《中国药典》2015年版释放度测定法中,用于肠溶制剂的是A.第一法B.第二法C.第三法D.第四法E.第五法

《中国药典》2015年版释放度测定法中,用于肠溶制剂的是

A.第一法
B.第二法
C.第三法
D.第四法
E.第五法

参考解析

解析:《中国药典》2015年版释放度测定法中,第二法用于肠溶制剂释放度测定。

相关考题:

《中国药典》溶出度测定法收载有()、()、()三种方法。

布洛芬的检查项目有A.氯化物B.释放度C.溶出度D.直接滴定法E.非水溶液滴定法《中国药典》(2010年版)规定:

《中国药典》的“释放度测定法”中适用于肠溶制剂的是A.第一法B.第二法C.第三法D.第四法E.第五法

《中国药典》(2010年版)释放度测定法中,用于肠溶制剂的是A.第一法B.第二法C.第三法D.第四法E.第五法

《中国药典》(2005年版)收载的对乙酰氨基酚制剂中需检查溶出度的有( )

用《中国药典》(2015年版)溶出度第一法测定时,溶出介质的温度一般为A、30℃±0.5℃B、30℃±1℃C、35℃±1℃D、37℃±0.5℃E、37℃±1℃

《中国药典》(2010年版)规定,布洛芬缓释胶囊检查A.溶出度B.释放度C.含量均匀度D.有关物质E.游离水杨酸

在《中国药典》(2015年版)中,“制剂通则”收载在 A、正文部分B、目录部分C、凡例部分D、索引部分E、通则部分

中国药典(2000年版)规定,片剂释放度系指A.口服固体制剂每个含量偏离标示量的程度B.固体制剂在规定溶液中采用规定检查方法溶散至小于2.0mm粉粒所需时间限度C.口服药物从肠溶制剂、透皮贴剂、控(缓)释制剂等在规定溶剂中释放的速度和程度D.以称量法测定每片(个)重量和平均重量之间的差异程度E.口服药物从肠溶制剂、透皮贴剂、缓释和控释制剂等在规定溶剂中释放的速度和程度

《中国药典》(2015年版)规定的限量检查法中,不包括的项目为A、硫酸盐检查B、氯化物检查C、重金属检查D、铁盐检查E、溶出度检查

《中国药典》2015年版规定的用于静脉注射剂热原检查的方法是A.小鼠试验法B.大鼠试验法C.家兔试验法D.凝胶测定法E.光度测定法

按中国药典(2015年版)规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行A.热原试验B.含量均匀度检查C.重(装)量差异检查D.主药含量测定E.崩解时限检查

《中国药典》的"释放度测定法"中以下适用于肠溶制剂的是A.第三法B.第一法C.第四法D.第五法E.第二法

《中国药典》2015年版中收载的溶出度测定方法中的第一法为A.循环法B.小杯法C.浆法D.转篮法E.崩解仪法

《中国药典》2015年版附录“制剂通则”片剂项下规定,除另有规定外,口服普通片应进行两项常规检查A.重量差异和溶出度B.重量差异和崩解时限C.含量均匀度和崩解时限D.含量均匀度和溶出度E.溶出度和崩解时限

《中国药典》(2015年版)规定化学药胶囊剂检查项目不包括A.硬度B.外观C.装量差异D.崩解时限E.溶出度

中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行A:崩解时限检查B:释放度检查C:无菌检查D:含量均匀度检查E:细菌内毒素检查

中国药典(2010年版)规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行()。A、崩解时限检查B、主药含量测定C、含量均匀度检查D、重(装)量差异检查

检查肠溶制剂释放度,下列不正确的是()。

中国药典(2000年版)附录首次收载了()。A、制剂的溶出度试验B、药品质量标准分析方法验证C、制剂的含量均匀度试验D、原子量表E、GMP认证

下列关于药物释放度测定叙述正确的是()A、凡检查释放度的制剂,不再进行崩解时限的检查B、药典提供的第一法用于缓释制剂或控释制剂释放度测定C、药典提供的第二法要在两种情况下进行,即酸中释放量和缓冲液中释放量的测定D、药典提供的第二法要求酸中释放量应大于10%,缓冲液中释放量应小于70%E、药典提供的第三法用于透皮贴剂释放度测定

释放度是指口服药物从缓释制剂、控释制剂、肠溶制剂以及透皮贴剂等在规定溶剂中释放的速度和程度。()

《中国药典》2010年版规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行()。A、含量均匀度检查B、崩解时限检查C、主药含量测定D、重(装)量差异检查

中国药典 (2015年版)分为四部,其中,制剂通则收载于()A、中国药典一部B、中国药典二部C、中国药典三部D、中国药典四部

单选题中国药典(2000年版)附录首次收载了()。A制剂的溶出度试验B药品质量标准分析方法验证C制剂的含量均匀度试验D原子量表EGMP认证

单选题中国药典 (2015年版)分为四部,其中,制剂通则收载于()A中国药典一部B中国药典二部C中国药典三部D中国药典四部

多选题下列关于药物释放度测定叙述正确的是()A凡检查释放度的制剂,不再进行崩解时限的检查B药典提供的第一法用于缓释制剂或控释制剂释放度测定C药典提供的第二法要在两种情况下进行,即酸中释放量和缓冲液中释放量的测定D药典提供的第二法要求酸中释放量应大于10%,缓冲液中释放量应小于70%E药典提供的第三法用于透皮贴剂释放度测定