对批量药品原料药进行质量检验,取样数目与制剂成品不同。对原料药“每件取样”适用于货(批)件A.≤2B.43C.≤4D.≤5E.46

对批量药品原料药进行质量检验,取样数目与制剂成品不同。对原料药“每件取样”适用于货(批)件

A.≤2

B.43

C.≤4

D.≤5

E.46


相关考题:

西药毒性药品品种是指A.原料药,不含制剂B.原料药和制剂C.制剂,不含原料药D.原料药和半成品E.半成品和制剂

某一批药品的总件数是225件,药品检验需要取样数是A、每件取样B、16件C、9件D、18件E、5件

适用于药品制剂生产的全过程、原料药生产中影响成品质量的关键工序( )。

对批量药品原料药进行质量检验,取样数目与制剂成品不同。对原料药“每件取样”适用于货(批)件 ( )A.≤5B.≤4C.≤3D.≤2E.≤1

对批量药品进行检验,取样须有一定数量和代表性。规定为A.逐批取样B.≤2逐批取样C.≤3逐批取样D.3抽50%E.5抽20%

对批量药品原料药检验,取样数目与制剂成品不同。对原料药“每件取样”适用于货(批)件A.≤5B.≤4C.≤3D.≤2E.≤l

对批量药品原料药检验,取样数目与制剂成品不同。对原料药"每件取样"适用于货(批)件A、≤5B、≤4C、≤3D、≤2E、≤1

对批量药品进行检验,取样须有一定数量和代表性;对制剂成品规定为A、逐批取样B、≤2逐批取样C、≤3逐批取样D、>3抽50%E、>5抽20%

某批原料药总件数为256件,进行检验时随机取样量应为 A、8件B、9件C、13件D、16件E、17件

对批量药品入库必须进行检验,对制剂成品取样规定为A.逐批取样B.≤2逐批取样C.≤3逐批取样D.>3抽50%E.>5抽20%

对批量药品进行检验,取样须有一定数量和代表性;对制剂成品规定为A.逐批取样B.≤2逐批取样C.≥3逐批取样D.>3抽50%E.>5抽20%

某批原料药总件数为256件,进行检验时随机取样量应为A.8件B.9件C.13件D.16件E.17件

对批量药品入库必须进行检验,对制剂成品取羊规定为A:逐批取样B:≤2逐批取样C:≤3逐批取样D:>3抽50%E:>5抽20%

对批量药品原料药进行质量检验,取样数目与制剂成品不同。对原料药“每件取样”适用于货(批)件A:≤2B:≤3C:≤4D:≤5E:≤6

药品检验时,原料药为25件,取样件数应为A.3B.4C.6D.9E.25

对批量药品进行检验,取样须有一定数量和代表性。规定为A:逐批取样B:≤2逐批取样C:≤3逐批取样D:>3抽50%E:>5抽20%

对于取样正确的描述( )A、原料药用取样探子取样B、应全批取样,分部位取样C、取样后应混合作为样品D、取样需填写记录

稳定性试验包括()、()和()。()适用原料药的考察,用()原料药进行。()和()适用于原料药与药物制剂,要求用()供试品进行。

对于取样正确的描述为( )A、原料药用取样探子取样B、应全批取样,分部位取样C、一次取得的样品应至少供1次检验使用D、取样需填写记录E、取样后应混合作为样品

西药毒性药品品种是指()A、原料药,不含制剂B、原料药和制剂C、制剂,不含原料药D、原料药和半成品E、半成品和制剂

原料药生产过程中对取样的要求有()。A、应当制定操作规程,详细规定中间产品和原料药的取样方法B、应当按照操作规程进行取样C、取样后样品密封完好D、应当防止所取的中间产品和原料药样品被污染

应当按照()进行取样,取样后样品密封完好,防止所取的中间产品和原料药样品被污染。

单选题西药毒性药品品种是指()A原料药,不含制剂B原料药和制剂C制剂,不含原料药D原料药和半成品E半成品和制剂

单选题不是原料药生产过程中取样操作规定要求的是()。A应当按照操作规程进行取样B应当制定操作规程,详细规定中间产品和原料药的取样方法C取样后样品密封完好D应当防止所取的中间产品和原料药样品被混淆

单选题药品检验时,原料药为25件,取样件数应为(  )。A3B4C6D9E25

多选题原料药生产过程中对取样的要求有()。A应当制定操作规程,详细规定中间产品和原料药的取样方法B应当按照操作规程进行取样C取样后样品密封完好D应当防止所取的中间产品和原料药样品被污染

多选题对于取样正确的描述为( )A原料药用取样探子取样B应全批取样,分部位取样C一次取得的样品应至少供1次检验使用D取样需填写记录E取样后应混合作为样品