《中国药典》的"释放度测定法"中以下适用于肠溶制剂的是A.第三法B.第一法C.第四法D.第五法E.第二法
《中国药典》的"释放度测定法"中以下适用于肠溶制剂的是
A.第三法
B.第一法
C.第四法
D.第五法
E.第二法
B.第一法
C.第四法
D.第五法
E.第二法
参考解析
解析：
相关考题：
中国药典(2000年版)规定，片剂释放度系指A．口服固体制剂每个含量偏离标示量的程度B．固体制剂在规定溶液中采用规定检查方法溶散至小于2.0mm粉粒所需时间限度C．口服药物从肠溶制剂、透皮贴剂、控(缓)释制剂等在规定溶剂中释放的速度和程度D．以称量法测定每片(个)重量和平均重量之间的差异程度E．口服药物从肠溶制剂、透皮贴剂、缓释和控释制剂等在规定溶剂中释放的速度和程度
属于中国药典在制剂通则中规定的内容为A．泡腾片的崩解度检查方法B．栓剂和阴道用片的融变时限标准和检查方法C．对乙酰氨基酚(扑热息痛)含量测定方法D．片剂溶出度试验方法E．控释制剂和缓释制剂的释放度试验方法
案例摘要：2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部，收载药品品种4567个，比上一版药典新增品种千余例。下列有关胶囊剂检查项目的叙述，哪一项不符合《中国药典》规定（）A、应检查溶出度或崩解度B、测定软胶囊装量差异时，必须用小刷刷净囊壳内壁附着的药物和辅料C、阿莫西林胶囊的溶出度测定介质是纯化水D、溶出介质的温度应恒定在37℃±0.5℃E、肠溶胶囊的释放度包括酸中释放量和缓冲液（pH6.8）中释放量
下列关于药物释放度测定叙述正确的是（）A、凡检查释放度的制剂，不再进行崩解时限的检查B、药典提供的第一法用于缓释制剂或控释制剂释放度测定C、药典提供的第二法要在两种情况下进行，即酸中释放量和缓冲液中释放量的测定D、药典提供的第二法要求酸中释放量应大于10%，缓冲液中释放量应小于70%E、药典提供的第三法用于透皮贴剂释放度测定
属于中国药典在制剂通则中规定的内容为（）A、泡腾片的崩解度检查方法B、栓剂和阴道用片的融变时限标准和检查方法C、扑热息痛含量测定方法D、片剂溶出度试验方法E、控制制剂和缓释制剂的释放度试验方法
单选题案例摘要：2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部，收载药品品种4567个，比上一版药典新增品种千余例。下列有关胶囊剂检查项目的叙述，哪一项不符合《中国药典》规定（）A应检查溶出度或崩解度B测定软胶囊装量差异时，必须用小刷刷净囊壳内壁附着的药物和辅料C阿莫西林胶囊的溶出度测定介质是纯化水D溶出介质的温度应恒定在37℃±0.5℃E肠溶胶囊的释放度包括酸中释放量和缓冲液（pH6.8）中释放量
多选题下列关于药物释放度测定叙述正确的是（）A凡检查释放度的制剂，不再进行崩解时限的检查B药典提供的第一法用于缓释制剂或控释制剂释放度测定C药典提供的第二法要在两种情况下进行，即酸中释放量和缓冲液中释放量的测定D药典提供的第二法要求酸中释放量应大于10%，缓冲液中释放量应小于70%E药典提供的第三法用于透皮贴剂释放度测定
单选题《中国药典》规定，凡检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再进行（ ）。A重量差异检查B含量均匀度检查C崩解时限检查D微生物限度检查E无菌检查