血将药物浓度高的药物A:药物只在血液分布B:药物不易透过血一脑屏障C:药物脂溶性强D:表观分布容积小E:药物的吸收速度慢
血将药物浓度高的药物
A:药物只在血液分布
B:药物不易透过血一脑屏障
C:药物脂溶性强
D:表观分布容积小
E:药物的吸收速度慢
B:药物不易透过血一脑屏障
C:药物脂溶性强
D:表观分布容积小
E:药物的吸收速度慢
参考解析
解析：药物的组织结合率很低，主要分布血浆中，血浆药物浓度高，则表观分布容积小。
相关考题：
以下有关“新生儿药物分布特点”的叙述中，不正确的是A．脂溶性药物血中游离药物浓度升高B．早产儿血中脂溶性游离药物浓度较低C．游离药物量增加而使药物作用强度增加、半衰期缩短D．水溶性药物在细胞外液被稀释而使药物浓度降低，使受体部位的药物浓度降低E．若有酸中毒、高胆红素血症等更降低药物与白蛋白的结合，导致药物中毒
关于药物在乳汁的浓度，以下叙述错误的是()A、水溶性高的药物易进入乳汁B、药物分子量小于200时，血浆与乳汁浓度相近C、弱碱性药物在乳汁中浓度等于或高于血浆浓度D、药物蛋白结合率高，进入乳汁的药量少
新生儿尤其是早产儿各器官功能发育尚未完全成熟，其药动学及药物的毒性反应有其特点，且受胎龄、日龄及不同病理改变的影响。关于新生儿药物分布的特点，叙述错误的是（）A、脂溶性药物血中游离药物浓度降低B、血-脑脊液屏障发育不完善，脂溶性药物易分布入脑C、游离药物量增加而使药物作用强度增加、半衰期缩短D、水溶性药物在细胞外液被稀释而使药物浓度降低，使受体部位的药物浓度降低E、若有酸中毒、高胆红素血症等更降低药物与白蛋白的结合，导致药物中毒F、细胞内液较少，药物在细胞内浓度较成人高
以下有关“新生儿药物分布特点”的叙述中，不正确的是（）A、脂溶性药物血中游离药物浓度升高B、早产儿血中脂溶性游离药物浓度较低C、游离药物量增加而使药物作用强度增加、半衰期缩短D、水溶性药物在细胞外液被稀释而使药物浓度降低，使受体部位的药物浓度降低E、若有酸中毒、高胆红素血症等更降低药物与白蛋白的结合，导致药物中毒
药物的血浆半衰弱期是：（）A、药物的稳定态血浓度下降一半的时间B、药物的有效血浓度下降一半的时间C、药物的组织血浓度下降一半的时间D、药物的血浆浓度下降一半的时间E、药物的血浆蛋白结合率下降一半的时间
药物的血浆t1/2是指（）A、药物的稳态血浓度下降一半的时间B、药物的有效血浓度下降一半的时间C、药物的组织浓度下降一半的时间D、药物的血浆浓度下降一半的时间E、药物的血浆蛋白结合率下降一半的时间
单选题药物的血浆半衰弱期是：（）A药物的稳定态血浓度下降一半的时间B药物的有效血浓度下降一半的时间C药物的组织血浓度下降一半的时间D药物的血浆浓度下降一半的时间E药物的血浆蛋白结合率下降一半的时间
单选题男孩，8岁，尿频尿痛3天。体查：T36.8℃，双侧肋脊角有压痛。如果该患者诊断为上行性感染引起的膀胱炎，应选用哪类抗菌药物（）A尿浓度高的药物B血浓度高的药物C肾组织浓度高的药物D青霉素类E联合氨基糖苷类+头孢菌素类
单选题血浆药物峰谷浓度差指的是（）A本次剂量所预期的高峰血浓度与本次剂量的谷浓度之差B预期的峰浓度与预期的谷浓度之差C首次预期峰浓度与下次谷浓度之差D末次峰浓度与谷浓度之差E预期的药物血浓度与起初的药物血浓度之差
单选题血浆药物浓度高的药物（ ）。A药物只在血液分布B药物不易透过血－脑屏障C药物脂溶性强D表观分布容积小E药物的吸收速度慢