与《化学药品和生物制品说明书规范细则》中药品说明书的有关管理内容相符的是( )A．《中华人民共和国药典》收载的品种，其通用名称应当与药典一致B．《中华人民共和国药典》未收载的品种，其名称应当符合药品通用名称命名原则C．方制剂可免写化学名称、化学结构式、分子式、分子量4项内容，复方制剂的组分按一个制剂单位分别列出所含的活性成分及其含量D．多组分或者化学结构尚不明确的化学药品或者治疗用生物制品，应当列出主要成分名称E．方中含有可能引起严重不良反应的辅料的，该项下应当列出该辅料名称，注射剂应当列出全部辅料名称

与《化学药品和生物制品说明书规范细则》中药品说明书的有关管理内容相符的是( )

A．《中华人民共和国药典》收载的品种，其通用名称应当与药典一致

B．《中华人民共和国药典》未收载的品种，其名称应当符合药品通用名称命名原则

C．方制剂可免写化学名称、化学结构式、分子式、分子量4项内容，复方制剂的组分按一个制剂单位分别列出所含的活性成分及其含量

D．多组分或者化学结构尚不明确的化学药品或者治疗用生物制品，应当列出主要成分名称

E．方中含有可能引起严重不良反应的辅料的，该项下应当列出该辅料名称，注射剂应当列出全部辅料名称

相关考题：

《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》规定，药品名称不包括()。A.通用名称B.商品名称C.汉语拼音D.拉丁名称
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根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》，说明书“用法用量”项中的内容不包括A．用药的剂量B．中毒剂量C．计量方法D．用药次数E．疗程期限
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某药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在A．【适应症】B．【不良反应】C．【药物相互作用】D．【注意事项】E．【禁忌】根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》
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根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》说明书【用法用量】项中的内容不包括（ ）。A．用药剂量B．中毒剂量C．计量方式D．用药次数E．疗程期限
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根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》，有关用法用量说法错误的是（ ）
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影响药物疗效的因素的内容应列在A．适应证B．注意事项C．药物相互作用D．用法用量E．禁忌根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》
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按照《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，药品说明书【批准文号】项目内容中还需注明药品准许证号的是（ ）。A．麻醉药品B．精神药品C．蛋白同化制剂D．中药注射剂E．肽类激素
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根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》规定，化学药品和生物制品说明书中【用法用量】项中的内容不包括A、用药的剂量B、中毒剂量C、计量方法D、用药次数E、疗程期限
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根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，说明书中【用法用量】项中的内容不包括A. 用药的剂量B. 中毒剂量C. 计量方法D. 用药次数E. 疗程期限
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按照《化学药品和生物制品说明书规范细则》，药品说明书【药理毒理】项目内容中的非临床毒理研究内容一般包括( )A．种属类型B．剂量C．给药周期D．给药途径E．主要毒性表现
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根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，【用法用量】项下要求的内容不包括A.用药的计量方法B.用药次数C.用药的剂量D.用药过量的处理E.疗程期限
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《化学药品和生物制品说明书规范细则》指出，药品说明书格式中( )按国家药品标准书写A．药品名称、性状B．适应证、用法用量C．规格、贮藏D．有效期E．批准文号、生产企业
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根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》，预防用生物制品的说明书中没有的项目是A．药品名称B．成分和性状C．适应证D．接种对象E．规格
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根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》,预防用生物制品的说明书中没有的项目是 A.药品名称S 根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》，预防用生物制品的说明书中没有的项目是A.药品名称B.成分和性状C.适应证D.接种对象E.规格
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根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》,了解合并用药的注意事项,可查阅A.【用法用量】S 根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，了解合并用药的注意事项，可查阅A.【用法用量】B.【药物相互作用】C.【禁忌】D.【药物过量】E.【不良反应】
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根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》,说明书“用法用量”项中的内容不包括A.用药的剂量SXB 根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》，说明书“用法用量”项中的内容不包括A.用药的剂量B.中毒剂量C.计量方法D.用药次数E.疗程期限
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《药品说明书规范细则》指出，“化学药品说明书格式”中哪些内容不按国家药品标准书写：（ ）A.药品名称、性状B.适应证、用法用量 C.规格、贮藏D.有效期
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根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》说明书【用法用量】项中的内容不包括A、用药剂量B、中毒剂量C、计量方式D、用药次数E、疗程期限
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根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，一般不在说明书【注意事项】项中说明的是A.需要慎重的情况B.影响药物疗效的因素C.禁止应用该药品的疾病情况D.用药过程中需观察的情况
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A.【适应证】B.【不良反应】C.【药物相互作用】D.【注意事项】根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，需要慎用某药品（如肝、肾功能问题）的内容应列在
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A.【适应证】B.【不良反应】C.【药物相互作用】D.【注意事项】根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，某药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在
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根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，使用某药品需观察过敏反应的内容应列在A、【适应症】B、【不良反应】C、【药物相互作用】D、【注意事项】E、【禁忌】
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《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》规定，药品名称不包括（）。A通用名称B商品名称C汉语拼音D拉丁名称
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根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》，说明书中【用法用量】项中的内容不包括（）A用药的剂量B中毒剂量C计量方法D用药次数E疗程期限
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根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》 (1).该药品与其他药品合并用药的注意事项应列在（）
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根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》规定，化学药品和生物制品说明书中注意事项包括（）A、需要慎用的情况B、影响药物疗效的因素C、禁止应用该药品的人群或者疾病情况D、用药过程中需观察的情况E、用药对于临床检验的影响
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多选题根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》规定，化学药品和生物制品说明书中注意事项包括（）A需要慎用的情况B影响药物疗效的因素C禁止应用该药品的人群或者疾病情况D用药过程中需观察的情况E用药对于临床检验的影响
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单选题根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》，说明书中【用法用量】项中的内容不包括（）A用药的剂量B中毒剂量C计量方法D用药次数E疗程期限
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