缺乏葡萄糖醛酸转移酶者,氯霉素可致灰婴综合征新生儿期用药的药动学特点 A.药物吸收B.药物分布C.药物代谢D.药物中毒E.药物排泄

缺乏葡萄糖醛酸转移酶者,氯霉素可致灰婴综合征

新生儿期用药的药动学特点 A.药物吸收

B.药物分布

C.药物代谢

D.药物中毒

E.药物排泄


相关考题:

新生儿由于缺乏葡萄糖醛酸转移酶,故应用氯霉素后可引起( )A.高胆红素血症B.新生儿溶血C.灰婴综合征D.耳、肾毒性E.核黄疸

缺乏葡萄糖醛酸转移酶者,氯霉素可致灰婴综合征A.药物吸收B.药物分布C.药物代谢D.药物中毒E.药物排泄

氯霉素(在肝脏与葡萄糖醛酸结合后排泄)半衰期成人为4小时,新生儿则为25小时,即新生儿期用药药动学特点A.药物吸收B.药物分布C.药物代谢D.药物中毒E.药物排泄

水杨酸、萘甲唑啉等局部用药可引起中毒新生儿期用药的药动学特点 A.药物吸收B.药物分布C.药物代谢D.药物中毒E.药物排泄

水杨酸、萘甲唑啉等局部用药可引起中毒()。 A、药物吸收B、药物分布C、药物代谢D、药物中毒E、药物排泄新生儿期用药药动学特点

缺乏葡萄糖醛酸转移酶,氯霉素致灰婴综合症()。 A、药物吸收B、药物分布C、药物代谢D、药物中毒E、药物排泄新生儿期用药药动学特点

新生儿由于缺乏葡萄糖醛酸转移酶,故应用氯霉素后可引起A:高胆红素血症B:新生儿溶血C:灰婴综合征D:耳、肾毒性E:核黄疸

新生儿肝脏缺乏葡萄糖醛酸转移酶,服氯霉素可出现( )A:灰婴综合征B:干咳C:溶血性贫血D:变态反应E:停药反应

新生儿使用氯霉素时,可导致药物在体内聚集,引起“灰婴综合征”,造成氯霉素这一毒性反应的原因是新生儿体内主要缺乏( )A:乙酰辅酶AB:谷胱甘肽C:甘氨酸D:尿苷二磷酸葡萄糖醛酸(UDPGA)转移酶活性E:硫酸