下列情形以劣药论处的是A.变质的B.被污染的C.标明的适应证超出规定范围的D.超过有效期E.药监部门规定禁止使用的

下列情形以劣药论处的是

A.变质的
B.被污染的
C.标明的适应证超出规定范围的
D.超过有效期
E.药监部门规定禁止使用的

参考解析

解析:

相关考题:

根据上述信息,“港药”正红花油是A.假药论处B.假药C.劣药论处D.劣药

下列属于劣药的认定及按劣药论处的情形是A.超过有效期的B.变质的C.被污染的D.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

按劣药论处的6种情形分别是什么?

下列情形以劣药论处的是A、变质的B、被污染的C、标明的适应证超出规定范围的D、超过有效期E、药监部门规定禁止使用的

以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的A.按劣药论处B.假药C.按假药论处D.劣药

下列属于劣药的认定及按劣药论处的情形A、超过有效期的B、变质的C、被污染的D、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

下列情形应按劣药论处的是( )。A.变质的B.超过有效期的C.擅自添加香料的D.不注明生产批号的

某药品零售药店为了获得最大的经济效益,从甲药品生产企业购进的药品有效成分低于国家标准的药品。下列情形不属于生产、销售劣药从重处罚情节的是() A.假药B.劣药C.按假药论处D.按劣药论处

超过有效期的药品是A、新药B、以假药论处C、以劣药论处D、医疗机构配制的制剂E、麻醉药品

根据下面内容,回答下列各题: A.假药 B.按假药论处 C.劣药 D.按劣药论处 E.既是假药也是劣药 未标明有效期的药品属于

变质的药品属于 ( )A.假药 B.按假药论处 C.劣药 D.按劣药论处 S 变质的药品属于 ( )A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品

下列情形以劣药论处的是A.变质的B.被污染的C.标明的适应证超出规定范围的D.超过有效期E.药监部门规定禁止使用的

根据刑法相关规定,明知他人生产、销售假药、劣药,而提供生产、经营场所、设备等便利条件的,以生产、销售假药、劣药的共同犯罪论处。下列情形按生产、销售假药、劣药的共同犯罪论处的有( )A.明知他人销售假药、劣药,而为其提供发票的B.明知他人生产假药、劣药,而为其提供原料、辅料的C.明知他人生产假药、劣药,而为其提供网络销售渠道的D.明知他人销售假药、劣药,而为其提供广告宜传的

《药品管理法》有关劣药的定义?哪些情形的药品按劣药论处?

撤消批准文号的药品()A以劣药论处B责令停产、停止销售C以假药论处D可生产、销售

什么是劣药?哪些情况按劣药论处?

以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的,为()。A、假药B、按假药论处C、劣药D、按劣药论处

何谓劣药?哪些情形按劣药论处?

何谓劣药?哪些情形的药品按劣药论处?

根据《中华人民共和国药品管理法》规定,何情形为假药?何情形的药品按假药论处?何为劣药?何情形的药品按劣药论处?

下列关于劣药的说法不正确的是()A、药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药B、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为劣药C、不注明生产批号的药品按照劣药论处D、更改生产批号的药品按照劣药论处E、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处

国家禁止生产和销售劣药,请回答什么是劣药?哪些情形之一的药品,按劣药论处?

问答题《药品管理法》有关劣药的定义?哪些情形的药品按劣药论处?

问答题何谓劣药?哪些情形的药品按劣药论处?

问答题按劣药论处的6种情形分别是什么?

单选题下列关于劣药的说法不正确的是()A药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药B药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为劣药C不注明生产批号的药品按照劣药论处D更改生产批号的药品按照劣药论处E直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处

单选题下列情形以劣药论处的是()A变质的B被污染的C标明的适应证超出规定范围的D超过有效期E药监部门规定禁止使用的

问答题何谓劣药?哪些情形按劣药论处?