单选题属于一类医疗器械产品的是()A一次性使用无菌注射器B煮沸消毒器C体重秤D婴儿奶瓶E医用脱脂棉

单选题
属于一类医疗器械产品的是()
A

一次性使用无菌注射器

B

煮沸消毒器

C

体重秤

D

婴儿奶瓶

E

医用脱脂棉


参考解析

解析: 暂无解析

相关考题:

一次性无菌注射器和一次性输液器属于( )A.第一类医疗器械产品B.第二类医疗器械产品C.第三类医疗器械产品D.第四类医疗器械产品E.第五类医疗器械产品

下列属于第一类医疗器械产品的是( )。A.听诊器B.手术衣C.血压计D.体温计E.口罩

医用脱脂棉和医用脱脂纱布属于A.第一类医疗器械产品B.第二类医疗器械产品C.第三类医疗器械产品D.第四类医疗器械产品E.第五类医疗器械产品

实行申报备案制度的是A、一类医疗器械B、二类医疗器械C、三类医疗器械D、试产品E、难产品

体外震波碎石机是A、一类医疗器械B、二类医疗器械C、三类医疗器械D、试产品E、难产品

光学内镜是A、一类医疗器械B、二类医疗器械C、三类医疗器械D、试产品E、难产品

第一类医疗器械产品由 () 审查批准后发给产品注册证书。

医疗器械产品注册:第一类医疗器械实行 ( )管理,第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理。A.产品许可B.产品注册C.产品备案D.产品审批

煮沸消毒器是A、一类医疗器械B、二类医疗器械C、三类医疗器械D、试产品E、准产品

为一类医疗器械产品的是( )。

必须严格控制其安全性、有效性的医疗器械是A、一类医疗器械B、二类医疗器械C、三类医疗器械D、试产品E、准产品

下面关于医疗器械的表述正确的是A.在区分药物与医疗器械时,产品的预期作用与方法是最重要的B.医疗器械的基本质量特性是安全性、有效性、适用性C.国家没有制定医疗器械注册产品标准的,企业应自行制定适合该产品的注册产品标准D.助听器属于第一类医疗器械产品E.三类产品的产品注册,由国务院药品监督管理部门审查批准并发给产品注册证书

由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给产品注册证书的是A、一类医疗器械B、二类医疗器械C、三类医疗器械D、试产品E、准产品

根据材料回答{TSE}题: A.第一类医疗器械产品 B.第二类医疗器械产品 C.第三类医疗器械产品 D.第四类医疗器械产品 E.第五类医疗器械产品 {TS}医用脱脂棉和医用脱脂纱布属于

注册时审核重点为核实企业生产场地、技术装备的是A、一类医疗器械B、二类医疗器械C、三类医疗器械D、试产品E、准产品

[119-120]A.第一类医疗器械产品B.第二类医疗器械产品C.第三类医疗器械产品D.第四类医疗器械产品E.第五类医疗器械产品119.医用脱脂棉和医用脱脂纱布属于120.一次性无菌注射器和一次性输液器属于

一次性无菌注射器和一次性输液器属于( )。A.第一类医疗器械产品B.第二类医疗器械产品C.第三类医疗器械产品D.第四类医疗器械产品E.第五类医疗器械产品便携式超声诊断仪属于( )。A.第一类医疗器械产品B.第二类医疗器械产品C.第三类医疗器械产品D.第四类医疗器械产品E.第五类医疗器械产品请帮忙给出每个问题的正确答案和分析,谢谢!

下面关于医疗器械的表述正确的是A.在区分药物与医疗器械时,产品的预期作用与方法是最重要的SX 下面关于医疗器械的表述正确的是A.在区分药物与医疗器械时,产品的预期作用与方法是最重要的B.医疗器械的基本质量特性是安全性、有效性、适用性C.国家没有制定医疗器械注册产品标准,企业应自行制定适合该产品的注册产品标准.D.助听器属于第一类医疗器械产品E.三类产品的产品注册,由国务院药品监督管理部门审查批准并发给产品注册证书

注册环节实行申报备案制度的医疗器械产品是A.第一类医疗器械B.第二类医疗器械C.第三类医疗器械D.进口医疗器械

属于一类医疗器械产品的是A .输血器 B .纱布绷带 C .微波治疗仪 D . 一次性使用输液器 E .医用脱脂纱布

产品实施备案管理的是A.进口第三类医疗器械B.进口第二类医疗器械C.进口第一类医疗器械D.进口所有医疗器械

第一类医疗器械实行产品()管理,第二类、第三类医疗器械实行产品()管理。

按产品使用风险分类,轮椅属于()A、第一类医疗器械B、第二类医疗器械C、第三类医疗器械D、第四类医疗器械

第一类医疗器械产品备案,()进行临床试验。

产品上市需要取得注册证,经营需要办理许可手续的是()A、第二类医疗器械B、第一类医疗器械C、第三类医疗器械D、特殊用途医疗器械

第一类医疗器械生产前,可以不办理产品备案。

单选题按产品使用风险分类,轮椅属于()A第一类医疗器械B第二类医疗器械C第三类医疗器械D第四类医疗器械

单选题只需产品上市办理备案手续的医疗器械是( )A第一类医疗器械B第二类医疗器械C第三类医疗器械D特殊用途医疗器械