若药物主要在胃和小肠吸收,设计成口服缓控释制剂,宜设计成给药间隔是A.6小时 B.12小时C.18小时D.24小时E.36小时

若药物主要在胃和小肠吸收,设计成口服缓控释制剂,宜设计成给药间隔是

A.6小时 B.12小时C.18小时D.24小时E.36小时

参考解析

解析:

相关考题:

有关缓、控释制剂的叙述正确的是()。A、所有的药物都可制成缓、控释制剂B、药物的外文药名中如带有SR、ER时,则属于缓、控释制剂C、缓、控释制剂一般应整片或整丸吞服D、缓、控释制剂的服药时间宜固定E、缓、控释制剂可以一日3次给药

缓释、控释制剂的相对生物利用度一般应在普通制剂_____范围内。若药物吸收部位主要在胃与小肠,宜设计成每_____小时服1次,若药物在整个肠道均有吸收,则可考虑设计成每_____小时服1次。

关于口服缓、控释制剂描述错误的是A、剂量调整的灵活性降低B、药物的剂量、溶解度和脂水分配系数都会影响口服缓、控释制剂的设计C、生物半衰期短于1小时的药物不宜制成缓、控释制剂D、口服缓、控释制剂应与相应的普通制剂生物等效E、稳态时血药浓度的峰谷浓度之比,口服缓、控释制剂应大于普通制剂

若药物主要在胃和小肠吸收,宜设计成多少小时口服一次的缓控释制剂( )A.6小时B.12小时C.18小时D.24小时E.36小时

主要在胃、小肠吸收的药物,若在大肠也有一定吸收,则可考虑将制成的口服缓、控释制剂的服用间隔设计为A.6hB.12hC.24hD.36hE.48h

案例摘要:制剂新技术和新制剂不断发展,大大地提高了药物临床治疗效果。以下哪项不是脂质体与细胞作用机制的是A、降解B、融合C、内吞D、吸附E、脂交换下列哪些是脂质体具有的特点A、导入性B、保护性C、缓释性D、稳定性E、定向性以控制扩散速率为原理的缓、控释制剂是A、膜控释小丸B、渗透泵片C、微球D、纳米球E、溶蚀性骨架片下列有关靶向给药系统的叙述中,错误的是A、药物制成毫微粒后,难以透过角膜,降低眼用药物的疗效B、常用超声波分散法制备微球C、药物包封于脂质体后,可在体内延缓释放,延长作用时间D、白蛋白是制备脂质体的主要材料之一E、药物包封于脂质体中,可增加稳定性下列关于缓、控释制剂的描述正确的是A、若药物主要在胃和小肠吸收,宜设计成24小时口服一次B、设计缓、控释制剂对药物溶解度的要求下限为0.1mg/mlC、缓释制剂要求缓慢地恒速或接近恒速释放药物,药物的释放主要是零级速度过程D、缓释、控释制剂体内评价主要是体内生物利用度研究,一般要求3个取样点E、缓、控释制剂释放试验的第一个取样点主要考察制剂有无突释现象(效应)

下列制剂中属于定时释放型缓控释制剂的给药系统是()。 A、胃内漂浮型给药系统B、固体分散型缓控释制剂C、干乳型缓控释制剂D、脉冲释放给药系统E、靶向制剂

若药物主要在胃和小肠吸收,设计成口服缓控释制剂,宜设计成给药间隔是A.6小时B.12小时C.18小时D.24小时E.36小时

主要在胃、小肠吸收的药物若在大肠也有一定的吸收,则可考虑将制成的口服缓释、控释制剂的服用间隔设计为A:6hB:12hC:24hD:36hE:48h

硝酸甘油有强的首过效应,对于药物制剂设计的建议是A.设计成定位释药制剂B.设计成口腔给药C.设计成肠溶制剂D.设计成控释制剂E.设计成缓释制剂

关于口服缓、控释制剂描述错误的是( )。A:剂量调整的灵活性降低B:药物的剂量、溶解度和脂水分配系数都会影响口服缓、控释制剂的设计C:药物释放速率可为一级也可以为零级D:口服缓、控释制剂应与相应的普通制剂生物等效E:服药时间间隔一般为24h或48h

主要在胃、小肠吸收的药物,若在大肠也有一定吸收,则可考虑将制成的口服缓、控释制剂的服 用间隔设计为A . 6h B . 12h C. 24h D . 36hE . 48h

