依照《药品经营质量管理规范实施细则》，药品储存时，对近效期药品，填报效期报表的周期是A、日B、周C、月D、季E、年
依照《药品经营质量管理规范实施细则》，药品储存时，对近效期药品，填报效期报表的周期是
A、日
B、周
C、月
D、季
E、年
B、周
C、月
D、季
E、年
参考解析
解析：本题考查《药品经营质量管理规范实施细则》。 根据第三十八条，药品储存时，应有效期标志。对近效期药品，应按月填报效期报表。故本题选C。
相关考题：
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，关于药品验收、储存与养护的说法，错误的是A．药品退货记录应保存3年B．药品批发企业的库房相对湿度应保存在45％-75％C．企业对近效期药品应按季度填报效期报表D．中药材和中药饮片应由包装，并附有质量合格的标志E．药品批发企业仓库中阴凉库的温度不得高于20℃
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，关于药品验收、储存与养护的说法，错误的是A、药品退货记录应保存3年B、药品批发企业的库房相对湿度应保存在45%～75%C、企业对近效期药品应按季度填报效期报表D、中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志E、药品批发企业仓库中阴凉库的温度不得高于20℃
依照《药品经营质量管理规范实施细则》,药品储存时,对近效期药品,填报效期报表的周期是A.日SXB 依照《药品经营质量管理规范实施细则》，药品储存时，对近效期药品，填报效期报表的周期是A.日B.周C.月D.季E.年
依照《药品经营质量管理规范》规定，药品拆零销售时应在药袋上写明的内容包括（）A、药品名称、服法、用量、有效期B、药品名称、规格、服法、用量C、药品名称、规格、有效期D、药品名称、规格、服法、用量、有效期E、药品名称、规格、服法、用量、有效期、贮藏
单选题根据《药品经营质量管理规范实施细则》，关于药品验收、储存与养护的说法，错误的是（）A药品退货记录应保存3年B药品批发企业的库房相对湿度应保存在45%～75%C企业对近效期药品应按季度填报效期报表D中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志E药品批发企业仓库中阴凉库的温度不得高于20℃
单选题对近效期药品填报效期报表应（ ）。A按日填报B按周填报C按月填报D按季填报E按年填报