单选题第二类定位基，可使苯环钝化（卤原子例外），亦称（）。A间位定位基B邻、对位定位基C对位定位基D邻位定位基

单选题
第二类定位基，可使苯环钝化（卤原子例外），亦称（）。
A

间位定位基

B

邻、对位定位基

C

对位定位基

D

邻位定位基

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吗啡的化学结构中具有() A、四个环B、哌啶环C、手性碳原子D、苯环E、酸性结构功能基和碱性结构功能基
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对唑类抗真菌药的构效关系阐述，正确的是A．分子中至少含有一个唑环(咪唑或三氮唑)B．均含有对位取代苯环结构C．以唑环1位氮原子通过中心碳原子与芳烃基相连D．与中心碳原子相连的芳烃基一般为一卤代或二卤代苯E．立体化学特征对药效影响明显
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氯原子是邻、对位取代定位基,因此能使苯环活化。() 此题为判断题(对，错)。
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与苯环直接相连的原子,凡是只以单键相连的,都是邻、对位定位基。() 此题为判断题(对，错)。
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芳酸分子中苯环上如具有羧基、羟基、硝基、卤素原子等电负性大的取代基，由于这些取代基的吸电子效应能使苯环电子云密度降低，进而引起羧基中羟基氧原子上的电子云密度降低和使氧-氢键极性增加，使质较易解离，故酸性（）。
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从苯环上去掉一个氢原子后所剩下的原子团叫（）。A、笨基B、芳基C、芳香基D、苯环基
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大分子中含有（）的高聚物最易发生氧化裂解。A、苯环B、共轭双键C、杂原子D、取代基
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氯原子是邻、对位取代定位基，因此能使苯环活化。
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烃分子中的氢原子被卤原子取代所生成的化合物叫（），卤代烷的通式是（），其中卤原子是卤代烷的（）。
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长链烷基苯氧化通常发生在（）。A、苯环上B、苯环侧链上C、苯环侧链的α—氢原子上D、苯环侧链的β—氢原子上
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与苯环直接相连的原子，凡是只以单键相连的，都是邻、对位定位基。
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苯环上分别连接下列基团时，最能使苯环钝化的基团是（）。A、－NH2B、－COOHC、－ClD、－NO2
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在芳香族化合物中，从苯环上去掉一个氢原子后所剩下的原子团叫（）。A、苯基B、苯环基C、芳香基D、芳基
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卤原子连在芳烃侧链上，以（）为母体来命名。A、芳基B、卤原子C、脂肪烃D、整个侧链
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羟基是邻对位定位基，它能使苯环活化，所以苯酚的取代反应比苯容易进行。
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具有发香团的芳香物质在分子中都有特定的原子团，亦称香基。它们是（）等。A、醛基B、醇基C、酚基D、苯基
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下列基团中，能活化苯环的定位基是（）。A、—CNB、—SO3HC、—COOHD、—OR
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下列基团中，能钝化苯环的定位基是（）。A、—OHB、—N（R）2C、—NO2D、—X
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下列取代基中，既是邻对位定位基又钝化苯环的是（）。A、–N+H3B、–NHCOCH3C、–COCH3D、–CH3E、–Cl
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间位定位基使苯环（），而大多数邻对位定位基则使苯环（）。
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间位定位基使苯环钝化。
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卤原子是邻对位定位基，对苯环有活化作用。
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问答题试述邻、对位定位基、间位定位基及活化基团与钝化基团的规律及类型。
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填空题烃分子中的氢原子被卤原子取代所生成的化合物叫（），卤代烷的通式是（），其中卤原子是卤代烷的（）。
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单选题第二类定位基，可使苯环钝化（卤原子例外），亦称（）。A间位定位基B邻、对位定位基C对位定位基D邻位定位基
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单选题从苯环上去掉一个氢原子后所剩下的原子团叫（）。A笨基B芳基C芳香基D苯环基
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单选题烷基取代的苯与卤素在光照下反应，卤素主要进攻（　　）。A苯环上的碳原子B苯环的α-碳原子C苯环的β-碳原子D叔碳原子
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