根据下面内容，回答题：某药厂现有400件药品，需要对其进行取样检验，已知待检验药品的剂型为片剂，且其药效成分具有光学活性。样品取样件数应为 查看材料A.19B.20C.2lD.22E.23
某一批药品的总件数是225件，药品检验需要取样数是A、每件取样B、16件C、9件D、18件E、5件
对批量药品原料药进行质量检验，取样数目与制剂成品不同。对原料药“每件取样”适用于货(批)件 （ ）A.≤5B.≤4C.≤3D.≤2E.≤1
药品生产企业的某批原料共有包装256件,检验时随机取样量应为A.9B.11C.13SX 药品生产企业的某批原料共有包装256件，检验时随机取样量应为A.9B.11C.13D.15E.17
药品的总件数≤300时，取样的件数为A．x＋1B．x1/2＋1C．x-1D．x1/2/2＋1E．x1/2－1
对批量药品原料药检验，取样数目与制剂成品不同。对原料药“每件取样”适用于货(批)件A.≤5B.≤4C.≤3D.≤2E.≤l
为使所取样品具有代表性，当产品总件数为l00时，则取样件数应为A.100B.50C.1lD.10E.9
对批量药品原料药检验，取样数目与制剂成品不同。对原料药"每件取样"适用于货（批）件A、≤5B、≤4C、≤3D、≤2E、≤1
药品生产企业的某批原料,共有包装324件,检验时随机取样量应为 ( ) A.9件B.10件SXB 药品生产企业的某批原料，共有包装324件，检验时随机取样量应为 （ ）A.9件B.10件C.17件D.18件E.19件
某批原料药总件数为256件,进行检验时随机取样量应为 A、8件B、9件C、13件D、16件E、17件
样品总件数为n，如按包装件数来取样，其原则为A、n≤300时，按取样B、n>300时，按+1取样C、n≤300时，按+1取样D、n>300时，按/2+1取样E、300≥X>3时，随机取样
若同一批号的药品A有225件，药品检验时取样件数为A．8.5B．15C．16D．17E．18
样品总件数为n,如按包装件数来取样,正确的是 ( ) A.B.C.D. 样品总件数为n，如按包装件数来取样，正确的是 （ ）A.B.C.D.E.300≥n23时，随机取样
对批量药品原料药进行质量检验，取样数目与制剂成品不同。对原料药“每件取样”适用于货(批)件A.≤2B.43C.≤4D.≤5E.46
药品的总件数≤300时，取样的件数为（ ）。A．x+1B．x1/2+1C．x-1D．x1/2+1E．x1/2-1
某批原料药总件数为256件，进行检验时随机取样量应为A.8件B.9件C.13件D.16件E.17件
为使所取样有代表性，当原料药的包装件数为900件时，取样包装件数为（ ）。A：100B：30C：25D：16E：9
若同-批号的药品A有225件，药品检验时取样件数为A.8.5B.15C.16D.17E.18
为使所取样品具有代表性，当原料药总件数为l00时，则取样件数为A．1．33B．3．32C．2D．6．64E．10
样品总件数为n，如按包装件数来取样，其原则为（）An≤300时，按取样Bn300时，按取样C3+1取样Dn≤3时，每件取样E300≥X3时，随机取样
药品的总件数n300时，取样的件数为（）。 AABBCCDDEE
若同一批号的药品A有225件，药品检验时取样件数为（）。A、8.5B、15C、16D、17E、18
取样应填写（）记录。记录中至少应包括品名、批号、规格、总件数、取样件数、取样编号、取样量、分样量、取样地点、取样人、取样日期等内容。A、操作B、检验C、生产D、取样
单选题实施取样批药品的包装件数N=101，则取样件数为（ ）A100B101C20D40E10
单选题药品检验时，原料药为25件，取样件数应为（ ）。A3B4C6D9E25
单选题若同-批号的药品A有225件，药品检验时取样件数为（）A8.5B15C16D17E18
单选题取样应填写（）记录。记录中至少应包括品名、批号、规格、总件数、取样件数、取样编号、取样量、分样量、取样地点、取样人、取样日期等内容。A操作B检验C生产D取样