撤消批准文号的药品()A以劣药论处B责令停产、停止销售C以假药论处D可生产、销售

撤消批准文号的药品()

A以劣药论处

B责令停产、停止销售

C以假药论处

D可生产、销售


参考解析

相关考题:

第 40 题 对于疗效不确、不良反应大和其他原因危害人体健康的药品,应当(  )A.组织再评价B.视为假药C.按劣药处理D.销毁E.撤消进口药品注册证书或批准文号

可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜的是( )。A.药品广告审查机关B.药品广告批准文号C.药品广告批准文号申请D.药品广告批准文号申请人E.药品广告批准文号申请材料

药品广告中必须标明药品的A、通用名称B、忠告语C、药品广告批准文号D、药品生产批准文号E、药品批号

对该药品广告批准文号有效期的认定,正确的是 查看材料A.药品广告批准文号有效期为6个月,该批准文号已到期作废B.药品广告批准文号有效期为1年,该批准文号已到期作废C.药品广告批准文号有效期为2年,该批准文号仍在有效期内D.药品广告批准文号有效期为2年,该批准文号已到期作废

“三无”药品指A.无批准文号、无注册商标、无厂牌的药品B.无药品标签、无注册商标、无药品说明书的药品C.无批准文号、无药品标签、无药品说明书的药品D.无药品标签、无批准文号、无厂牌的药品E.无批准文号、无厂牌、无药品说明书的药品

根据下列题干及选项,回答 93~96 题:《药品注册管理办法》规定A.药品批准文号的格式中H代表B.药品批准文号的格式中z代表C.药品批准文号的格式中S代表D.药品批准文号的格式中J代表E.药品批准文号的格式中F代表第 93 题 生物制品用( )。

依照《药品广告审查办法》规定,有关药品广告批准文号说法正确的是( )。A.药品广告批准文号是发布广告的依据B.不得使用伪造、冒用、失效的药品广告批准文号发布药品广告C.药品广告批准文号有效期为3年,到期作废D.药品广告内容需要改动的,应当重新申请药品广告批准文号E:注销药品广告批准文号的,不得发布药品广告,已经发布广告的,必须立即停止

被撤消药品广告批准文号后不再受理该药品广告申请的时限是A、半年B、三年C、二年D、1.5年E、1年

药品广告批准文号和药品生产批准文号,应当作为广告内容同时发布;但是,已经审查批准的药品广告在广播电台发布时,可不播出药品广告批准文号。()

药品广告批准文号撤消后,药品监督管理部门不受理该同一药品广告申请的期限是A.3个月B.6个月C.1年D.3年E.10年

对已撤消批准文号的药品以( )。A.劣药论处B.责令停产、停止销售C.假药论处D.不得继续使用E.可生产、销售

医疗机构配制的制剂必须取得A、国家药品监督管理部门核发的药品批准文号B、国家药品监督管理部门核发的制剂批准文号C、省级药品监督管理部门核发的药品批准文号D、省级药品监督管理部门核发的制剂批准文号E、市级药品监督管理部门核发的制剂批准文号

《药品管理法》规定,对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当 A、组织再评价合格后使用B、企业自己销毁C、由药品监督管理部门监督企业销毁D、由药品监督管理部门监督销毁E、撤消该药品的批准文号或进口药品注册证书

对于疗效不确、不良反应大和其他原因危害人体健康的药品,应当A、组织再评价合格后使用B、企业自己销毁C、由药品监督管理部门监督企业销毁D、由药品监督管理部门监督销毁E、撤消该药品的批准文号或进口药品注册证书

根据{药品广告审查办法》,下列叙述正确的有A.药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜B.已批准的药品广告内容需要改动的,应当重新申请广告批准文号C.申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出D.申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出E.药品广告批准文号有效期为2年,过期作废

已被撤消批准文号的药品,应A.不得生产销售和使用B.按假药论处C.按劣药论处D.组织再评价E.由药品监督管理部门监督销毁或处理

药品广告必须标明:( )A.药品的通用名称B.忠告语C.药品广告批准文号D.药品生产批准文号

有权撤消药品广告批准文号的是核发该批准文号的A.省级药品监督管理部门B.国务院药品监督管理部门C.工商行政管理部门D.省级卫生行政部门和药品监督管理部门E.县级以上药品监督管理部门

《药品管理法》规定,对疗效不确、不良反应大或其他原因危害人民健康的药品应当A.立即停止生产、经营、使用B.撤消其批准文号C.按假药处理D.按劣药处理E.按仿制药品处理

医疗机构配制的制剂必须取得A.国家药品监督管理部门核发的药品批准文号B.国家药品监督管理部门核发的制剂批准文号C.省级药品监督管理部门核发的药品批准文号D.省级药品监督管理部门核发的制剂批准文号E.市级药品监督管理部门核发的制剂批准文号

药品广告中必须标明A.药品的通用名称B.忠告语C.药品广告批准文号D.药品生产批准文号

对疗效不确切,不良反应大或者其它原因危害人体健康的药品应当( )?A、进行再评价B、撤销其批准文号或者进口药品注册证书C、撤消其进口药品注册证书D、撤消其批准文号

药品广告必须标明()A、药品的通用名称B、忠告语C、药品广告批准文号D、药品生产批准文号

药品广告中必须标明()A、药品的通用名称B、忠告语C、药品广告批准文号D、药品生产批准文号E、药品有效期

有关广告审查管理的说法,正确的有()A、药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜B、申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出C、申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出D、药品广告批准文号有效期为2年,过期作废

多选题药品广告必须标明()A药品的通用名称B忠告语C药品广告批准文号D药品生产批准文号

多选题药品广告中必须标明药品的()A通用名称B忠告语C药品广告批准文号D药品生产批准文号E药品批号