若药物主要在胃和小肠吸收，宜设计成多少小时口服一次的缓控释制剂（） A、6小时B、12小时C、18小时D、24小时
若药物主要在胃和小肠吸收，宜设计成多少小时口服一次的缓控释制剂（）
- A、6小时
- B、12小时
- C、18小时
- D、24小时
相关考题：
缓释、控释制剂的相对生物利用度一般应在普通制剂_____范围内。若药物吸收部位主要在胃与小肠，宜设计成每_____小时服1次，若药物在整个肠道均有吸收，则可考虑设计成每_____小时服1次。
关于口服缓、控释制剂描述错误的是A、剂量调整的灵活性降低B、药物的剂量、溶解度和脂水分配系数都会影响口服缓、控释制剂的设计C、生物半衰期短于1小时的药物不宜制成缓、控释制剂D、口服缓、控释制剂应与相应的普通制剂生物等效E、稳态时血药浓度的峰谷浓度之比，口服缓、控释制剂应大于普通制剂
下列哪些药物适宜制成口服缓控释制剂( )。A.半衰期24hC.剂量>1gD.能在小 下列哪些药物适宜制成口服缓控释制剂( )。A.半衰期B.半衰期>24hC.剂量>1gD.能在小肠下端有效吸收的药物
下列有关缓释、控释制剂的描述正确的是A.溶解度小、吸收无规则或吸收差的药物不适合制备缓控释制剂B.缓控释制剂制备费用较普通制剂便宜C.半衰期小于1h的药物适合制备缓控释制剂D.缓控释制剂剂量调节灵活性提高E.不能在小肠下端有效吸收的药物适合制备缓控释制剂
案例摘要：制剂新技术和新制剂不断发展，大大地提高了药物临床治疗效果。下列关于缓、控释制剂的描述正确的是（）A、若药物主要在胃和小肠吸收，宜设计成24小时口服一次B、设计缓、控释制剂对药物溶解度的要求下限为0.1mg／mlC、缓释制剂要求缓慢地恒速或接近恒速释放药物，药物的释放主要是零级速度过程D、缓释、控释制剂体内评价主要是体内生物利用度研究，一般要求3个取样点E、缓、控释制剂释放试验的第一个取样点主要考察制剂有无突释现象（效应）
缓、控释制剂的设计要求不包括（）A、若药物主要在胃和小肠吸收，宜设计成12小时口服一次B、一般半衰期短，治疗指数窄的药物，可设计为每12小时给药一次C、若药物在大肠也有一定的吸收，则可考虑6小时口服一次D、半衰期长或治疗指数宽的药物，可24小时给药一次E、缓释制剂中能够起缓释作用的辅料多为高分子化合物，包括阻滞剂、骨架材料、增黏剂
多选题案例摘要：制剂新技术和新制剂不断发展，大大地提高了药物临床治疗效果。下列关于缓、控释制剂的描述正确的是（）A若药物主要在胃和小肠吸收，宜设计成24小时口服一次B设计缓、控释制剂对药物溶解度的要求下限为0.1mg／mlC缓释制剂要求缓慢地恒速或接近恒速释放药物，药物的释放主要是零级速度过程D缓释、控释制剂体内评价主要是体内生物利用度研究，一般要求3个取样点E缓、控释制剂释放试验的第一个取样点主要考察制剂有无突释现象（效应）
多选题关于口服缓控释制剂描述正确的（）A剂量调整的灵活性降低B药物的剂量、溶解度和油水分配系数都会影响口服缓控释制剂的设计C生物半衰期短于1小时的药物不宜制成缓控释制剂D口服缓控释制剂应与相应的普通制剂生物等效E稳态时血药浓度的峰谷浓度之比，口服缓控释制剂应大于普通制剂
单选题缓、控释制剂的设计要求不包括（）A若药物主要在胃和小肠吸收，宜设计成12小时口服一次B一般半衰期短，治疗指数窄的药物，可设计为每12小时给药一次C若药物在大肠也有一定的吸收，则可考虑6小时口服一次D半衰期长或治疗指数宽的药物，可24小时给药一次E缓释制剂中能够起缓释作用的辅料多为高分子化合物，包括阻滞剂、骨架材料、增黏剂
单选题主要在胃、小肠吸收的药物，若在大肠也有一定吸收，则可考虑将制成的口服缓控释制剂的服用间隔设计为（ ）。A6小时B2小时C24小时D36小时E48小时