对人体具有潜在危险，必须对其安全性和有效性严格控制的医疗器械有A、助听器B、光学内窥镜C、体外震波碎石机D、医用脱脂纱布E、一次性使用无菌注射器
一次性医用注射器(1ml)吸水前后两次称重的差除以当前水温下水的密度，计算出注射器的吸水容量，再计算出该注射器的容量误差。容量误差(%)的质量标准为A、B、C、D、E、
包装上应标有“公称容量、无菌、无热原”A.创可贴B.医用橡皮膏C.医用脱脂棉D.一次性使用无菌注射器和注射针E.一次性使用输液器
包装上应标有警示语“检查包装密封完整性和有关保护套脱落情况”A.创可贴B.医用橡皮膏C.医用脱脂棉D.一次性使用无菌注射器和注射针E.一次性使用输液器
医疗器械产品包装上应标有“公称容量、无菌、无热原”A.创可贴B.医用橡皮膏C.医用脱脂棉D.一次性使用无菌注射器和注射针E.一次性使用输液器
医疗器械产品包装上应标有警示语“检查包装密封完整性和有关保护套脱落情况”A.创可贴B.医用橡皮膏C.医用脱脂棉D.一次性使用无菌注射器和注射针E.一次性使用输液器
根据以下内容，回答 68～71 题：A．医用纱布B．医用棉花C．医用橡皮膏D．一次性使用无菌注射器E．医用绷带第 68 题 需要进行吸水量检查的是（ ）。
一次性医用注射器外观检查不包括的内容有A、洁净度B、润滑性能C、内表面D、刻度标尺E、外套卷边检查
《广东省医疗器械经营企业现场检查验收标准(试行)》中E类是指() A.一次性使用无菌注射器B.诊断试剂C.设备类D.医用材料E.隐形眼镜
根据材料回答下列各题： A．医用纱布 B．医用棉花 C．医用橡皮膏 D．一次性使用无菌注射器 E．医用绷带 需要进行吸水量检查的是
下列除哪项外均为第三类医疗器械产品A．人工晶体B．医用核磁共振成像设备C．便携式超声诊断仪D．医用高能设备E．一次性使用无菌注射器
根据材料回答{TSE}题： A．医用纱布 B．医用棉花 C．医用橡皮膏 D．一次性使用无菌注射器 E．医用绷带 {TS}需要进行吸水量检查的是
需进行流速测试检查的是（ ）A、医用脱脂棉B、医用脱脂纱布C、医用橡皮膏D、一次性使用输液器E、一次性使用集尿袋
检查各连接部位静拉力不低于40N的是（ ）A、医用脱脂棉B、医用脱脂纱布C、医用橡皮膏D、一次性使用输液器E、一次性使用集尿袋
医用X线诊断检查装置构成的部件，不包括A.影像装置B.专用机械装置C.高压注射器D.控制器E.高压发生器
下列产品中，属于第三类医疗器械的是A:创可贴B:医用脱脂棉C:一次性无菌注射器D:口罩E:血压计
生物性能要求无溶血反应，无急性全身毒性的是（）A、医用纱布B、医用棉花C、医用橡皮膏D、一次性使用无菌注射器E、医用绷带
一次性无菌注射器外观应清洁、无微粒和异物。注射器外套必须有足够的透明度，能毫无困难地读出剂量，能清晰地看到基准线。
一次性医用注射器（1ml）吸水前后两次称重的差除以当前水温下水的密度，计算出注射器的吸水容量，再计算出该注射器的容量误差。容量误差（%）的质量标准为（）。A、±1B、±2C、±3D、±5E、±10
一次性医用注射器质量控制的外观检查每批随机抽检数量为（）。A、1支B、3支C、5支D、7支E、10支
以下哪些品种属于重点监管品种（）。A、一次性使用无菌注射器；B、血管支架；C、血管吻合器；D、医用防护口罩、医用防护服。
用于预防接种的注射器材有自毁型注射器、普通一次性注射器.一次性蓝芯注射器，国家免疫规划推广使用什么注射器（）A、普通一次性注射器B、一次性蓝芯注射器C、自毁型注射器D、以上都可以
属于一类医疗器械产品的是（）A、一次性使用无菌注射器B、煮沸消毒器C、体重秤D、婴儿奶瓶E、医用脱脂棉
单选题属于一类医疗器械产品的是（）A一次性使用无菌注射器B煮沸消毒器C体重秤D婴儿奶瓶E医用脱脂棉
单选题用于预防接种的注射器材有自毁型注射器、普通一次性注射器.一次性蓝芯注射器，国家免疫规划推广使用什么注射器（）A普通一次性注射器B一次性蓝芯注射器C自毁型注射器D以上都可以
单选题一次性医用注射器质量控制的外观检查每批随机抽检数量为（）。A1支B3支C5支D7支E10支
单选题一次性医用注射器外观检查不包括的内容有（ ）。A洁净度B润滑性能C内表面D刻度标尺E外套卷边检查
单选题生物性能要求无溶血反应，无急性全身毒性的是（）A医用纱布B医用棉花C医用橡皮膏D一次性使用无菌注射器E医用绷带