药品或礼品销售等方式
B.在营业场所，必须有执业药师在岗，并佩戴标明姓名、执业药师或其技术职称等内容的胸卡
C.在执业药师指导下，顾客没有处方可以购买处方药
D.OTC药品和处方药分别可以采用开架自选销售的方式
E.OTC药品可以采用有奖销售、附赠药品或礼品销售等方式
参考解析
解析：《药品经营质量管理规范实施细则》第七十二条规定，药品零售企业和零售连锁门店应按国家药品分类管理的有关规定销售药品。（一）营业时间内．应有执业药师或药师在岗，并佩戴标明姓名、执业药师或其技术职称等内容的胸卡。（二）销售药品时，应由执业药师或药师对处方进行审核并签字后，方可依据处方调配、销售药品。无医师开具的处方不得销售处方药。（三）处方药不应采用开架自选的销售方式。（四）非处方药可不凭处方出售。但如顾客要求，执业药师或药师应负责对药品的购买和使用进行指导。（五）药品销售不得采用有奖销售、附赠药品或礼品销售等方式。因此只有答案A是正确的。
相关考题：
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，下列说法正确的是（ ）A.药品零售企业应在营业店堂明示服务公约B.药品零售企业应在营业店堂公布监督电话C.药品零售企业应在营业店堂设置顾客意见簿D.药品零售企业对顾客反映的药品质量问题，应认真对待、详细记录、及时处理
《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品零售连锁企业指定的质量管理制度的内容包括A、不合格药品和退货药品的管理B、质量方针和目标管理C、药品不良反应报告的有关规定D、药品仓储保管、养护和出库复核的管理E、特殊管理药品的管理
依照《药品经营质量管理规范实施细则》,药品储存时,对近效期药品,填报效期报表的周期是A.日SXB 依照《药品经营质量管理规范实施细则》，药品储存时，对近效期药品，填报效期报表的周期是A.日B.周C.月D.季E.年
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，下列说法正确的是A.药品批发企业从事药品验收的人员，应当具有大专（含）以上药学学历B.跨地域连锁经营的药品零售连锁企业质量管理工作负责人应是执业药师C.药品零售企业从事质量管理的人员，每年应接受省级药品监督管理部门组织的继续教育D.药品零售连锁企业从事质量管理、验收、养护等工作的专职人员应不少于职工总数的4%E.药品经营企业从事质量管理的人员可为兼职人员
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，下列说法中，错误的是（）。A、药品零售连锁企业应设置单独的、便于配货活动展开的配货场所B、药品零售企业销售药品时，无医师开具的处方不得销售处方药C、跨地域连锁经营的药品零售连锁企业质量管理工作负责人，应是执业药师D、储存药品仓库的相对湿度应保持在45%～70%之间
按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定，关于药品零售企业购进药品的说法，错误的是（）A、应核实药品的批准文号和取得质量标准B、购货合同中应明确质量条款C、购进记录保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年D、药品零售连锁门店应当独立购进药品
按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品零售企业购进药品，应按国家有关规定建立完整的购进记录。记录应注明（）等项内容。A、药品的品名、剂型、规格B、药品批准文号C、生产厂商、供货单位D、购进数量、购货日期
按照《药品经营质量管理规范实施细则》要求，药品零售企业制定的质量管理制度，不包括（）A、特殊管理药品的购进、储存、保管和销售的规定B、质量教育、培训及考核的规定C、药品销售及处方管理的规定D、药品不良反应报告的规定
按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定，关于药品零售企业购进药品的说法，正确的是（）A、购进记录保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年B、购进记录应注明药品的批准文号C、药品零售连锁门店可以独立购进药品D、购进特殊管理的药品，应严格按照国家有关管理规定进行
依照《药品经营质量管理规范实施细则》，药品零售企业和零售连锁门店（）。A、对陈列的药品应按季进行检查B、销售药品时，不得采用附赠药品的销售方式C、可以开架销售药品D、购进药品，应索要该批号药品的质量检验报告书
多选题按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品零售企业购进药品，应按国家有关规定建立完整的购进记录。记录应注明（）等项内容。A药品的品名、剂型、规格B药品批准文号C生产厂商、供货单位D购进数量、购货日期
多选题《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品零售连锁企业指定的质量管理制度的内容包括（）A不合格药品和退货药品的管理B质量方针和目标管理C药品不良反应报告的有关规定D药品仓储保管、养护和出库复核的管理E特殊管理药品的管理
单选题按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定，关于药品零售企业购进药品的说法，正确的是（）A购进记录保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年B购进记录应注明药品的批准文号C药品零售连锁门店可以独立购进药品D购进特殊管理的药品，应严格按照国家有关管理规定进行