A.发生的所有不良反应B.新的和严重的不良反应C.药品不良反应D.可疑药品不良反应E.罕见不良反应对监测期已满的新药报告

A.发生的所有不良反应
B.新的和严重的不良反应
C.药品不良反应
D.可疑药品不良反应
E.罕见不良反应

对监测期已满的新药报告

参考解析

解析：《药品不良反应报告和监测管理办法》规定：新药监测期内的国产药品应当报告该药品的所有不良反应；其他国产药品，报告新的和严重的不良反应。

相关考题：

上市5年以上的药品不良反应的报告范围是A．罕见的不良反应B．严重的不良反应C．新的不良反应D．严重的、罕见的或新的不良反应E．所有可疑不良反应
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进口满5年的药品，其药品不良反应须报告A．该进口药品发生的所有不良反应B．该类药品发生的所有不良反应C．该类药品发生的新的和严重的不良反应D．该类药品发生的罕见不良反应E．该进口药品发生的新的和严重的不良反应
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《药品不良反应监测管理办法》规定5年以上的药品，主要报告该药品引起的A.所有可疑不良反应B.严重的不良反应C.相互作用引起的不良反应D.严重罕见或新的不良反应E.迟发行不良反应
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新药监测期内的药品应报告该药品发生的A．所有不良反应B．严重不良反应C．罕见不良反应D．所有新的不良反应E．少见的不良反应
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药品说明书中未载明的不良反应是A.新的药品不良反应B.药品严重不良反应C.可疑药品不良反应D.药品不良反应E.罕见药品不良反应
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对器官能产生永久损伤的不良反应A.新的药品不良反应B.药品严重不良反应C.可疑药品不良反应D.药品不良反应E.罕见药品不良反应
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上市5年以上的药品，其不良反应的报告范围主要是A．药品引起的所有可疑不良反应B．药品的疗效和不良反应C．药品的疗效和安全性D．药品引起的严重、罕见或新的不良反应E．所有不良反应
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上市5年以内的药品报告A.所有不良反应B.所有可能引起的可疑不良反应C.严重的不良反应D.罕见的不良反应E.严重的.罕见的或新的不良反应
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能导致住院或住院时间延长的不良反应是 （ ）A.新的药品不良反应B.药品严重不良反应C.可疑药品不良反应D.药品不良反应E.罕见药品不良反应
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上市5年以内的药品不良反应报告范围是A．疗效和不良反应B．新的不良反应C．严重不良反应D．报告该药品引起的所有可疑不良反应E．罕见不良反应
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对监测期已满的新药需报告A、发生的所有不良反应B、新的和严重的不良反应C、药品不良反应D、可疑药品不良反应E、罕见不良反应
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对新药监测期内的药品应报告A.发生的所有不良反应B.新的和严重的不良反应C.药品不良反应D.可疑药品不良反应E.罕见不良反应
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对监测期已满的新药报告A.发生的所有不良反应B.新的和严重的不良反应C.药品不良反应D.可疑药品不良反应E.罕见不良反应
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列为国家重点监测的药品，应报告该药品引起的：( )A.严重或罕见的不良反应B.严重、罕见或新的不良反应C.所有可疑不良反应D.新的不良反应
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《药品不良反应监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为A．上市五年以内的药品报告所有可疑不良反应B．上市五年以上的药品报告严重、罕见、新的不良反应C．列为重点监测的品种报告罕见不良反应D．上市五年以内的药品报告严重、罕见、新的不良反应E．列为重点监测的品种报告所有可疑不良反应
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上市5年超过监测期的药品，主要报告该药品引起的A．所有可疑不良反应B．严重或新的不良反应C．严重的不良反应D．一般的不良反应E．严重，罕见的不良反应
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列为国家重点监测的药品，必须报告该药品的A．可能引起的所有可疑不良反应B．发生的所有不良反应C．严重的不良反应D．罕见的不良反应E．新的不良反应
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根据下面内容，回答下列各题： A．新的药品不良反应 B．药品严重不良反应 C．可疑药品不良反应 D．药品不良反应 E．罕见药品不良反应 药品说明书中未载明的不良反应是
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新药监测期内的国产药品应当报告该药品的A.已知的药品不良反应B.常见的药品不良反应C.罕见的药品不良反应D.所有的药品不良反应E.新的和严重的药品不良反应
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对器官能产生永久损伤的不良反应是 ( )A.新的药品不良反应 B.药品严重不良反应 SXB 对器官能产生永久损伤的不良反应是 （ ）A.新的药品不良反应B.药品严重不良反应C.可疑药品不良反应D.药品不良反应E.罕见药品不良反应
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药品说明书中未载明的不良反应是 ( )A.新的药品不良反应 B.药品严重不良反应 药品说明书中未载明的不良反应是 （ ）A.新的药品不良反应B.药品严重不良反应C.可疑药品不良反应D.药品不良反应E.罕见药品不良反应
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上市5年以上的药品不良反应的报告范围是A.严重的、罕见或新的不良反应B.所有可疑不良反应C.新的不良反应D.罕见的不良反应E.严重的不良反应
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上市5年以内的药品，其不良反应报告的范围是A.疗效和不良反应B.新的不良反应C.严重不良反应D.报告该药品引起的所有可疑不良反应E.罕见不良反应
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我国规定上市五年以内的药品和列为国家重点监测的药品，报告A.严重的不良反应B.有可能引起的所有可疑不良反应C.罕见和新的不良反应D.罕见的不良反应E.新的不良反应
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对监测期已满的新药报告（）A、发生的所有不良反应B、新的和严重的不良反应C、药品不良反应D、可疑药品不良反应E、罕见不良反应
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对新药监测期内的药品应报告（）A、发生的所有不良反应B、新的和严重的不良反应C、药品不良反应D、可疑药品不良反应E、罕见不良反应
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单选题对监测期已满的新药报告（）A发生的所有不良反应B新的和严重的不良反应C药品不良反应D可疑药品不良反应E罕见不良反应
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单选题对新药监测期内的药品应报告（）A发生的所有不良反应B新的和严重的不良反应C药品不良反应D可疑药品不良反应E罕见不良反应
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