患者，男，3岁。反复化脓性细菌感染，血清IgG＜2g／L，淋巴结无生发中心，T细胞数量和功能正常，初步诊断（）A、先天性胸腺发育不良B、Bruton综合征C、缺铁性贫血D、AIDSE、急性淋巴细胞白血病
患者，男，3岁。反复化脓性细菌感染，血清IgG＜2g／L，淋巴结无生发中心，T细胞数量和功能正常，初步诊断（）
- A、先天性胸腺发育不良
- B、Bruton综合征
- C、缺铁性贫血
- D、AIDS
- E、急性淋巴细胞白血病
相关考题：
患者，男，20岁。因“反复发热1周，牙龈出血2天”入院。查体：体温40℃，胸骨压痛(+)，全身浅表淋巴结及肝脾未触及。血象：血红蛋白70g／L，白细胞43．0×109／L，血小板38×109／L；骨髓象检查后考虑为急性白血病。该病例发热原因最可能的诊断是A．真菌感染B．病毒感染C．细菌感染D．白血病细胞高代谢引起E．药物热
55岁，男，急性肝炎患者，肝功能：ALT 500u/L，白蛋白38g/L，球蛋白26g/L，血清总胆红素115umol/L，血清甲型肝炎IgG抗体阳性，抗HBs阳性，丙型肝炎抗体阴性，戊型肝炎病毒抗体(IgM和IgG型)阳性，诊断应考虑A、急性甲型肝炎B、急性乙型肝炎C、急性丙型肝炎D、急性戊型肝炎E、急性肝炎，甲、乙、戊型肝炎病毒重叠感染所致
患儿反复出现化脓性细菌感染史,临床检查结果显示:血清IgG 患儿反复出现化脓性细菌感染史，临床检查结果显示：血清IgGA、急性淋巴细胞白血病B、X连锁无丙种球蛋白血症C、先天性胸腺发育不良D、缺铁性贫血E、淋巴细胞核苷酸磷酸化酶缺陷症
患者，男，40岁。发热伴咳嗽、腹泻2月余，有血友病病史，经常输注浓缩Ⅷ因子10余年。体查：T38．2℃，全身浅表淋巴结肿大，咽喉充血，口腔见鹅口疮．双肺呼吸音粗，肝脾肋下未触及。血常规：WBC3．5×109／L，RBC4．9×1012／L，CD4+淋巴细胞计数为0．4．×109／L。有助于进一步明确诊断的是A．血清肥达反应B．血清HIV抗体C．血液细菌培养D．大便培养细菌E．血清抗PPD—IgG
患儿，男，3岁。反复化脓性细菌感染，血清IgG＜2g/L，淋巴结无生发中心，T细胞数量和功能正常，初步诊断A．先天性胸腺发育不良B．Bruton综合征C．缺铁性贫血D．AIDSE．急性淋巴细胞白血病
免疫球蛋白降低的疾病中,下列说法不正确的是 A、Bruton病患者血中IgG常小于1g/LB、IgG缺乏者易发生化脓性感染C、IgE缺乏者易发生呼吸道感染D、IgM缺乏者易发生革兰阳性菌败血症E、肾病综合征患者血清中IgG常小于5 g/L
免疫球蛋白降低的疾病中，下列说法不正确的是A.Bruton病患者血中IgG常小于1g/LB.IgG缺乏者易发生化脓性感染C.IgE缺乏者易发生呼吸道感染D.IgM缺乏者易发生革兰阳性菌败血症E.肾病综合征患者血清中IgG常小于5 g/L
患儿反复发生化脓性细菌感染，临床检查结果显示：血清IgG2g／L，淋巴结无生发中心，但T淋巴细胞数量和功能无异常，最可能的诊断是（）A、急性淋巴细胞白血病B、性联无丙种球蛋白血症C、先天性胸腺发育不良D、缺铁性贫血E、淋巴细胞核苷酸磷酸化酶缺陷症
患者，男，3岁。反复化脓性细菌感染，血清IgG＜2g／L，淋巴结无生发中心，T细胞数量和功能正常，初步诊断（）A、先天性胸腺发育不良B、Bruton综合征C、缺铁性贫血D、AIDSE、急性淋巴细胞白血病
单选题患儿反复发生化脓性细菌感染，临床检查结果显示：血清IgG＜2g/L，淋巴结无生发中心，但T淋巴细胞数量和功能无异常，最可能的诊断是（ ）。A急性淋巴细胞白血病B性联无丙种球蛋白血症C先天性胸腺发育不良D缺铁性贫血E淋巴细胞核苷酸磷酸化酶缺陷症
单选题患儿反复发生化脓性细菌感染，临床检查结果显示：血清IgG2g／L，淋巴结无生发中心，但T淋巴细胞数量和功能无异常，最可能的诊断是（）A急性淋巴细胞白血病B性联无丙种球蛋白血症C先天性胸腺发育不良D缺铁性贫血E淋巴细胞核苷酸磷酸化酶缺陷症
单选题患儿，男，3岁。反复化脓性细菌感染，血清IgG2g/L，淋巴结无生发中心，T细胞数量和功能正常，初步诊断（）A先天性胸腺发育不良BBruton综合征C缺铁性贫血DAIDSE急性淋巴细胞白血病
单选题患者，男，3岁。反复化脓性细菌感染，血清IgG＜2g／L，淋巴结无生发中心，T细胞数量和功能正常，初步诊断（）。A先天性胸腺发育不良BBruton综合征C缺铁性贫血DAIDSE急性淋巴细胞白血病
单选题缺乏IgG患者，易患（）A反复呼吸道感染B化脓性感染C革兰阴性菌败血症D巨球蛋白血症E重链病