除采用无菌操作生产的注射剂外,一般注射液在灌封后必须尽快进行灭菌,通常不超过A、12小时B、24小时C、36小时D、72小时E、一周

除采用无菌操作生产的注射剂外,一般注射液在灌封后必须尽快进行灭菌,通常不超过

A、12小时
B、24小时
C、36小时
D、72小时
E、一周

参考解析

解析:灭菌:除采用无菌操作生产的注射剂外,一般注射液在灌封后必须尽快进行灭菌,通常不超过12小时,以减少细菌繁殖。

相关考题:

无菌药品中最终灭菌药品必须是10,000级的工序为():A、大容量注射剂(≥50毫升)的灌封B、注射剂的稀配、滤过C、小容量注射剂的灌封D、注射剂浓配或采用密闭系统的稀配

下列关于注射剂的叙述,正确的有( )A、对热稳定的药物均应采用热压灭菌B、注射剂灌封后必须在12小时内进行灭菌C、输液自药液配制至灭菌一般在12小时内完成D、输液中可加适量抑菌剂E、注射剂生产中的滤过一般采用粗滤与精滤相结合

下列操作中需要在A级洁净区进行的有( )A.能在最后容器中灭菌的大体积(>50ml)注射液的滤过、灌封B.能在最后容器中灭菌的大体积注射液的配制及小体积(<50ml)注射用药液的配制、滤过、灌封C.粉针剂的分装、压塞D.生产无菌而又不能在最后容器中灭菌的药品的配液(指灌封前不需无菌滤过)及灌封E.生产无菌而又不能在最后容器中灭菌药品的配液(指灌封前需无菌滤过)

下列有关注射剂的灌封的叙述中不正确的是( )A.灌封应在同一室内进行。灌注后立即封口,以免污染B.生产无菌而又不能在最后容器中灭菌的药品的灌封应在洁净度10000级进行C.注入容器的量要比标示量稍多,以抵偿在给药时的损失D.能在最后容器中灭菌的大体积(>50ml)注射液的灌封应在洁净度100级进行E.封口方法分拉封和顶封两种

100级洁净室用于A.无菌而灌装前不需除菌滤过的药液的配制及注射剂的灌封、分装、压塞B.能在最后容器中灭菌的大容量注射液的灌封C.灌装前不需除菌滤过的生物制品的生产D.直接接触无菌药品的包装材料最终处理后的暴露环境E.无菌原料药的暴露环境

关于注射剂的灭菌,叙述正确的是A.一般注射液在灌封后都必须尽快进行灭菌,以保证产品的无菌B.在避菌条件较好的情况下生产可采用煮沸灭菌C.要求按灭菌效果F0大于18进行验证D.注射剂的灭菌,最可靠的方法是流通蒸汽灭菌法E.抗坏血酸注射液以100℃流通蒸汽30分钟灭菌为宜

不宜设置地漏的是( )。A.无菌且不需最终灭菌的注射剂的灌封、分装、压塞B.注射剂的稀配、滤过C.直接接触无菌药品的包装材料最终处理后的暴露环境D.可最终灭菌的小容量注射剂的灌封E.可最终灭菌的大容量注射剂的灌封

100级的洁净室(区)适用于A.最终灭菌的无菌药品:大容量注射液(≥50)的灌封B.非最终灭菌的无菌药品:灌装前不需除菌滤过的药液的配制C.注射液的稀配、滤过D.直接接触药品的包装材料最终处理后的暴露环境E.注射剂的灌封、分装和压塞

注射剂的基本生产工艺流程是A.配液—灌封—质检灭菌—过滤B.配液—灭菌—过滤—质检灌封C.配液—过滤—灌封—灭菌—质检D.配液—质检—过滤—灌封—灭菌E.质检配液—过滤—灭菌—灌封

下列有关无菌操作法的叙述,错误的是A.要求把整个过程控制在无菌条件下进行B.不耐热的药物制成眼用溶液可采用无菌操作工艺制备C.按无菌操作法制备的注射液,最后一般必须灭菌D.按无菌操作法制备的注射液必须进行无菌检查E.所用的一切用具、材料以及环境,均须灭菌处理

关于注射剂的灭菌,叙述错误的是A.要求按灭菌效果F大于8进行验证B.在避菌条件较好的情况下生产可采用流通蒸汽灭菌C.抗坏血酸注射液以100℃流通蒸汽15min灭菌为宜D.注射液在灌封后必须尽快进行灭菌E.注射剂的灭菌,最可靠的方法是流通蒸汽灭菌法

