大分子中含有()的高聚物最易发生氧化裂解。A、苯环B、共轭双键C、杂原子D、取代基

大分子中含有()的高聚物最易发生氧化裂解。

  • A、苯环
  • B、共轭双键
  • C、杂原子
  • D、取代基

相关考题:

氯原子是邻、对位取代定位基,因此能使苯环活化。() 此题为判断题(对,错)。

吗啡结构不具有哪个基团和取代基 A、醇羟基B、苯环C、羰基D、有手性碳原子E、含N杂环

降血糖药甲苯磺丁脲体内I相代谢反应过程如下,所发生的代谢反应类型是( )A:苯环氧化B:N-氧化C:S-氧化D:杂原子氧化E:苄位氧化

吗啡易氧化变色是由于分子结构中含有以下哪种取代基A:醇羟基B:哌啶环C:酚羟基D:双键E:醚键

易发生自动氧化变质药物结构类型是( )A.苯环B.羧基C.酯基D.酚羟基E.烃基

芳酸分子中苯环上如具有羧基、羟基、硝基、卤素原子等电负性大的取代基,由于这些取代基的吸电子效应能使苯环电子云密度降低,进而引起羧基中羟基氧原子上的电子云密度降低和使氧-氢键极性增加,使质较易解离,故酸性()。

用于鉴别巴比妥类药物的硝化反应,主要是利用该类药物结构中的( )A不饱和碳氧双键B不饱和碳氮双键C互变异构中形成的羟基D取代基中含有的双键E取代基中含有的苯环

从苯环上去掉一个氢原子后所剩下的原子团叫()。A、笨基B、芳基C、芳香基D、苯环基

下列高聚物的类型中,()不属于按大分子的形态分类类型。A、线型高聚物B、杂链高聚物C、支链高聚物D、体型高聚物

()可加速饱和高聚物的氧化。A、杂链B、非极性取代基C、苯环D、甲基

氯原子是邻、对位取代定位基,因此能使苯环活化。

苯环上发生亲电取代反应时,邻对位取代基常使苯环活化。

烷烃分子发生取代反应时,最易被取代的氢原子为()?A、伯氢B、仲氢C、叔氢D、一样

高聚物在热作用下会发生()断裂,称为热裂解。A、主链B、侧链C、取代基D、原子

长链烷基苯氧化通常发生在()。A、苯环上B、苯环侧链上C、苯环侧链的α—氢原子上D、苯环侧链的β—氢原子上

碳原子数相同的分子,直链分子最易发生裂解。同一族的分子中,分子量越大,越()裂解。

苯环上发生亲电取代反应时,间位取代基常使苯环活化。

由于苯环比较稳定,所以苯及其烷基衍生物易发生苯环上的取代反应。

影响活性染料活性基亲核取代反应能力的结构因素有:()A、氮杂环上取代基的电负性B、离去基的离去能力C、氮杂环中氮原子的数量及位置D、桥基的电负性

吲哚发生亲电取代反应时,含杂原子的吡咯环比苯环的反应活性高。

药物易发生自动氧化变质的结构是()。A、烃基B、苯环C、内酯D、酚羟基

多选题影响活性染料活性基亲核取代反应能力的结构因素有:()A氮杂环上取代基的电负性B离去基的离去能力C氮杂环中氮原子的数量及位置D桥基的电负性

判断题苯环上发生亲电取代反应时,间位取代基常使苯环活化。A对B错

单选题药物易发生自动氧化变质的结构是()。A烃基B苯环C内酯D酚羟基

判断题苯环上发生亲电取代反应时,邻对位取代基常使苯环活化。A对B错

单选题下列高聚物的类型中,()不属于按大分子的形态分类类型。A线型高聚物B杂链高聚物C支链高聚物D体型高聚物

单选题烷基取代的苯与卤素在光照下反应,卤素主要进攻(  )。A苯环上的碳原子B苯环的α-碳原子C苯环的β-碳原子D叔碳原子