若药物主要在胃和小肠吸收,宜设计成多少小时口服一次的缓控释制剂() A、6小时B、12小时C、18小时D、24小时

若药物主要在胃和小肠吸收,宜设计成多少小时口服一次的缓控释制剂()

  • A、6小时
  • B、12小时
  • C、18小时
  • D、24小时

相关考题:

缓释、控释制剂的相对生物利用度一般应在普通制剂_____范围内。若药物吸收部位主要在胃与小肠,宜设计成每_____小时服1次,若药物在整个肠道均有吸收,则可考虑设计成每_____小时服1次。

关于口服缓、控释制剂描述错误的是A、剂量调整的灵活性降低B、药物的剂量、溶解度和脂水分配系数都会影响口服缓、控释制剂的设计C、生物半衰期短于1小时的药物不宜制成缓、控释制剂D、口服缓、控释制剂应与相应的普通制剂生物等效E、稳态时血药浓度的峰谷浓度之比,口服缓、控释制剂应大于普通制剂

下列哪些药物适宜制成口服缓控释制剂( )。A.半衰期24hC.剂量>1gD.能在小 下列哪些药物适宜制成口服缓控释制剂( )。A.半衰期B.半衰期>24hC.剂量>1gD.能在小肠下端有效吸收的药物

若药物主要在胃和小肠吸收,宜设计成多少小时口服一次的缓控释制剂( )A.6小时B.12小时C.18小时D.24小时E.36小时

主要在胃、小肠吸收的药物,若在大肠也有一定吸收,则可考虑将制成的口服缓、控释制剂的服用间隔设计为A.6hB.12hC.24hD.36hE.48h

若药物在胃、小肠吸收,在大肠也有一定吸收,可考虑制成多少时间服一次的缓、控释制剂( )。A.8 hB.6 hC.24 hD.48 hE.36 h

若药物在胃、小肠吸收,在大肠也有一定吸收,可考虑制成多少时间服一次的缓控释制剂( )。A.8小时B.6小时C.24小时D.48小时E.36小时

若药物主要在胃和小肠吸收,设计成口服缓控释制剂,宜设计成给药间隔是A.6小时B.12小时C.18小时D.24小时E.36小时

主要在胃、小肠吸收的药物若在大肠也有一定的吸收,则可考虑将制成的口服缓释、控释制剂的服用间隔设计为A:6hB:12hC:24hD:36hE:48h

若药物在胃、小肠吸收,在大肠也有一定吸收,可考虑制成多少时间服一次的缓控释制剂A.6hB.24hC.36hD.8hE.48h

下列有关缓释、控释制剂的描述正确的是A.溶解度小、吸收无规则或吸收差的药物不适合制备缓控释制剂B.缓控释制剂制备费用较普通制剂便宜C.半衰期小于1h的药物适合制备缓控释制剂D.缓控释制剂剂量调节灵活性提高E.不能在小肠下端有效吸收的药物适合制备缓控释制剂

若药物在胃、小肠吸收,在大肠也有一定吸收,可考虑制成多少时间服一次的缓控释制剂A. 8h B. 6hC. 24h D. 48hE. 36h

主要在胃、小肠吸收的药物,若在大肠也有一定吸收,则可考虑将制成的口服缓、控释制剂的服 用间隔设计为A . 6h B . 12h C. 24h D . 36hE . 48h

若药物主要在胃和小肠吸收,宜设计成多少小时口服一次的缓控释制剂()A、6小时B、12小时C、18小时D、24小时E、36小时

案例摘要:制剂新技术和新制剂不断发展,大大地提高了药物临床治疗效果。下列关于缓、控释制剂的描述正确的是()A、若药物主要在胃和小肠吸收,宜设计成24小时口服一次B、设计缓、控释制剂对药物溶解度的要求下限为0.1mg/mlC、缓释制剂要求缓慢地恒速或接近恒速释放药物,药物的释放主要是零级速度过程D、缓释、控释制剂体内评价主要是体内生物利用度研究,一般要求3个取样点E、缓、控释制剂释放试验的第一个取样点主要考察制剂有无突释现象(效应)

下列哪些药物适宜制成口服缓控释制剂()A、半衰期1hB、半衰期24hC、剂量1gD、能在小肠下端有效吸收的药物

主要在胃、小肠吸收的药物,若在大肠也有一定吸收,则可考虑将制成的口服缓、控释制剂的服用间隔设计为()A、6hB、12hC、24hD、36hE、48h

影响口服缓、控释制剂设计的药物理化因素()A、稳定性B、吸收C、pKa、解离度和水溶性D、分配系数E、药物晶型

缓、控释制剂的设计要求不包括()A、若药物主要在胃和小肠吸收,宜设计成12小时口服一次B、一般半衰期短,治疗指数窄的药物,可设计为每12小时给药一次C、若药物在大肠也有一定的吸收,则可考虑6小时口服一次D、半衰期长或治疗指数宽的药物,可24小时给药一次E、缓释制剂中能够起缓释作用的辅料多为高分子化合物,包括阻滞剂、骨架材料、增黏剂

单选题若药物主要在胃和小肠吸收,宜设计成多少小时口服一次的缓控释制剂()A6小时B12小时C18小时D24小时E36小时

单选题主要在胃、小肠吸收的药物,若在大肠也有一定吸收,则可考虑将制成的口服缓、控释制剂的服用间隔设计为()A6hB12hC24hD36hE48h

单选题若药物在胃、小肠吸收,在大肠也有一定吸收,可考虑制成多少时间服一次的缓控释制剂()A8hB6hC24hD48hE6h

多选题案例摘要:制剂新技术和新制剂不断发展,大大地提高了药物临床治疗效果。下列关于缓、控释制剂的描述正确的是()A若药物主要在胃和小肠吸收,宜设计成24小时口服一次B设计缓、控释制剂对药物溶解度的要求下限为0.1mg/mlC缓释制剂要求缓慢地恒速或接近恒速释放药物,药物的释放主要是零级速度过程D缓释、控释制剂体内评价主要是体内生物利用度研究,一般要求3个取样点E缓、控释制剂释放试验的第一个取样点主要考察制剂有无突释现象(效应)

多选题关于口服缓控释制剂描述正确的()A剂量调整的灵活性降低B药物的剂量、溶解度和油水分配系数都会影响口服缓控释制剂的设计C生物半衰期短于1小时的药物不宜制成缓控释制剂D口服缓控释制剂应与相应的普通制剂生物等效E稳态时血药浓度的峰谷浓度之比,口服缓控释制剂应大于普通制剂

单选题缓、控释制剂的设计要求不包括()A若药物主要在胃和小肠吸收,宜设计成12小时口服一次B一般半衰期短,治疗指数窄的药物,可设计为每12小时给药一次C若药物在大肠也有一定的吸收,则可考虑6小时口服一次D半衰期长或治疗指数宽的药物,可24小时给药一次E缓释制剂中能够起缓释作用的辅料多为高分子化合物,包括阻滞剂、骨架材料、增黏剂

填空题缓释、控释制剂的相对生物利用度一般应在普通制剂()范围内。若药物吸收部位主要在胃与小肠,宜设计成每()小时服1次,若药物在整个肠道均有吸收,则可考虑设计成每()小时服1次。

单选题主要在胃、小肠吸收的药物,若在大肠也有一定吸收,则可考虑将制成的口服缓控释制剂的服用间隔设计为(  )。A6小时B2小时C24小时D36小时E48小时