男女发病几率不同的遗传病,其致病基因位于()A、常染色体上B、X染色体上C、Y染色体上D、性染色体上
男女发病几率不同的遗传病,其致病基因位于()
- A、常染色体上
- B、X染色体上
- C、Y染色体上
- D、性染色体上
相关考题:
红绿色盲是一种常见的遗传性疾病。在生活中,男性患者的人数远远多于女性患者,造成这一差异的主要原因是:A控制红绿色盲的基因位于x染色体上。如果一条x染色体上携带致病基因,而另一条染色体的相应位置上携带正常的基因,个体并不会发病。而y染色体上没有相应基因。B控制红绿色盲的基因位于y染色体上,随y染色体进行传递C控制红绿色盲的基因位于x染色体上,由于男性缺乏一种女性独有的激素,在发育过程中容易受到多种诱因的影响而发病D男女两性的实际患病率是相同的,只是由于两性在日常生活中偏重的领域有所不同,男性患者容易被辨认而女性患者不容易被辨认。
红绿色盲是一种常见的遗传性疾病。在生活中可以发现,男性患者的人数远远多于女性患者。出现这种现象的原因是( )。A.控制红绿色盲的基因位于X染色体上。如果一条X染色体上携带致病基因,而另一条染色体相应位置上携带正常基因,个体并不会发病。而Y染色体上没有相应的基因B.控制红绿色盲的基因位于Y染色体上,随Y染色体进行传递C.控制红绿色盲的基因位于X染色体上。由于男性缺乏一种女性独有的激素,在发育过程中容易受到多种诱因的影响而发病D.男女两性的实际患病率是相同的,只是由于两性在日常生活中偏重的领域有所不同,男性患者容易被辨认而女性患者不易被辨认
下列关于染色体的叙述,正确的是()A、位于X或Y染色体上的基因,其相应的性状表现一定与性别相关联B、位于同源染色体上相同位置的基因控制相同性状C、非等位基因都位于非同源染色体上D、位于性染色体上的基因,在遗传中不遵循孟德尔定律,但表现伴性遗传的特点
可以作为X染色体和Y染色体是同源染色体的最有力证据是()A、在男性的体细胞中,X染色体来自母亲,Y染色体来自父亲B、X染色体和Y染色体的形态相似C、在减数第一次分裂中X染色体和Y染色体能够联会配对D、X染色体上红绿色盲基因的等位基因位于Y染色体的相同座位上
单选题关于常染色体显性遗传病错误的是:()A致病基因在常染色体上B患者双亲必有一方患病C男女患病机会均等D患者子女有25%几率发病E以上均不是