药品的总件数≤300时,取样的件数为( )。A.x+1B.x1/2+1C.x-1D.x1/2+1E.x1/2-1

药品的总件数≤300时,取样的件数为( )。

A.x+1

B.x1/2+1

C.x-1

D.x1/2+1

E.x1/2-1


相关考题:

某一批药品的总件数是225件,药品检验需要取样数是A、每件取样B、16件C、9件D、18件E、5件

药材总包件数在5~99件的,取样原则是( )。

总件数为3件A.2件B.3件C.6件D.7件E.12件 指出下列进厂原料的检验取样件数

药品的总件数≤300时,取样的件数为A.x+1B.x1/2+1C.x-1D.x1/2/2+1E.x1/2-1

样品总件数为X,如300≥X3时,取样原则为A.B.每件取样C.D. 样品总件数为X,如300≥X3时,取样原则为A.B.每件取样C.D.E.

药材总包件数为99件的A、逐件取样B、取样5件C、按5%取样D、超过部分按1%取样E、以上都不是

为使所取样品具有代表性,当产品总件数为l00时,则取样件数应为A.100B.50C.1lD.10E.9

为使所取样品具有代表性,当产品总件数为100时,则取样件数为A、9B、10C、11D、50E、100

根据《中国药典》(2005年版)规定,下列哪一项不符合中药鉴定的取样原则A.药材总包件数在100件以下的,取样5件B.药材总包件数100~1000件,按5%取样C.药材总包件数超过1000件的,按1%取样D.药材总包件数不足5件的,逐件取样E.贵重药材,不论包件多少均逐件取样

样品总件数为n,如按包装件数来取样,其原则为A、n≤300时,按取样B、n>300时,按+1取样C、n≤300时,按+1取样D、n>300时,按/2+1取样E、300≥X>3时,随机取样

样品总件数为n,如按包装件数来取样,正确的是 ( ) A.B.C.D. 样品总件数为n,如按包装件数来取样,正确的是 ( )A.B.C.D.E.300≥n23时,随机取样

样品总件数为X,如X300时,取样原则为A.B.每件取样C.D.E.

样品总件数为n,如按包装件数来取样,正确的是A:n300时,按随机取样B:n>300时,按随机取样C:n>300时,按随机取样D:n>300时,按随机取样E:300≥n>3时,随机取样

根据《中国药典》2015年版规定,下列哪一项不符合中药鉴定的取样原则A.药材总包件数在100件以下的,取样5件B.药材总包件数100~1000件,按5%取样C.药材总包件数超过1000件的,按1%取样D.药材总包件数不足5件的,逐件取样E.贵重药材,不论包件多少均逐件取样

样品总件数为n,如按包装件数来取样,正确的是A.n≤300时,按随机取样B.n>300时,按随机取样C.n>300时,按随机取样D.n>300时,按随机取样E.300≥n>3时,随机取样

样品总件数为n,如按包装件数来取样,其原则为A.n≤300时,按取样B.n>300时,按取样C.3n≤300时,按+1取样D.n≤3时,每件取样E.300≥X>3时,随机取样

为使所取样品具有代表性,当原料药总件数为l00时,则取样件数为A.1.33B.3.32C.2D.6.64E.10

样品总件数为n,如按包装件数来取样,其原则为()An≤300时,按取样Bn300时,按取样C3+1取样Dn≤3时,每件取样E300≥X3时,随机取样

药品的总件数n300时,取样的件数为()。 AABBCCDDEE

药材取样法规定药材总包件数为500件的,应随机取样10件。

取样应填写()记录。记录中至少应包括品名、批号、规格、总件数、取样件数、取样编号、取样量、分样量、取样地点、取样人、取样日期等内容。A、操作B、检验C、生产D、取样

取样记录中至少应包括()总件数、取样件数、取样编号、取样量、分样量、取样地点、取样人、取样日期等内容。A、品名B、批号C、取样容器型号D、规格

单选题实施取样批药品的包装件数N=101,则取样件数为( )A100B101C20D40E10

单选题为使所取样品具有代表性,当产品总件数为100时,则取样件数为( )。A100B50C11D10E9

配伍题(1).药材总包件数小于100件() |(2).药材总包件数大于1000件() |(3).药材总包件数在100~1000之间() |(4).药材总包件数小于5件()A逐件取样B取样5件C按5%取样D超过部分按1%取样

多选题取样记录中至少应包括()总件数、取样件数、取样编号、取样量、分样量、取样地点、取样人、取样日期等内容。A品名B批号C取样容器型号D规格

单选题取样应填写()记录。记录中至少应包括品名、批号、规格、总件数、取样件数、取样编号、取样量、分样量、取样地点、取样人、取样日期等内容。A操作B检验C生产D取样