填空题缓释、控释制剂的相对生物利用度一般应在普通制剂（）范围内。若药物吸收部位主要在胃与小肠，宜设计成每（）小时服1次，若药物在整个肠道均有吸收，则可考虑设计成每（）小时服1次。
填空题
缓释、控释制剂的相对生物利用度一般应在普通制剂（）范围内。若药物吸收部位主要在胃与小肠，宜设计成每（）小时服1次，若药物在整个肠道均有吸收，则可考虑设计成每（）小时服1次。
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缓释、控释制剂的相对生物利用度一般应在普通制剂_____范围内。若药物吸收部位主要在胃与小肠，宜设计成每_____小时服1次，若药物在整个肠道均有吸收，则可考虑设计成每_____小时服1次。
案例摘要：制剂新技术和新制剂不断发展，大大地提高了药物临床治疗效果。以下哪项不是脂质体与细胞作用机制的是A、降解B、融合C、内吞D、吸附E、脂交换下列哪些是脂质体具有的特点A、导入性B、保护性C、缓释性D、稳定性E、定向性以控制扩散速率为原理的缓、控释制剂是A、膜控释小丸B、渗透泵片C、微球D、纳米球E、溶蚀性骨架片下列有关靶向给药系统的叙述中，错误的是A、药物制成毫微粒后，难以透过角膜，降低眼用药物的疗效B、常用超声波分散法制备微球C、药物包封于脂质体后，可在体内延缓释放，延长作用时间D、白蛋白是制备脂质体的主要材料之一E、药物包封于脂质体中，可增加稳定性下列关于缓、控释制剂的描述正确的是A、若药物主要在胃和小肠吸收，宜设计成24小时口服一次B、设计缓、控释制剂对药物溶解度的要求下限为0.1mg／mlC、缓释制剂要求缓慢地恒速或接近恒速释放药物，药物的释放主要是零级速度过程D、缓释、控释制剂体内评价主要是体内生物利用度研究，一般要求3个取样点E、缓、控释制剂释放试验的第一个取样点主要考察制剂有无突释现象（效应）
对缓控释制剂，叙述正确的是( )A．缓控释制剂中起缓释作用的辅料包括阻滞剂、骨架材料和增黏剂B．缓控释制剂的相对生物利用度应为普通制剂的80％一120％C．缓控释制剂的相对生物利用度应高于普通制剂D．缓控释制剂的峰谷浓度比应小于等于普通制剂E．半衰期短、治疗指数窄的药物可12h服用一次
下列对缓释与控释制剂的叙述中错误的是( )A．缓释与控释制剂的相对生物利用度应为普通制剂的80％~120％B．缓释与控释制剂中起缓释作用的辅料包括阻滞剂、骨架材料和增塑剂C．缓释与控释制剂的峰谷浓度比应小于等于普通制剂D．缓释与控释制剂的生物利用度应高于普通制剂E．虽然半衰期短，但是治疗指数窄的药物可12h口服用药一次
下列对缓释与控释制剂叙述中错误的是( )A．具有吸收部位特异性药物一般可通过制备缓释制剂，提高生物利用度B．用HPMC制备亲水凝胶骨架片，可延长药物的释放时间C．半衰期很短和半衰期很长的药物，不宜制成口服缓释、控释制剂D．生物碱类药物与鞣酸形成难溶性盐，药效与母体药物比较显著延长E．鱼精蛋白锌胰岛素的药效可维持18~24h
缓、控释制剂的设计要求不包括A、若药物主要在胃和小肠吸收，宜设计成每12小时口服一次B、一般半衰期短，治疗指数窄的药物，可设计为每12小时给药一次C、若药物在大肠也有一定的吸收，则可考虑每6小时口服一次D、半衰期长或治疗指数宽的药物，可每24小时给药一次E、缓释制剂中能够起缓释作用的辅料多为高分子化合物，包括阻滞剂、骨架材料、增黏剂
下列有关缓释、控释制剂的描述正确的是A.溶解度小、吸收无规则或吸收差的药物不适合制备缓控释制剂B.缓控释制剂制备费用较普通制剂便宜C.半衰期小于1h的药物适合制备缓控释制剂D.缓控释制剂剂量调节灵活性提高E.不能在小肠下端有效吸收的药物适合制备缓控释制剂
