单选题患儿,男,3岁。反复化脓性细菌感染,血清IgG2g/L,淋巴结无生发中心,T细胞数量和功能正常,初步诊断()A先天性胸腺发育不良BBruton综合征C缺铁性贫血DAIDSE急性淋巴细胞白血病

单选题
患儿,男,3岁。反复化脓性细菌感染,血清IgG<2g/L,淋巴结无生发中心,T细胞数量和功能正常,初步诊断()
A

先天性胸腺发育不良

B

Bruton综合征

C

缺铁性贫血

D

AIDS

E

急性淋巴细胞白血病


参考解析

解析: Bruton综合征为原发性B细胞免疫缺陷病,由于B细胞发育缺陷或对T细胞传递的信号无法产生有效的应答所致的抗体生成障碍。患者外周血T细胞数正常,B细胞可减少或缺陷,体内IgG水平降低或缺失,主要临床特征为反复化脓性感染。

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患儿反复出现化脓性细菌感染史,临床检查结果显示:血清IgG 患儿反复出现化脓性细菌感染史,临床检查结果显示:血清IgGA、急性淋巴细胞白血病B、X连锁无丙种球蛋白血症C、先天性胸腺发育不良D、缺铁性贫血E、淋巴细胞核苷酸磷酸化酶缺陷症

一男孩出生后8个月发病。反复感染,淋巴组织中查不到mlg阳性细胞,无生发中心,扁桃体小,血清中IgG、IgA、IgD含量极低,T细胞功能正常。该疾病是A、Bruton症(X性连锁无丙种球蛋白血症)B、X性连锁高IgM综合征C、Ig重链缺乏D、婴儿暂时性低丙种球蛋白血症E、选择性IgA缺陷

患儿反复出现化脓性细菌感染史,临床检查结果显示:血清IgG A、急性淋巴细胞白血病B、X连锁无丙种球蛋白血症C、先天性胸腺发育不良D、缺铁性贫血E、淋巴细胞核苷酸磷酸化酶缺陷症

患儿,男,3岁。反复化脓性细菌感染,血清IgG<2g/L,淋巴结无生发中心,T细胞数量和功能正常,初步诊断A.先天性胸腺发育不良B.Bruton综合征C.缺铁性贫血D.AIDSE.急性淋巴细胞白血病

患儿反复化脓性细菌感染,血清IgG<2g/L,淋巴结无生发中心,T细胞数量和功能正常,初步诊断为A.先天性胸腺发育不良B.Bruton综合征C.缺铁性贫血D.AIDSE.急性淋巴细胞白血病

患儿反复化脓菌感染,血清IgG 患儿反复化脓菌感染,血清IgGA、先天性胸腺发育不良B、Bruton病C、缺铁性贫血D、PNP缺陷E、急性淋巴细胞白血病

先天性胸腺发育不全综合征的特征不包括A、外周血T细胞数量减少B、淋巴结结构不完整C、外周血B细胞数量减少D、甲状旁腺功能不全E、反复发生病毒性感染

一男孩出生后5个月发病。反复感染,淋巴组织无生发中心,扁桃体小,血清中IgG、IgA、IgD含量极低,T细胞功能正常。该疾病是A.Bruton病B.Ig缺陷,伴IgM增高C.Ig重链缺乏D.婴儿暂时性低丙球血症E.常见多变型免疫缺陷

患儿张某,因反复感染人院,查血清抗体水平很低,外周血B细胞缺乏,而T细胞数目和功能基本正常,考虑诊断为A.自身免疫病B.吞噬细胞缺陷病C.补体缺陷病D.先天性B细胞免疫缺陷病E.先天性胸腺发育不全

患儿张某,因反复感染入院,查血清抗体水平很低,外周血B细胞缺乏,而T细胞数目和功能基本正常,考虑诊断为()A.自身免疫病B.吞噬细胞缺陷病C.补体缺陷病D.先天性B细胞免疫缺陷病E.先天性胸腺发育不全

