注射剂的基本生产工艺流程是A.配液—灌封—质检灭菌—过滤B.配液—灭菌—过滤—质检灌封C.配液—过滤—灌封—灭菌—质检D.配液—质检—过滤—灌封—灭菌E.质检配液—过滤—灭菌—灌封

注射剂的基本生产工艺流程是

A.配液—灌封—质检灭菌—过滤

B.配液—灭菌—过滤—质检灌封

C.配液—过滤—灌封—灭菌—质检

D.配液—质检—过滤—灌封—灭菌

E.质检配液—过滤—灭菌—灌封


相关考题:

不能在万级操作区操作的是A.注射用药的原料药的精制、烘干、分装B.滴眼液的配液、滤过、灌封C.需除菌滤过但不能在最后容器中灭菌的无菌制剂的配液D.能在最后容器中灭菌的大体积注射用药品的配液及小体积注射用药品的配液、滤过、灌封E.不能在最后容器中灭菌的无菌制剂的配液与灌封

注射液配制过程中,去除微粒杂质的关键操作是A.容器的处理B.配液C.滤过D.灌封E.灭菌

注射液配制过程中,去除微粒杂质的关键操作是A.容器处理B.配液C.滤过D.灌封E.灭菌

下列操作中需要在A级洁净区进行的有( )A.能在最后容器中灭菌的大体积(>50ml)注射液的滤过、灌封B.能在最后容器中灭菌的大体积注射液的配制及小体积(<50ml)注射用药液的配制、滤过、灌封C.粉针剂的分装、压塞D.生产无菌而又不能在最后容器中灭菌的药品的配液(指灌封前不需无菌滤过)及灌封E.生产无菌而又不能在最后容器中灭菌药品的配液(指灌封前需无菌滤过)

注射剂一般生产过程是A.原辅料前处理→称量→灭菌→配制→过滤→灌封→质量检查→包装B.原辅料前处理→称量→过滤→配制→灌封→灭菌→质量检查→包装C.原辅料前处理→称量→配制→过滤→灭菌→灌封→质量检查→包装D.原辅料前处理→称量→配制→过滤→灌封→灭菌→质量检查→包装E.原辅料前处理叶称量→配制→灭菌→过滤→灌封→质量检查→包装

注射剂制备流程为A、容器处理→配液→灌注→熔封→灭菌→质检→包装B、容器处理→配液→灌注→熔封→质检→包装C、容器处理→配液→滤过→灌注→熔封→灭菌→质检D、容器处理→配液→灌注→熔封→质检→灭菌和检漏→包装E、容器处理→配液→质检→灌注→灭菌→熔封→检漏→包装

100级洁净厂房适用于( )。A.生产无菌而又不能在最后容器中灭菌药品的配液(指灌封前不需无菌滤过)B.能在最后容器中灭菌的大体积(50ml)注射用药品的滤过、灌封C.不能热压灭菌口服液的配液、滤过、灌封D.粉针剂原料药的精制、烘干、分装E.不能在最后容器中灭菌的油膏、霜膏等药品的制备和灌封

注射剂的一般生产过程包括A.原辅料和容器的前处理、称量、配制、过滤、灭菌、灌封、质量检查、包装B.原辅料和容器的前处理、配制、称量、过滤、灌封、灭菌、质量检查、包装C.原辅料和容器的前处理、称量、配制、过滤、灌封、灭菌、质量检查、包装D.原辅料和容器的前处理、称量、配制、过滤、灌封、灭菌、包装、质量检查E.原辅料和容器的前处理、称量、灭菌、过滤、灌封、配制、质量检查、包装

我国《药品生产质量管理规范》中规定,100级洁净厂房用于A.粉针剂原料药的精制、干燥、分装B.滴眼剂的配液、滤过、灌封C.片剂、胶囊剂的生产D.能在最后容器中灭菌的大体积注射剂的滤过、灌封E.参麦注射液( 2ml)的配液

注射剂的制备关键步骤为A、配液B、过滤C、灌封D、灭菌E、质量检查

注射剂的基本生产工艺流程是A.配液一灌封一质检一灭菌一过滤B.配液一灭菌一过滤一质检一灌封C.配液一过滤一灌封一灭菌一质检D.配液一质检一过滤一灌封一灭菌E.质检一配液一过滤一灭菌一灌封

注射剂的基本生产工艺流程是A.配液一灌封一质检灭菌一过滤B.配液一灭菌一过滤一质检灌封C.配液一过滤一灌封一灭菌一质检D.配液一质检一过滤一灌封一灭菌E.质检配液一过滤一灭菌一灌封

