卤原子是邻对位定位基，对苯环有活化作用。

卤原子是邻对位定位基，对苯环有活化作用。

相关考题：

含有相同卤原子的卤代烷,其亲核取代反应速率的快慢为叔卤代烃仲卤代烃伯卤代烃() 此题为判断题(对，错)。
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邻对位定位基使苯环上的亲电取代反应易于进行,并使取代基主要进入原取代基的邻位和对位。() 此题为判断题(对，错)。
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邻、对位定位基都能使苯环活化,间位定位基都能苯环钝化。() 此题为判断题(对，错)。
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对唑类抗真菌药的构效关系阐述，正确的是A．分子中至少含有一个唑环(咪唑或三氮唑)B．均含有对位取代苯环结构C．以唑环1位氮原子通过中心碳原子与芳烃基相连D．与中心碳原子相连的芳烃基一般为一卤代或二卤代苯E．立体化学特征对药效影响明显
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醇与HX酸作用,羟基被卤原子取代,制取卤代烷。() 此题为判断题(对，错)。
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氯原子是邻、对位取代定位基,因此能使苯环活化。() 此题为判断题(对，错)。
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羟基是邻对位定位基,它能使苯环活化,所以苯酚的取代反应比苯容易进行。() 此题为判断题(对，错)。
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卤代烷用系统命名法命名，选择（）作为主链。A、含碳原子数最多的碳链B、含卤原子的最长碳链C、含卤原子的最短碳链D、不含卤原子的最长碳链
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氯原子是邻、对位取代定位基，因此能使苯环活化。
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苯环上发生亲电取代反应时，邻对位取代基常使苯环活化。
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卤素单质的颜色随分子量的增大而加深的原因是（）A、卤素单质的极化作用不同B、卤素原子价电子能量高低不同C、卤原子的电离能不同D、卤原子的电子亲和能不同
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烃分子中的氢原子被卤原子取代所生成的化合物叫（），卤代烷的通式是（），其中卤原子是卤代烷的（）。
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长链烷基苯氧化通常发生在（）。A、苯环上B、苯环侧链上C、苯环侧链的α—氢原子上D、苯环侧链的β—氢原子上
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卤代烷与水作用，卤原子被羟基取代生成醇，这个反应叫卤代烷的（）。A、水解B、醇解C、消除D、氧化
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醇与HX酸作用，羟基被卤原子取代，制取卤代烷。
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羟基是邻对位定位基，它能使苯环活化，所以苯酚的取代反应比苯容易进行。
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邻对位定位基都是活化基团。
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苯环上发生亲电取代反应时，间位取代基常使苯环活化。
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乙烯型卤代烃、烯丙型卤代烃、隔离卤代烃分子中卤原子反应活性由小到大的顺序是（）
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下列取代基中，既是邻对位定位基又钝化苯环的是（）。A、–N+H3B、–NHCOCH3C、–COCH3D、–CH3E、–Cl
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卤代烃中卤原子活泼性顺序：卤代烯丙型＜卤代烷型＜卤代乙烯型。
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间位定位基使苯环（），而大多数邻对位定位基则使苯环（）。
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判断题苯环上发生亲电取代反应时，邻对位取代基常使苯环活化。A对B错
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填空题烃分子中的氢原子被卤原子取代所生成的化合物叫（），卤代烷的通式是（），其中卤原子是卤代烷的（）。
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单选题第二类定位基，可使苯环钝化（卤原子例外），亦称（）。A间位定位基B邻、对位定位基C对位定位基D邻位定位基
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单选题卤代烷与NaOH在乙醇-水溶液中进行反应，下列描述中为SN2机理的是（　　）。A增加溶剂的含水量反应明显加快B叔卤代烷反应速率小于伯卤代烷C有重排反应D卤代烷的卤原子连在手性碳原子上，但反应产物发生外消旋化
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单选题烷基取代的苯与卤素在光照下反应，卤素主要进攻（　　）。A苯环上的碳原子B苯环的α-碳原子C苯环的β-碳原子D叔碳原子
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