卤原子连在芳烃侧链上,以()为母体来命名。A、芳基B、卤原子C、脂肪烃D、整个侧链

卤原子连在芳烃侧链上,以()为母体来命名。

  • A、芳基
  • B、卤原子
  • C、脂肪烃
  • D、整个侧链

相关考题:

含有相同卤原子的卤代烷,其亲核取代反应速率的快慢为叔卤代烃仲卤代烃伯卤代烃() 此题为判断题(对,错)。

以下哪些符合吩噻嗪类抗精神病药的构效关系( )。A.2位被吸电子基团取代时活性增强B.吩噻嗪10位氮原子与侧链碱性氨基氮原子间隔3个碳原子为宜C.侧链末端碱性氨基,可以是二甲氨基,哌啶基或哌嗪基等D.吩噻嗪环10位氨原子换成碳原子,再通过双键与侧链相连,得到噻吨类抗精神病药E.碱性侧链末端含伯醇基时,常与长链脂肪酸做成酯,可使作用时间延长

对唑类抗真菌药的构效关系阐述,正确的是A.分子中至少含有一个唑环(咪唑或三氮唑)B.均含有对位取代苯环结构C.以唑环1位氮原子通过中心碳原子与芳烃基相连D.与中心碳原子相连的芳烃基一般为一卤代或二卤代苯E.立体化学特征对药效影响明显

吩噻嗪类药物易被氧化,这是因为其结构中具有( )A.低价态的硫元素B.环上N原子C.侧链脂肪胺D.侧链上的卤素原子

甾体母核C17侧链分别为A.9~10个碳原子脂肪烃B.含氧功能基C.2个碳原子D.戊酸E.21个碳原子植物甾醇属于

对吩噻嗪类抗精神病药构效关系的叙述正确的是( )。A:2位被吸电子基团取代时活性增强B:吩噻嗪10位氮原子与侧链碱性氨基氮原子间相隔3个碳原子为宜C:吩噻嗪环10位氮原子换成碳原子.再通过双键与侧链相连,为噻吨类抗精神病药D:侧链上碱性氨基,可以是二甲氨基、或哌嗪基等E:碱性侧链末端含伯醇基时,可制成长链脂肪酸酯的前药,可使作用时间延长

下列对吩噻嗪类抗精神药构效关系的叙述不正确的是A.2位被吸电子基团取代时活性增强B.吩噻嗪10位氮原子与侧链碱性氨基氮原子间相隔2个碳原子为宜C.侧链上碱性氨基,可以是二甲氨基或哌嗪基等D.吩噻嗪环10位氮原子换成碳原子,再通过双键与侧链相连接,为噻吨类抗精神病药E.碱性侧链末端含伯醇基时,可制成长链脂肪酸酯的前药,可使作用时间延长

苯骈噻嗪类药物易被氧化,这是因为().A低价态的硫元素B环上N原子C侧链脂肪胺D侧链上的卤素原子

卤代烷用系统命名法命名,选择()作为主链。A、含碳原子数最多的碳链B、含卤原子的最长碳链C、含卤原子的最短碳链D、不含卤原子的最长碳链

烃分子中的氢原子被卤原子取代所生成的化合物叫(),卤代烷的通式是(),其中卤原子是卤代烷的()。

长链烷基苯氧化通常发生在()。A、苯环上B、苯环侧链上C、苯环侧链的α—氢原子上D、苯环侧链的β—氢原子上

烃分子中的()被卤素原子取代后生成的化合物叫做卤代烃。A、氢原子B、碳原子C、氮原子D、氯原子

芳香醛的命名,可将芳基作为取代基,以脂肪醛为母体来命名。

芳香酮的命名,可将芳基作为取代基,以脂肪酮作为母体来命名。

不饱和的卤代烃的命名,是选择含有不饱和键和卤原子的最长碳链为主链。

脂肪烃或芳香烃侧链上的氢原子被羟基取代后的产物叫()。A、酚B、醇C、醚D、酸

用卤烷进行N-烷基化时,如果卤原子相同时,则反应活性短链大于长链。

芳烃侧链的取代卤化-主要为芳环侧链上的α-氢的取代氯化。

乙烯型卤代烃、烯丙型卤代烃、隔离卤代烃分子中卤原子反应活性由小到大的顺序是()

植物甾醇是C17侧链为()个碳原子的脂肪烃甾体。主要有(),(),()等。

下列对同分异构体的推导说法正确的是()。A、首先把所有的碳原子连成一个直链,得到一个异构体B、写出少一个碳原子的直链,把一个碳原子当作侧链连接在主链上,并依次变动侧链位置,又得到几个异构体C、再写出少两个碳原子的直链,把两个碳原子当作一个侧链或两个侧链连在主链上,其余依此类推D、把所有碳原子剩余的价键连上氢原子

卤代烃中卤原子活泼性顺序:卤代烯丙型<卤代烷型<卤代乙烯型。

下列关于卤代烃的叙述中正确的是()。A、所有卤代烃都是难溶于水,密度比水小的液体B、所有卤代烃在适当条件下都能发生消去反应C、所有卤代烃都含有卤原子D、所有卤代烃都是通过取代反应制得的

判断题用卤烷进行N-烷基化时,如果卤原子相同时,则反应活性短链大于长链。A对B错

填空题植物甾醇是C17侧链为()个碳原子的脂肪烃甾体。主要有(),(),()等。

填空题烃分子中的氢原子被卤原子取代所生成的化合物叫(),卤代烷的通式是(),其中卤原子是卤代烷的()。

单选题苯并噻嗪类药物易被氧化,这是因为()A低价态的硫元素B环上N原子C侧链脂肪胺D侧链上的卤素原子