若药物主要在胃和小肠吸收,宜设计成多少小时口服一次的缓控释制剂()A、6小时B、12小时C、18小时D、24小时E、36小时

案例摘要:制剂新技术和新制剂不断发展,大大地提高了药物临床治疗效果。下列关于缓、控释制剂的描述正确的是()A、若药物主要在胃和小肠吸收,宜设计成24小时口服一次B、设计缓、控释制剂对药物溶解度的要求下限为0.1mg/mlC、缓释制剂要求缓慢地恒速或接近恒速释放药物,药物的释放主要是零级速度过程D、缓释、控释制剂体内评价主要是体内生物利用度研究,一般要求3个取样点E、缓、控释制剂释放试验的第一个取样点主要考察制剂有无突释现象(效应)

若药物主要在胃和小肠吸收,宜设计成多少小时口服一次的缓控释制剂() A、6小时B、12小时C、18小时D、24小时

主要在胃、小肠吸收的药物,若在大肠也有一定吸收,则可考虑将制成的口服缓、控释制剂的服用间隔设计为()A、6hB、12hC、24hD、36hE、48h

关于口服缓控释制剂描述正确的()A、剂量调整的灵活性降低B、药物的剂量、溶解度和油水分配系数都会影响口服缓控释制剂的设计C、生物半衰期短于1小时的药物不宜制成缓控释制剂D、口服缓控释制剂应与相应的普通制剂生物等效E、稳态时血药浓度的峰谷浓度之比,口服缓控释制剂应大于普通制剂

某药物口服,每天三次,每次5mg,试应用渗透泵片技术,设计每天口服给药1次的缓控释制剂的处方,并说明释药机理。

缓、控释制剂的设计要求不包括()A、若药物主要在胃和小肠吸收,宜设计成12小时口服一次B、一般半衰期短,治疗指数窄的药物,可设计为每12小时给药一次C、若药物在大肠也有一定的吸收,则可考虑6小时口服一次D、半衰期长或治疗指数宽的药物,可24小时给药一次E、缓释制剂中能够起缓释作用的辅料多为高分子化合物,包括阻滞剂、骨架材料、增黏剂

单选题若药物主要在胃和小肠吸收,宜设计成多少小时口服一次的缓控释制剂()A6小时B12小时C18小时D24小时E36小时

单选题根据释药类型,按生物时间节律特点设计的口服缓控释制剂是( )。A定速释药系统B胃定位释药系统C小肠定位释药系统D结肠定位释药系统E包衣脉冲释药系统

单选题主要在胃、小肠吸收的药物,若在大肠也有一定吸收,则可考虑将制成的口服缓、控释制剂的服用间隔设计为()A6hB12hC24hD36hE48h

多选题案例摘要:制剂新技术和新制剂不断发展,大大地提高了药物临床治疗效果。下列关于缓、控释制剂的描述正确的是()A若药物主要在胃和小肠吸收,宜设计成24小时口服一次B设计缓、控释制剂对药物溶解度的要求下限为0.1mg/mlC缓释制剂要求缓慢地恒速或接近恒速释放药物,药物的释放主要是零级速度过程D缓释、控释制剂体内评价主要是体内生物利用度研究,一般要求3个取样点E缓、控释制剂释放试验的第一个取样点主要考察制剂有无突释现象(效应)

多选题关于口服缓控释制剂描述正确的()A剂量调整的灵活性降低B药物的剂量、溶解度和油水分配系数都会影响口服缓控释制剂的设计C生物半衰期短于1小时的药物不宜制成缓控释制剂D口服缓控释制剂应与相应的普通制剂生物等效E稳态时血药浓度的峰谷浓度之比,口服缓控释制剂应大于普通制剂

单选题缓、控释制剂的设计要求不包括()A若药物主要在胃和小肠吸收,宜设计成12小时口服一次B一般半衰期短,治疗指数窄的药物,可设计为每12小时给药一次C若药物在大肠也有一定的吸收,则可考虑6小时口服一次D半衰期长或治疗指数宽的药物,可24小时给药一次E缓释制剂中能够起缓释作用的辅料多为高分子化合物,包括阻滞剂、骨架材料、增黏剂

填空题缓释、控释制剂的相对生物利用度一般应在普通制剂()范围内。若药物吸收部位主要在胃与小肠,宜设计成每()小时服1次,若药物在整个肠道均有吸收,则可考虑设计成每()小时服1次。

单选题主要在胃、小肠吸收的药物,若在大肠也有一定吸收,则可考虑将制成的口服缓控释制剂的服用间隔设计为(  )。A6小时B2小时C24小时D36小时E48小时

问答题某药物口服,每天三次,每次5mg,试应用渗透泵片技术,设计每天口服给药1次的缓控释制剂的处方,并说明释药机理。