新生儿期用药的吸收特点A、口服氨苄西林吸收率比成人高1倍B、水杨酸、萘甲唑啉等局部用药可引起中毒C、自身液体容量小，静脉输液量不能大，速度不能过快D、胃黏膜尚未发育完全，胃排空慢，以致胃内的药物吸收不完全E、皮下脂肪薄，局部循环差，使皮下和肌内注射给药的吸收变得不规则
体液占体重75%~80%，水溶性药物血中峰浓度较高，即新生儿期用药药动学特点A．药物排泄B．药物代谢C．药物分布D．药物吸收E．药物中毒
主要药物代谢酶系活性接近成人，对多数药物具有足够的代谢能力，即新生儿期用药药动学特点A．药物排泄B．药物代谢C．药物分布D．药物吸收E．药物中毒
皮下脂肪薄，局部循环差，致使皮下和肌内注射给药的吸收不规则，即新生儿期用药药动学特点A．药物排泄B．药物代谢C．药物分布D．药物吸收E．药物中毒
肾小管对钠、氨基酸、葡萄糖等再吸收能力强，使用利尿剂等较易出现酸碱失衡，即新生儿期用药药动学特点A．药物排泄B．药物代谢C．药物分布D．药物吸收E．药物中毒
口服用药的特点是( )。A.奏效迅速B.安全、方便C.吸收完全D.无首过效应
新生儿期用药不良反应发生的影响因素（ ）。A.用药错误B.药品质量C.药效学差异D.药动学差异E.用药资料匮乏
水杨酸、萘甲唑啉等局部用药可引起中毒，即新生儿期用药药动学特点A．药物吸收B．药物分布C．药物代谢D．药物中毒E．药物排泄
口服氨苄西林吸收率比成人高1倍，即新生儿期用药药动学特点A．药物吸收B．药物分布C．药物代谢D．药物中毒E．药物排泄
肾小球的滤过率只有成人的30%~40%，即新生儿期用药药动学特点A．药物吸收B．药物分布C．药物代谢D．药物中毒E．药物排泄
氯霉素（在肝脏与葡萄糖醛酸结合后排泄）半衰期成人为4小时，新生儿则为25小时，即新生儿期用药药动学特点A．药物吸收B．药物分布C．药物代谢D．药物中毒E．药物排泄
水杨酸、萘甲唑啉等局部用药可引起中毒新生儿期用药的药动学特点 A.药物吸收B.药物分布C.药物代谢D.药物中毒E.药物排泄
青霉素廓清率为2岁幼儿的17％，消除慢新生儿期用药的药动学特点 A.药物吸收B.药物分布C.药物代谢D.药物中毒E.药物排泄
水溶性药物在细胞外液中浓度低，排出较慢新生儿期用药的药动学特点 A.药物吸收B.药物分布C.药物代谢D.药物中毒E.药物排泄
缺乏葡萄糖醛酸转移酶者，氯霉素可致灰婴综合征新生儿期用药的药动学特点 A.药物吸收B.药物分布C.药物代谢D.药物中毒E.药物排泄
水杨酸、萘甲唑啉等局部用药可引起中毒()。 A、药物吸收B、药物分布C、药物代谢D、药物中毒E、药物排泄新生儿期用药药动学特点
青霉素廓清率为2岁幼儿的17%,消除慢()。 A、药物吸收B、药物分布C、药物代谢D、药物中毒E、药物排泄新生儿期用药药动学特点
水溶性药物在细胞外液中浓度低,排出较慢()。 A、药物吸收B、药物分布C、药物代谢D、药物中毒E、药物排泄新生儿期用药药动学特点
适宜静脉给药,一般不采用皮下或肌内注射()。 A、药物吸收B、药物分布C、药物代谢D、药物中毒E、药物排泄新生儿期用药药动学特点
缺乏葡萄糖醛酸转移酶,氯霉素致灰婴综合症()。 A、药物吸收B、药物分布C、药物代谢D、药物中毒E、药物排泄新生儿期用药药动学特点
[37~38](新生儿期用药药动学特点)A．药物吸收B．药物分布C．药物代谢D．药物中毒E．药物排泄新生儿对青霉素的廓清率仅及2岁儿童的17%
常用口服用药的特点是（ ）。A．使用方便、价格便宜B．吸收快C．生物利用度高D．奏效迅速E．不良反应多
新生儿期用药最适宜的给药途径是A、局部用药B、肌内注射C、静脉给药D、口服给药E、皮下注射
新生儿期用药不良反应发生的影响因素A:用药错误B:药品质量C:药效学差异D:药动学差异E:用药资料匮乏
氨基甙类抗生素的共同药动学特点是：（）A、口服难吸收B、主要分布于细胞外液C、内耳外淋巴液浓度与用药量成正比D、以上答案都对
口服用药的特点是（）。A、奏效迅速B、安全、方便C、吸收完全D、无首过效应
多选题新生儿期用药不良反应发生的影响因素（ ）A用药错误B药品质量C药效学差异D药动学差异E用药资料匮乏