药品的总件数n300时,取样的件数为()。 AABBCCDDEE
药品的总件数n>300时,取样的件数为()。
AA
BB
CC
DD
EE
参考解析
本题考查要点是“药品检验的程序与项目-取样”。取样的件数因产品批量的不同而不同。设药品包装(如箱、桶、袋、盒等)总件数为n,当n≤3时,应每件取样;当3;当n>300时,按的件数取样。所抽取的样品应真实并具有代表性,取样方法应具有科学性。除另有规定外,一般为多部位等量取样,混合后作为样品进行检验。一次取得的样品至少可供3次检验用。取样时必须填写取样记录,取样容器和被取样包装上均应贴上标签。因此,本题的正确答案为B。
相关考题:
根据《中国药典》(2005年版)规定,下列哪一项不符合中药鉴定的取样原则A.药材总包件数在100件以下的,取样5件B.药材总包件数100~1000件,按5%取样C.药材总包件数超过1000件的,按1%取样D.药材总包件数不足5件的,逐件取样E.贵重药材,不论包件多少均逐件取样
根据《中国药典》2015年版规定,下列哪一项不符合中药鉴定的取样原则A.药材总包件数在100件以下的,取样5件B.药材总包件数100~1000件,按5%取样C.药材总包件数超过1000件的,按1%取样D.药材总包件数不足5件的,逐件取样E.贵重药材,不论包件多少均逐件取样
配伍题(1).药材总包件数小于100件() |(2).药材总包件数大于1000件() |(3).药材总包件数在100~1000之间() |(4).药材总包件数小于5件()A逐件取样B取样5件C按5%取样D超过部分按1%取样
单选题取样应填写()记录。记录中至少应包括品名、批号、规格、总件数、取样件数、取样编号、取样量、分样量、取样地点、取样人、取样日期等内容。A操作B检验C生产D取样