注射剂的一般制备工艺不包括( )。A.配液B.包衣C.过滤D.灌封E.灭菌

注射剂一般生产过程是A.原辅料和容器的前处理→称量→灭菌→配制→过滤→灌封→质量检查→包装B.原辅料和容器的前处理→称量→过滤→配制→灌封→灭菌→质量检查→包装C.原辅料和容器的前处理→称量→配制→过滤→灭菌→灌封→质量检查→包装D.原辅料和容器的前处理→称量→配制→过滤→灌封→灭菌→质量检查→包装E.原辅料和容器的前处理→称量→配制→灭菌→过滤→灌封→质量检查→包装

输液剂的制备流程为:( )。A.容器处理→配液→滤过→灌封→灭菌→质检→包装B.容器处理→配液→灌封→滤过→质检→灭菌→包装C.容器处理→灭菌→配液→滤过→灌封→质检→包装D.容器处理→配液→灭菌→滤过→灌封→质检→包装E.容器处理→配液→滤过→灭菌→灌封→质检→包装

注射剂的基本生产工艺流程是:( )A.配液—灌封—灭菌—过滤—质检B.配液—灭菌—过滤—灌封—质检C.配液—过滤—灌封—灭菌—质检D.配液—质检—过滤—灭菌—灌封

注射剂制备流程为A.容器处理→配液→灌注→熔封→灭菌→质检→包装B.容器处理→配液→灌注→熔封→质检→包装C.容器处理→配液→滤过→灌注→熔封→灭菌→质检D.容器处理→配液→灌注→熔封→质检→灭菌和检漏→包装E.容器处理→配液→质检→灌注→灭菌→熔封→检漏→包装

注射剂生成流程正确的是()A、原辅料+注射用水→配液→过滤→灌装→封口→灭菌→质检→印字包装→成品B、原辅料+注射用水→过滤→配液→灌装→封口→灭菌→质检→印字包装→成品C、原辅料+注射用水→配液→过滤→灌装→灭菌→封口→质检→印字包装→成品D、原辅料+注射用水→配液→灌装→过滤→封口→灭菌→质检→印字包装→成品E、原辅料+注射用水→配液→过滤→灌装→封口→质检→灭菌→印字包装→成品

注射剂的制备中,洁净度要求最高的工序为().A、配液B、过滤C、灌封D、灭菌

注射剂的基本生产工艺流程是()。A、配液→灌封→灭菌→过滤→质检B、配液→灭菌→过滤→灌封→质检C、配液→过滤→灌封→灭菌→质检D、配液→质检→过滤→灌封→灭菌E、配液→质检→过滤→灭菌→灌封

单选题注射剂制备流程为(  )。A容器处理→配液→灌注→熔封→灭菌→质检→包装B容器处理→配液→灌注→熔封→质检→包装C容器处理→配液→滤过→灌注→熔封→灭菌→质检→包装D容器处理→配液→灌注→熔封→质检→灭菌和检漏→包装E容器处理→配液→质检→灌注→灭菌→熔封→检漏→包装

单选题不能在万级操作区操作的是(  )。A注射用药的原料药的精制、烘干、分装B滴眼液的配液、滤过、灌封C需除菌滤过但不能在最后容器中灭菌的无菌制剂的配液D能在最后容器中灭菌的大体积注射用药品的配液及小体积注射用药品的配液、滤过、灌封E不能在最后容器中灭菌的无菌制剂的配液与灌封

单选题注射剂的制备中,洁净度要求最高的工序为().A配液B过滤C灌封D灭菌

单选题注射剂生成流程正确的是()A原辅料+注射用水→配液→过滤→灌装→封口→灭菌→质检→印字包装→成品B原辅料+注射用水→过滤→配液→灌装→封口→灭菌→质检→印字包装→成品C原辅料+注射用水→配液→过滤→灌装→灭菌→封口→质检→印字包装→成品D原辅料+注射用水→配液→灌装→过滤→封口→灭菌→质检→印字包装→成品E原辅料+注射用水→配液→过滤→灌装→封口→质检→灭菌→印字包装→成品

单选题注射剂一般生产过程是()A原辅料前处理→称量→灭菌→配制→过滤→灌封→质量检查→包装B原辅料前处理→称量→过滤→配制→灌封→灭菌→质量检查→包装C原辅料前处理→称量→配制→过滤→灭菌→灌封→质量检查→包装D原辅料前处理→称量→配制→过滤→灌封→灭菌→质量检查→包装E原辅料前处理→称量→配制→灭菌→过滤→灌封→质量检查→包装

单选题注射剂的基本生产工艺流程是(  )。A配液→灌封→质检→灭菌→过滤B配液→灭菌→过滤→质检→灌封C配液→过滤→灌封→灭菌→质检D配液→质检→过滤→灌封→灭菌E质检→配液→过滤→灭菌→灌封

单选题注射剂的制备关键步骤为(  )。A配液B过滤C灌封D灭菌E质量检查