水杨酸、萘甲唑啉等局部用药可引起中毒()。 A、药物吸收B、药物分布C、药物代谢D、药物中毒E、药物排泄新生儿期用药药动学特点
水杨酸、萘甲唑啉等局部用药可引起中毒()。
A、药物吸收
B、药物分布
C、药物代谢
D、药物中毒
E、药物排泄新生儿期用药药动学特点
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新生儿期用药的吸收特点A、口服氨苄西林吸收率比成人高1倍B、水杨酸、萘甲唑啉等局部用药可引起中毒C、自身液体容量小，静脉输液量不能大，速度不能过快D、胃黏膜尚未发育完全，胃排空慢，以致胃内的药物吸收不完全E、皮下脂肪薄，局部循环差，使皮下和肌内注射给药的吸收变得不规则
新生儿期用药的吸收特点（ ）。A.口服氨苄西林吸收率比成人高l倍B.水杨酸、萘甲唑啉等局部用药可引起中毒C.自身液体容量小，静脉输液量不能大，速度不能过快D.胃黏膜尚未发育完全，胃排空慢，以致胃内的药物吸收不完全E.皮下脂肪薄，局部循环差，使皮下和肌内注射给药的吸收变得不规则
新生儿期用药的吸收特点是A.口服氨苄西林吸收率比成人高l倍B.水杨酸、萘甲唑啉等局部用药可引起中毒C.自身液体容量小，静脉输液量不宜过大，速度不能过快D.胃黏膜尚未发育完全，胃排空慢，以致胃内的药物吸收不完全E.皮下脂肪薄，局部循环差，使皮下和肌内注射给药的吸收变得不规则
新生儿期用药的吸收特点（）A口服氨苄西林吸收率比成人高1倍B水杨酸、萘甲唑啉等局部用药可引起中毒C自身液体容量小，静脉输液量不能大，速度不能过快D胃黏膜尚未发育完全，胃排空慢，以致胃内的药物吸收不完全E皮下脂肪薄，局部循环差，使皮下和肌内注射给药的吸收变得不规则
口服氨苄西林吸收率比成人高1倍，即（）氯霉素（在肝脏与葡萄糖醛酸结合后排泄）半衰期成人为4小时，新生儿则为25小时，即（）水杨酸、萘甲唑啉等局部用药可引起中毒，即（）肾小球的滤过率只有成人的30%～40%，即（）A药物吸收B药物分布C药物代谢D药物中毒E药物排泄