西药毒性药品品种是指A.原料药，不含制剂B.原料药和制剂C.制剂，不含原料药D.原料药和半成品E.半成品和制剂
某一批药品的总件数是225件，药品检验需要取样数是A、每件取样B、16件C、9件D、18件E、5件
适用于药品制剂生产的全过程、原料药生产中影响成品质量的关键工序（ ）。
对批量药品原料药进行质量检验，取样数目与制剂成品不同。对原料药“每件取样”适用于货(批)件 （ ）A.≤5B.≤4C.≤3D.≤2E.≤1
对批量药品进行检验，取样须有一定数量和代表性。规定为A.逐批取样B.≤2逐批取样C.≤3逐批取样D.3抽50%E.5抽20%
对批量药品原料药检验，取样数目与制剂成品不同。对原料药“每件取样”适用于货(批)件A.≤5B.≤4C.≤3D.≤2E.≤l
对批量药品原料药检验，取样数目与制剂成品不同。对原料药"每件取样"适用于货（批）件A、≤5B、≤4C、≤3D、≤2E、≤1
对批量药品进行检验，取样须有一定数量和代表性；对制剂成品规定为A、逐批取样B、≤2逐批取样C、≤3逐批取样D、>3抽50%E、>5抽20%
某批原料药总件数为256件,进行检验时随机取样量应为 A、8件B、9件C、13件D、16件E、17件
对批量药品入库必须进行检验，对制剂成品取样规定为A.逐批取样B.≤2逐批取样C.≤3逐批取样D.＞3抽50%E.＞5抽20%
对批量药品进行检验，取样须有一定数量和代表性；对制剂成品规定为A.逐批取样B.≤2逐批取样C.≥3逐批取样D.>3抽50%E.>5抽20%
某批原料药总件数为256件，进行检验时随机取样量应为A.8件B.9件C.13件D.16件E.17件
对批量药品入库必须进行检验，对制剂成品取羊规定为A:逐批取样B:≤2逐批取样C:≤3逐批取样D:＞3抽50%E:＞5抽20%
对批量药品原料药进行质量检验，取样数目与制剂成品不同。对原料药“每件取样”适用于货（批）件A:≤2B:≤3C:≤4D:≤5E:≤6
药品检验时，原料药为25件，取样件数应为A.3B.4C.6D.9E.25
对批量药品进行检验，取样须有一定数量和代表性。规定为A:逐批取样B:≤2逐批取样C:≤3逐批取样D:＞3抽50%E:＞5抽20%
对于取样正确的描述（ ）A、原料药用取样探子取样B、应全批取样，分部位取样C、取样后应混合作为样品D、取样需填写记录
稳定性试验包括（）、（）和（）。（）适用原料药的考察，用（）原料药进行。（）和（）适用于原料药与药物制剂，要求用（）供试品进行。
对于取样正确的描述为（ ）A、原料药用取样探子取样B、应全批取样，分部位取样C、一次取得的样品应至少供1次检验使用D、取样需填写记录E、取样后应混合作为样品
西药毒性药品品种是指（）A、原料药，不含制剂B、原料药和制剂C、制剂，不含原料药D、原料药和半成品E、半成品和制剂
原料药生产过程中对取样的要求有（）。A、应当制定操作规程，详细规定中间产品和原料药的取样方法B、应当按照操作规程进行取样C、取样后样品密封完好D、应当防止所取的中间产品和原料药样品被污染
应当按照（）进行取样，取样后样品密封完好，防止所取的中间产品和原料药样品被污染。
单选题西药毒性药品品种是指（）A原料药，不含制剂B原料药和制剂C制剂，不含原料药D原料药和半成品E半成品和制剂
单选题不是原料药生产过程中取样操作规定要求的是（）。A应当按照操作规程进行取样B应当制定操作规程，详细规定中间产品和原料药的取样方法C取样后样品密封完好D应当防止所取的中间产品和原料药样品被混淆
单选题药品检验时，原料药为25件，取样件数应为（ ）。A3B4C6D9E25
多选题原料药生产过程中对取样的要求有（）。A应当制定操作规程，详细规定中间产品和原料药的取样方法B应当按照操作规程进行取样C取样后样品密封完好D应当防止所取的中间产品和原料药样品被污染
多选题对于取样正确的描述为（ ）A原料药用取样探子取样B应全批取样，分部位取样C一次取得的样品应至少供1次检验使用D取样需填写记录E取样后应混合作为样品