羟基是邻对位定位基,它能使苯环活化,所以苯酚的取代反应比苯容易进行。

羟基是邻对位定位基,它能使苯环活化,所以苯酚的取代反应比苯容易进行。


相关考题:

邻对位定位基使苯环上的亲电取代反应易于进行,并使取代基主要进入原取代基的邻位和对位。() 此题为判断题(对,错)。

下列化合物在发生环上亲电取代反应时,活性由大到小排列正确的是A、苯>甲苯>氯苯>苯酚>硝基苯B、甲苯>氯苯>苯酚>硝基苯>苯C、氯苯>苯酚>硝基苯>苯>甲苯D、苯酚>甲苯>苯>氯苯>硝基苯E、硝基苯>甲苯>苯>氯苯>苯酚

下列化合物按亲电取代反应活性排列正确的是A、苯酚>甲苯>苯>氯苯>硝基苯B、硝基苯>苯酚>氯苯>甲苯>苯C、苯>甲苯>氯苯>苯酚>硝基苯D、氯苯>硝基苯>苯酚>甲苯>苯E、苯酚>氯苯>硝基苯>甲苯>苯

氯原子是邻、对位取代定位基,因此能使苯环活化。() 此题为判断题(对,错)。

羟基是邻对位定位基,它能使苯环活化,所以苯酚的取代反应比苯容易进行。() 此题为判断题(对,错)。

芳酸分子中苯环上如具有羧基、羟基、硝基、卤素原子等电负性大的取代基,由于这些取代基的吸电子效应能使苯环电子云密度降低,进而引起羧基中羟基氧原子上的电子云密度降低和使氧-氢键极性增加,使质较易解离,故酸性()。

由于苯环比较稳定,所以苯及其烷基衍生物易发生苯环上的加成反应。

氯原子是邻、对位取代定位基,因此能使苯环活化。

苯环上发生亲电取代反应时,邻对位取代基常使苯环活化。

在进行亲电取代反应时,甲苯比苯容易,试从理论上加以解释。

羟基直接与苯环相连的化合物称为苯酚。

苯和浓硫酸在加热或与发烟硫酸作用时,苯环上氢原子被磺酸基取代,生成苯磺酸的反应称为磺化反应。

苯环上发生亲电取代反应时,间位取代基常使苯环活化。

简述什么是亲电取代反应? 为什么苯环上容易发生亲电取代反应而不是亲核取代反应?

由于苯环比较稳定,所以苯及其烷基衍生物易发生苯环上的取代反应。

为什么苯酚发生亲电取代反应比苯容易得多?

为什么五元单杂环化合物比苯更容易发生亲电取代反应?

邻硝基苯酚发生亲电取代反应时,第三个基团优先进入羟基的对位。

下列取代基中,既是邻对位定位基又钝化苯环的是()。A、–N+H3B、–NHCOCH3C、–COCH3D、–CH3E、–Cl

苯的亲电取代反应中,第一类基团为邻对位定位基团,除卤素外,为()基团。A、致活B、致钝C、无影响

为什么呋喃、噻吩及吡咯比苯容易进行亲电取代?而吡啶却比苯难发生亲电取代?

间位定位基使苯环(),而大多数邻对位定位基则使苯环()。

为什么吡咯比苯容易进行亲电取代反应?

卤原子是邻对位定位基,对苯环有活化作用。

判断题苯环上发生亲电取代反应时,邻对位取代基常使苯环活化。A对B错

判断题羟基直接与苯环相连的化合物称为苯酚。A对B错

判断题苯环上发生亲电取代反应时,间位取代基常使苯环活化。A对B错