新药监测期内的药品应报告该药品发生的A．所有不良反应B．严重不良反应C．罕见不良反应D．所有新的不良反应E．少见的不良反应

新药监测期内的药品应报告该药品发生的

A．所有不良反应

B．严重不良反应

C．罕见不良反应

D．所有新的不良反应

E．少见的不良反应

相关考题：

新药监测期内的国产药品，应当报告该药品的A．已知的药品不良反应B．新的和严重的药品不良反应C．罕见的药品不良反应D．所有的药品不良反应
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对新药监测期内的药品应报告A.发生的所有不良反应B.新的和严重的不良反应C.药品不良反应D.可疑药品不良反应E.罕见不良反应
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新药监测期内的国产药品应当报告该药品的A.相互作用产生的不良反应B.新的不良反应C.严重不良反应D.所有不良反应E.罕见不良反应
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A.发生的所有不良反应B.新的和严重的不良反应C.药品不良反应D.可疑药品不良反应E.罕见不良反应对新药监测期内的药品应报告
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，新药监测期内的国产药品应当报告该药品的A．新的和严重的药品不良反应B．常见的药品不良反应C．罕见的药品不良反应D．所有的药品不良反应
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新药监测期内的国产药品，应当报告该药品的A.已知的药品不良反应B.新的和严重的药品不良反应C.罕见的药品不良反应D.所有的药品不良反应
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A.已知的药品不良反应B.新的和严重的药品不良反应C.罕见的药品不良反应D.所有的药品不良反应新药监测期内的国产药品，应当报告该药品的
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新药监测期内的国产药品，应当报告该药品的（）A已知的药品不良反应B新的和严重的药品不良反应C罕见的药品不良反应D所有的药品不良反应
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新药监测期内的国产药品应当报告该药品的（）A新的和严重的药品不良反应B常见的药品不良反应C罕见的药品不良反应D所有的药品不良反应
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