下列有关缓释、控释制剂的描述错误的是A.控释制剂在规定释放介质中可恒速或接近恒速释放药物B.缓控释制剂与普通制剂相比可减少给药次数C.缓控释制剂可减少用药总剂量D.药效激烈的药物一般不适合制备缓控释制剂E.有特定吸收部位的药物适合制备缓控释制剂
案例摘要：制剂新技术和新制剂不断发展，大大地提高了药物临床治疗效果。下列关于缓、控释制剂的描述正确的是（）A、若药物主要在胃和小肠吸收，宜设计成24小时口服一次B、设计缓、控释制剂对药物溶解度的要求下限为0.1mg／mlC、缓释制剂要求缓慢地恒速或接近恒速释放药物，药物的释放主要是零级速度过程D、缓释、控释制剂体内评价主要是体内生物利用度研究，一般要求3个取样点E、缓、控释制剂释放试验的第一个取样点主要考察制剂有无突释现象（效应）
近年来，缓释、控释制剂，靶向制剂，固体分散技术，微囊与微球，脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。关于缓释、控释制剂，叙述错误的为（）A、生物半衰期很长的药物（大于12小时）一般而言不必制成缓释制剂B、维生素B可制成缓释制剂，以提高其在小肠的吸收C、缓释或控释制剂中所含的药物往往超过一次剂量，如设计不周、工艺不良或释药太快等原因，有使患者中毒的可能。故药效激烈的药物，通常不适于制成缓释或控释制剂D、对于水溶性药物，可制备成W/O型乳剂，以延缓释药E、控释制剂释药速度接近一级速度过程
缓、控释制剂的设计要求不包括（）A、若药物主要在胃和小肠吸收，宜设计成12小时口服一次B、一般半衰期短，治疗指数窄的药物，可设计为每12小时给药一次C、若药物在大肠也有一定的吸收，则可考虑6小时口服一次D、半衰期长或治疗指数宽的药物，可24小时给药一次E、缓释制剂中能够起缓释作用的辅料多为高分子化合物，包括阻滞剂、骨架材料、增黏剂
多选题案例摘要：制剂新技术和新制剂不断发展，大大地提高了药物临床治疗效果。下列关于缓、控释制剂的描述正确的是（）A若药物主要在胃和小肠吸收，宜设计成24小时口服一次B设计缓、控释制剂对药物溶解度的要求下限为0.1mg／mlC缓释制剂要求缓慢地恒速或接近恒速释放药物，药物的释放主要是零级速度过程D缓释、控释制剂体内评价主要是体内生物利用度研究，一般要求3个取样点E缓、控释制剂释放试验的第一个取样点主要考察制剂有无突释现象（效应）
单选题缓、控释制剂的设计要求不包括（）A若药物主要在胃和小肠吸收，宜设计成12小时口服一次B一般半衰期短，治疗指数窄的药物，可设计为每12小时给药一次C若药物在大肠也有一定的吸收，则可考虑6小时口服一次D半衰期长或治疗指数宽的药物，可24小时给药一次E缓释制剂中能够起缓释作用的辅料多为高分子化合物，包括阻滞剂、骨架材料、增黏剂
多选题案例摘要：近年来，缓释、控释制剂，靶向制剂，固体分散技术，微囊与微球，脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。关于缓释、控释制剂，叙述错误的为（）A生物半衰期很长的药物（大于12小时）一般而言不必制成缓释制剂B维生素B12可制成缓释制剂，以提高其在小肠的吸收C缓释或控释制剂中所含的药物往往超过一次剂量，如设计不周、工艺不良或释药太快等原因，有使患者中毒的可能。故药效激烈的药物，通常不适于制成缓释或控释制剂D对于水溶性药物，可制备成W/O型乳剂，以延缓释药E控释制剂释药速度接近一级速度过程