患儿反复化脓菌感染,血清IgGA.先天性胸腺发育不良B.Bruton病C.缺铁性贫血D.PNP缺陷E.急性淋巴细胞白血病

一男孩出生后8个月发病。反复感染,淋巴组织中查不到mlg阳性细胞,无生发中心,扁桃体小,血清中lgG、lgA、lgD含量极低,T细胞功能正常。该疾病是A.Ig重链缺乏B.X性连锁高IgM综合征C.婴儿暂时性低丙种球蛋白血症D.Bruton症(X性连锁无丙种球蛋白血症)E.选择性IgA缺陷

患儿,男,3岁。反复化脓性细菌感染,血清IgGA.先天性胸腺发育不良B.Bruton综合征C.缺铁性贫血D.AIDSE.急性淋巴细胞白血病

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患儿反复发生化脓性细菌感染,临床检查结果显示:血清IgG2g/L,淋巴结无生发中心,但T淋巴细胞数量和功能无异常,最可能的诊断是()A、急性淋巴细胞白血病B、性联无丙种球蛋白血症C、先天性胸腺发育不良D、缺铁性贫血E、淋巴细胞核苷酸磷酸化酶缺陷症

患者,男,3岁。反复化脓性细菌感染,血清IgG<2g/L,淋巴结无生发中心,T细胞数量和功能正常,初步诊断()A、先天性胸腺发育不良B、Bruton综合征C、缺铁性贫血D、AIDSE、急性淋巴细胞白血病

与X-连锁无丙种球蛋白血症不符的是()A、又称Bruton低丙种球蛋白症B、只在男性患儿发病C、患儿反复发生化脓性感染D、患儿T细胞数目相对较低E、患儿血清Ig水平很低,甚至测不出

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单选题患儿反复发生化脓性细菌感染,临床检查结果显示:血清IgG<2g/L,淋巴结无生发中心,但T淋巴细胞数量和功能无异常,最可能的诊断是(  )。A急性淋巴细胞白血病B性联无丙种球蛋白血症C先天性胸腺发育不良D缺铁性贫血E淋巴细胞核苷酸磷酸化酶缺陷症

单选题关于Bruton's综合征的正确说法是(  )。A患儿胸腺发育不全BABO血型抗体效价正常C淋巴结无生发中心,扁桃体甚小D与CD40L基因突变有关E属Y染色体连锁性隐形遗传性疾病,发病见于男孩

单选题患儿反复发生化脓性细菌感染,临床检查结果显示:血清IgG2g/L,淋巴结无生发中心,但T淋巴细胞数量和功能无异常,最可能的诊断是()A急性淋巴细胞白血病B性联无丙种球蛋白血症C先天性胸腺发育不良D缺铁性贫血E淋巴细胞核苷酸磷酸化酶缺陷症

单选题关于性联无丙种球蛋白血症(  )。A是最常见的先天性B细胞免疫缺陷病B是原发性T细胞缺陷病C患儿生后6~9个月才出现症状D临床上主要表现为反复化脓性细菌感染E前B细胞数目正常,T细胞数量及功能亦正常

单选题患儿,男,出生后5个月发病。反复感染,淋巴组织中查不到mIg阳性细胞,无生发中心,扁桃体小,血清中IgG、IgA、IgD含量极低,T细胞功能正常。其诊断是(  )ABruton(慢性无丙球血症)BIgE缺陷,伴IgM增高CIg重链缺乏D婴儿暂时性低丙球血症E常见多变型免疫缺陷

单选题先天性胸腺发育不全综合征的特征不包括()A外周血T细胞数量减少B淋巴结结构不完整C外周血B细胞数量减少D甲状旁腺功能不全E反复发生病毒性感染

单选题患者,男,3岁。反复化脓性细菌感染,血清IgG<2g/L,淋巴结无生发中心,T细胞数量和功能正常,初步诊断()A先天性胸腺发育不良BBruton综合征C缺铁性贫血DAIDSE急性淋巴细胞白血病

单选题与X-连锁无丙种球蛋白血症不符的是()A又称Bruton低丙种球蛋白症B只在男性患儿发病C患儿反复发生化脓性感染D患儿T细胞数目相对较低E患儿血清Ig水平很低,甚至测不出