单选题下列有关注射剂的制备，正确的是（）A精滤、灌封、灭菌在洁净区进行B配制、精滤、灌封在洁净区进行C灌封、灭菌在洁净区进行D配制、灌封、灭菌在洁净区进行E精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却在洁净区进行
单选题
下列有关注射剂的制备，正确的是（）
A
精滤、灌封、灭菌在洁净区进行
B
配制、精滤、灌封在洁净区进行
C
灌封、灭菌在洁净区进行
D
配制、灌封、灭菌在洁净区进行
E
精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却在洁净区进行
参考解析
解析：
注射剂一般生产过程包括：原辅料和容器的前处理、称量、配制、过滤、灌封、灭菌、质量检查、包装等步骤。其中环境区域划分为控制区与洁净区。精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却在洁净区进行，制水、配制、粗滤等在控制区进行。
相关考题：
低分子溶液型安瓿注射剂的制备流程（ ）。A．原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查B．原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→廪量检查C．原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查D．原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查E．原辅料的准备→配制→灭菌→滤过→灌封→质量检查
配制注射剂的环境区域划分正确的是() A、精滤、灌装、封口、灭菌为洁净区B、配液、粗滤、蒸馏、注射用水为控制区C、配液、粗滤、灭菌、灯检为控制区D、精滤、灌封、封口、灭菌为洁净区E、清洗、灭菌、灯检、包装为一般生产区
不宜设置地漏的百级洁净区，可进行A．直接接触药品的包装材料的最终处理B．需最终灭菌的小容量注射剂的灌封C．需最终灭菌的注射剂的稀配滤过D．罐装前需除菌滤过的药液的配制E．需最终灭菌的大容量注射剂的灌封
最终灭菌的无菌药品：大容量注射液(≥50)的灌封A、300000级的洁净室(区)B、1000级的洁净室(区)C、100级的洁净室(区)D、100000级的洁净室(区)E、10000级的洁净室(区)
下列有关注射剂的制备，正确的是A．精滤、灌封、灭菌在洁净区进行B．配制、精滤、灌封在洁净区进行C．灌封、灭菌在洁净区进行D．配制、灌封、灭菌在洁净区进行E．精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却在洁净区进行
制备注射剂的环境区域划分哪一条是正确的A.精滤、灌封、灭菌为洁净区B.精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区C.配制、灌封、灭菌为洁净区D.灌封、灭菌为洁净区E.配制、精滤、灌封、灯检为洁净区
注射剂的制备流程是A:原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查B:原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查C:原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查D:原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查E:原辅料的准备→配制→灭菌→滤过→灌封→质量检查
低分子溶液型安瓿注射剂的制备流程A:原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查B:原辅料的准备→滤过→配制→灭菌→灌封→质量检查C:原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查D:原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查E:原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查
A.1000级的洁净室(区)B.10000级的洁净室(区)C.100000级的洁净室(区)D.300000级的洁净室(区)E.100级的洁净室(区)最终灭菌的无菌药品：小容量注射剂的灌封的要求是
配制注射剂的环境区域划分哪一条是正确的A.配液、粗滤、灭菌、注射用水为控制区B.精滤、灌装、封口、灭菌为洁净区C.清洗、灭菌、灯检、包装为一般生产区D.精滤、灌封、封口、灭菌为控制区E.配液、粗滤、灭菌、灯检为控制区
下列有关注射剂的制备，正确的是（）A、精滤、灌封、灭菌在洁净区进行B、配制、精滤、灌封在洁净区进行C、灌封、灭菌在洁净区进行D、配制、灌封、灭菌在洁净区进行E、精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却在洁净区进行
单选题制备注射剂的环境区域划分哪—条是正确的？（ ）A精滤、灌封、灭菌为洁净区B精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区C配制、灌封、灭菌为洁净区D灌封、灭菌为洁净区E配制、精滤、灌封、灯检为洁净区
单选题制备注射剂的环境区域划分哪项正确？（ ）A灌封、灭菌为洁净区B精滤、灌封、灭菌为洁净区C配制、灌封、灭菌为洁净区D精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区E配制、精滤、灌封、灯检为洁净区
单选题低分子溶液型安瓿注射剂的制备流程（）A原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查B原辅料的准备→滤过→配制→灭菌→灌封→质量检查C原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查D原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查E原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查