[44-46]A、GLPB、GCPC、GMPD、GSPE、GAP44、为申请药品注册而进行的非临床安全性评价研究必须遵守的规范,英文缩写是45、药品生产质量管理规范;英文缩写是46、药品在购进、储存、销售等环节实行的质量管理规范,英文缩写是
[44-46]
A、GLP
B、GCP
C、GMP
D、GSP
E、GAP
44、为申请药品注册而进行的非临床安全性评价研究必须遵守的规范,英文缩写是
45、药品生产质量管理规范;英文缩写是
46、药品在购进、储存、销售等环节实行的质量管理规范,英文缩写是
相关考题:
回答下列各题: 为申请药品注册而进行的非临床安全性评价研究必须遵守的规范,英文缩写是A.GLPS 回答下列各题: 为申请药品注册而进行的非临床安全性评价研究必须遵守的规范,英文缩写是A.GLPB.GCPC.GMPD.GSPE.GAP
为申请药品注册而进行的非临床安全性评价研究必须遵守的规范,英文缩写是A.GLPB.GCPS 为申请药品注册而进行的非临床安全性评价研究必须遵守的规范,英文缩写是A.GLPB.GCPC.GMPD.GSPE.GAP
6、我国的药物GLP适用于为申请药品注册而进行的药物非临床安全性评价研究,药物非临床安全性评价研究的相关活动应当遵守这一规范。