调查发现，在人群中某常染色体隐性遗传病男女患病的几率相等，原因是()。A.等位基因自由组合B.同源染色体自由组合C.常染色体与性染色体自由组合D.同源染色体上的非等位基因自由组合
调查发现，在人群中某常染色体隐性遗传病男女患病的几率相等，原因是()。
A.等位基因自由组合
B.同源染色体自由组合
C.常染色体与性染色体自由组合
D.同源染色体上的非等位基因自由组合
B.同源染色体自由组合
C.常染色体与性染色体自由组合
D.同源染色体上的非等位基因自由组合
参考解析
解析：在减数分裂过程中，非同源染色体发生自由组合。若致病基因位于常染色体上．而常染色本与性染色体为非同源染色体，在形成配子时进行自由组合，故患病几率与性别无关，男女相等。A、B、C三项说去错误，在减数第一次分裂后期，位于同源染色体上的等位基因会分离，与非同源染色体上的非等位基因自由组合，同源染色体上的非等位基因可能会发生交叉互换。
相关考题：
下列关于“调查人群中的遗传病”的叙述，正确的是（）A、调查时最好选取多基因遗传病B、为保证调查的有效性，调查的患者应足够多C、某种遗传病的发病率=（某种遗传病的患病人数／某种遗传病的被调查人数）×100%D、若所调查的遗传病发病率较高，则可判定该遗传病为常染色体显性遗传病
某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发现率为7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子是该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因的携带者。那么他们所生男孩中，同时患上述两种遗传病的概率是（）A、1/44B、1/88C、7/2200D、3/800
下列各项叙述中，不正确的是（）A、双亲表现型正常，生出一个患病女儿为常染色体隐性遗传病B、母亲患病，父亲正常，子代中有正常儿子，则该病不是X染色体隐性遗传C、双亲表型正常，生出一个色盲女儿的几率为零D、一个具有n对等位基因的杂合体，必定产生2n种各类型数量相等的配子
单选题男女发病几率不同的遗传病，其致病基因位于（）A常染色体上BX染色体上CY染色体上D性染色体上