主要药物代谢酶系活性接近成人,对多数药物具有足够的代谢能力,即新生儿期用药药动学特点A.药物排泄B.药物代谢C.药物分布D.药物吸收E.药物中毒

主要药物代谢酶系活性接近成人,对多数药物具有足够的代谢能力,即

新生儿期用药药动学特点

A.药物排泄

B.药物代谢

C.药物分布

D.药物吸收

E.药物中毒


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水杨酸、萘甲唑啉等局部用药可引起中毒,即新生儿期用药药动学特点A.药物吸收B.药物分布C.药物代谢D.药物中毒E.药物排泄

口服氨苄西林吸收率比成人高1倍,即新生儿期用药药动学特点A.药物吸收B.药物分布C.药物代谢D.药物中毒E.药物排泄

肾小球的滤过率只有成人的30%~40%,即新生儿期用药药动学特点A.药物吸收B.药物分布C.药物代谢D.药物中毒E.药物排泄

体液占体重75%~80%,水溶性药物血中峰浓度较高,即新生儿期用药药动学特点 A.药物排泄B.药物代谢C.药物分布D.药物吸收E.药物中毒

主要药物代谢酶系活性接近成人,对多数药物具有足够的代谢能力,即新生儿期用药药动学特点 A.药物排泄B.药物代谢C.药物分布D.药物吸收E.药物中毒

药物代谢酶系不成熟或分泌不足,2周后肝功能趋于完备可影响(新生儿期药动学特点)A.药物代谢B.药物排泄C.药物中毒D.药物吸收E.药物分布

A.药物排泄B.药物代谢C.药物分布D.药物吸收E.药物中毒主要药物代谢酶系活性接近成人,对多数药物具有足够的代谢能力,即

A.药物代谢B.药物排泄C.药物中毒D.药物吸收E.药物分布(新生儿期的药动学特点)药物代谢酶系不成熟或分泌不足,2周后肝功能趋于完备可影响

主要药物代谢酶系活性接近成人,对多数药物具有足够的代谢能力,即()体液占体重75%~80%,水溶性药物血中峰浓度较高,即()皮下脂肪薄,局部循环差,致使皮下和肌内注射给药的吸收不规则,即()肾小管对钠、氨基酸、葡萄糖等再吸收能力强,使用利尿剂等较易出现酸碱失衡,即()A药物排泄B药物代谢C药物分布D药物吸收E药物中毒