有关注射剂的制备,正确的是A.灌封、灭菌在洁净区进行B.配制、灌封、灭菌在洁净区进行C.精滤、灌封、灭菌在洁净区进行D.配制、精滤、灌封在洁净区进行E.精滤、灌封、安瓿封口在洁净区进行

注射剂的基本生产工艺流程是:( )A.配液—灌封—灭菌—过滤—质检B.配液—灭菌—过滤—灌封—质检C.配液—过滤—灌封—灭菌—质检D.配液—质检—过滤—灭菌—灌封

关于注射剂的环境区域划分,正确的是A、精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区B、配制、精滤、灌封为洁净区C、精滤、灌封、灭菌为洁净区D、配制、灌封、灭菌为洁净区E、灌封、灭菌为洁净区

非最终灭菌的小容量注射剂生产的灌封工序应在B级背景下的A级洁净区操作。

下列有关注射剂的制备,正确的是()A、精滤、灌封、灭菌在洁净区进行B、配制、精滤、灌封在洁净区进行C、灌封、灭菌在洁净区进行D、配制、灌封、灭菌在洁净区进行E、精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却在洁净区进行

下列有关注射剂的制备,正确的是()A、精滤、灌封、灭菌在洁净区进行B、配制、精滤、灌封在洁净区进行C、灌封、灭菌在洁净区进行D、精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却在洁净区进行

注射剂一般的生产流程是()A、原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查→包装B、原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查→包装C、原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查→包装D、原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查→包装E、原辅料的准备→配制→灭菌→滤过→灌封→质量检查→包装

有关注射剂灭菌的叙述中正确的是()A、注射剂在灌封后,必须在12h内进行灭菌B、以油为溶剂的注射剂应选用干热灭菌C、输液一般控制配置药液至灭菌的时间在8h内完成为宜D、能达到灭菌的前提下,可适当降低温度的缩短灭菌时间

注射剂的基本生产工艺流程是()。A、配液→灌封→灭菌→过滤→质检B、配液→灭菌→过滤→灌封→质检C、配液→过滤→灌封→灭菌→质检D、配液→质检→过滤→灌封→灭菌E、配液→质检→过滤→灭菌→灌封

有关注射剂灭菌的叙述中,错误的是().A、灌封后的注射剂必须在12小时内进行灭菌B、滤过除菌法是注射剂生产中最常用的灭菌方法C、微生物在中性溶液中耐热性最大,碱性溶液中次之,酸性溶液中最小D、在达到灭菌完全的前提下,可适当降低灭菌的温度和缩短灭菌的时间

关于注射剂和输液的说法正确的有()A、注射剂灌封后必须在12小时内进行灭菌B、对热稳定的药物均应采用热压灭菌C、输液从药液配制到灭菌一般不应超过12小时D、注射剂生产中的滤过一般采用粗滤与精滤相结合E、输液中可加适量抑菌剂

单选题下列有关注射剂的制备,正确的是()A精滤、灌封、灭菌在洁净区进行B配制、精滤、灌封在洁净区进行C灌封、灭菌在洁净区进行D精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却在洁净区进行

多选题有关注射剂灭菌的叙述中,错误的是().A灌封后的注射剂必须在12小时内进行灭菌B滤过除菌法是注射剂生产中最常用的灭菌方法C微生物在中性溶液中耐热性最大,碱性溶液中次之,酸性溶液中最小D在达到灭菌完全的前提下,可适当降低灭菌的温度和缩短灭菌的时间

单选题下列有关注射剂的制备,正确的是()A精滤、灌封、灭菌在洁净区进行B配制、精滤、灌封在洁净区进行C灌封、灭菌在洁净区进行D配制、灌封、灭菌在洁净区进行E精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却在洁净区进行

单选题注射剂的基本生产工艺流程是(  )。A配液→灌封→质检→灭菌→过滤B配液→灭菌→过滤→质检→灌封C配液→过滤→灌封→灭菌→质检D配液→质检→过滤→灌封→灭菌E质检→配液→过滤→灭菌→灌封

多选题下列关于注射剂的叙述,正确的有()A对热稳定的药物均应采用热压灭菌B注射剂灌封后必须在12小时内进行灭菌C输液自药液配制至灭菌一般在12小时内完成D输液中可加适量抑菌剂E注射剂生产中的滤过一般采用粗滤与精滤相结合