“人用药品注册技术规范国际协调会”的英文缩写是A:MSDB:ICHC:WTOD:ADRE:TDM
“人用药品注册技术规范国际协调会”的英文缩写是
A:MSD
B:ICH
C:WTO
D:ADR
E:TDM
B:ICH
C:WTO
D:ADR
E:TDM
参考解析
解析:
相关考题:
[44-46]A、GLPB、GCPC、GMPD、GSPE、GAP44、为申请药品注册而进行的非临床安全性评价研究必须遵守的规范,英文缩写是45、药品生产质量管理规范;英文缩写是46、药品在购进、储存、销售等环节实行的质量管理规范,英文缩写是
回答下列各题: 为申请药品注册而进行的非临床安全性评价研究必须遵守的规范,英文缩写是A.GLPS 回答下列各题: 为申请药品注册而进行的非临床安全性评价研究必须遵守的规范,英文缩写是A.GLPB.GCPC.GMPD.GSPE.GAP
为申请药品注册而进行的非临床安全性评价研究必须遵守的规范,英文缩写是A.GLPB.GCPS 为申请药品注册而进行的非临床安全性评价研究必须遵守的规范,英文缩写是A.GLPB.GCPC.GMPD.GSPE.GAP
下列论述符合处方管理要求的是A:药品用法不能用英文书写B:处方剂量一律用公制表示,并且为常用量C:处方中的药品名称应为中文名,禁止用外文名D:普通药品的名称不能用通用的缩写E:特殊管理药品的名称可以用缩写
单选题国际非专利药品名称的英文缩写是()。AINNBCADNCChPDCA