先天性上睑下垂是一种()遗传病。 A、常染色体显性B、常染色体隐性C、单基因D、多基因
A族Hox基因位于第几号染色体上()。 A.第2号染色体上B.第7号染色体上C.第12号染色体上D.第17号染色体上
调查发现，在人群中某常染色体隐性遗传病男女患病的几率相等，原因是()。A.等位基因自由组合B.同源染色体自由组合C.常染色体与性染色体自由组合D.同源染色体上的非等位基因自由组合
关于常染色体显性遗传病错误的是：（ ）A.致病基因在常染色体上B.患者双亲必有一方患病C.男女患病机会均等D.患者子女有25%几率发病E.以上均不是
男女发病几率不同的遗传病，其致病基因位于（）A、常染色体上B、X染色体上C、Y染色体上D、性染色体上
雄激素不敏感综合征的发生时由于（）A、常染色体数目畸变B、性染色体数目畸变C、染色体微小断裂D、常染色体上的基因突变E、性染色体上的基因突变
人类伴性遗传的基因存在于（）A、X染色体上B、Y染色体上C、性染色体上D、常染色体上
某隐性遗传病的发病率出现男性明显高于女性的现象，则该遗传病的致病基因位于（）A、常染色体上B、X染色体上C、Y染色体上D、性染色体上
人类某种遗传病，女性患者多于男性，致病基因最可能是（）A、显性基因位于常染色体B、隐性基因位于常染色体上C、显性基因位于X染色体D、隐性基因位于X染色体上
男性患病机会多于女性的隐性遗传病，致病基因最可能在（）A、常染色体上B、Y染色体上C、X染色体上D、难以确定
男性患病机会少于于女性的显性遗传病，致病基因很可能在（）A、常染色体上B、X染色体上C、Y染色体上D、线粒体中
男女发病概率不同的遗传病，其致病基因位于（）A、常染色体上B、X染色体上C、Y染色体上D、性染色体上
如果某男患病，则可推知其母亲及女儿都有此病，那么该病的致病基因是（）A、X染色体上的显性遗传B、常染色体上的隐性遗传C、常染色体上的显性遗传D、X染色体上的隐性遗传
人类白细胞抗原的基因位于（）。A、第6号染色体上B、第17号染色体上C、X染色体上D、第1号染色体上E、第2号染色体上
关于常染色体显性遗传病错误的是：（）A、致病基因在常染色体上B、患者双亲必有一方患病C、男女患病机会均等D、患者子女有25％几率发病E、以上均不是
人的伴性遗传基因在（）A、X染色体上B、性染色体上C、Y染色体上D、常染色体上
男性患病机会多于女性的隐性遗传病，致病基因最可能在（）A、常染色体上B、Y染色体上C、X染色体上D、线粒体中
性连锁基因位于（）上：A、X染色体B、Y染色体C、常染色体D、A和B均正确E、以上所有
父亲患病，女儿也一定患病，那么该病的致病基因是（）A、X染色体上的显性基因B、常染色体上的隐性基因C、常染色体上的显性基因D、X染色体上的隐性基因
男女发病的几率不同的遗传病，其致病基因位于（）A、常染色体上B、X染色体上C、Y染色体上D、性染色体上
下列关于伴性遗传的叙述，错误的是（）A、伴性遗传的基因存在性染色体上，其遗传和性别相关联B、位于X染色体上的隐性遗传病，往往男性患者多于女性C、位于X染色体上的显性遗传病，往往女性患者多于男性D、伴性遗传不遵循孟德尔遗传定律
单选题CLB法所能检测的突变是（）。A常染色体上的显性突变BX染色体上的显性致死突变C常染色体上的隐性突变DX染色体上的隐性致死突变
单选题人类伴性遗传的基因存在于（）AX染色体上BY染色体上C性染色体上D常染色体上
单选题人类白细胞抗原的基因位于（）。A第6号染色体上B第17号染色体上CX染色体上D第1号染色体上E第2号染色体上
单选题Muller-5法除了可检测X染色体上的隐性致死突变外，还可检测（）。AX染色体上的可见突奕B常染色体上的显性致死突变CY染色体上的隐性突变D常染色体上的隐性致死突变
单选题男女发病几率不同的遗传病，其致病基因位于（）A常染色体上BX染色体上CY染色体上D性染色体上
单选题关于常染色体显性遗传病错误的是：（）A致病基因在常染色体上B患者双亲必有一方患病C男女患病机会均等D患者子女有25％几率发病E以上均不是