根据材料，回答题未曾在中国境内上市销售药品的注册申请属于 查看材料A.新药申请B.补充申请C.仿制药申请D.进口药品申请
未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请属于A．新药申请B．进口药品申请C．补充申请D．仿制药申请
境外生产的药品在中国境内上市销售 的注册申请属于A．新药申请B．进口药品申请C．补充申请D．仿制药申请
境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于A．新药申请B．仿制药申请C．进口药品申请D．补充申请E．再注册申请
下列可不按新药申请程序申报的药品注册申请是A、新药申请B、已上市药品由普通片剂改为缓释片剂的申请C、注射剂仿制药申请D、已上市药品增加新的适应证的申请E、生物制品仿制药申请
新药上市后由申请人自主进行的应用研究阶段的是( )。
新药上市后由申请人自主进行的应用研究阶段A．B．C．D．E．
境外生产的药品在中国境内上市销售的注册属于A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请E.在注册申请
未曾在中国境内上市销售药品的注册申请属于A.新药申请B.补充申请C.仿制药申请D.进口药品申请
A.新药申请B.补充申请C.仿制药申请D.进口药品申请未曾在中国境内外上市销药品的注册申请属于（ ）。
未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请属于（）A新药申请B进口药品申请C补充申请D仿制药申请
GLP规定该规范适用于（）A、为申请药品临床试验而进行的非临床研究B、为申请药品注册而进行的非临床研究C、为申请新药证书而进行的非临床研究D、为申请新药上市而进行的非临床研究
Ⅲ期临床试验是新药上市后申请人进行的应用研究阶段。
属于境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请的是（）A、新药申请B、仿制药申请C、进口药品申请D、补充申请E、OTC审核登记
境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于（）A、新药申请B、进口药品申请C、补充申请D、仿制药申请
未曾在中国境内上市销售药品的注册申请属于（）A、新药申请B、补充申请C、仿制药申请D、进口药品申请
国家药品监督管理部门已批准上市的，已有国家药品标准的药品注册申请属于（）A、新药申请B、补充申请C、仿制药申请D、进口药品申请
国家对新药审批时进行的检验属于（）A、抽查检验B、注册检验C、指定检验D、复验
新药在批准上市前，申请新药注册应当进行（）A、I、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期临床试验B、I、Ⅱ、Ⅲ期临床试验C、Ⅱ、Ⅲ期临床试验D、Ⅲ、Ⅳ期临床试验
单选题未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请属于（）A新药申请B进口药品申请C补充申请D仿制药申请
单选题GLP规定该规范适用于（）A为申请药品临床试验而进行的非临床研究B为申请药品注册而进行的非临床研究C为申请新药证书而进行的非临床研究D为申请新药上市而进行的非临床研究
单选题新药上市申请进行的检验属于（）A抽查检验B注册检验C指定检验D复验
单选题已上市药品改变生产工艺的注册申请是（ ）A新药申请B按新药申请程序C补充申请D仿制药申请
单选题未曾在中国境内上市销售药品的注册申请属于（）A新药申请B补充申请C仿制药申请D进口药品申请
单选题属于境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请的是（）A新药申请B仿制药申请C进口药品申请D补充申请EOTC审核登记
单选题已上市药品改变剂型的注册申请是（ ）A新药申请B按新药申请程序C补充申请D仿制药申请