取样应填写()记录。记录中至少应包括品名、批号、规格、总件数、取样件数、取样编号、取样量、分样量、取样地点、取样人、取样日期等内容。A、操作B、检验C、生产D、取样

取样应填写()记录。记录中至少应包括品名、批号、规格、总件数、取样件数、取样编号、取样量、分样量、取样地点、取样人、取样日期等内容。

  • A、操作
  • B、检验
  • C、生产
  • D、取样

相关考题:

取样后应及时转移,其转移过程()。A、应能防止污染B、应能便于保管C、不得影响样品质D、可以保证质量

应当尽可能采用生产和检验设备自动打印的()等,并标明产品或样品的名称、批号和记录设备的信息,操作人应当签注姓名和日期。A、记录B、图谱C、曲线图D、数据

无菌药品生产,应当按照()对洁净区进行清洁和消毒一般情况下,所采用消毒剂的()应当多于一种。

生产设备应有明显的()标志,并定期维修、保养和验证。

中药〔检查〕项下规定的项目要求系指药品或在加工、生产和贮藏过程中可能含有并需要控制的物质或其限度指标,包括有效性、()等方面要求。A、安全性B、均一性C、杂质D、纯度

清洁验证应方采用()方式取样。A、清洁中间阶段的淋洗液B、擦拭取样C、清洁开始阶段的淋洗液D、清洁最后阶段的淋洗液

批记录是指()。