下列产品中,属于第三类医疗器械的是A:创可贴B:医用脱脂棉C:一次性无菌注射器D:口罩E:血压计

下列产品中,属于第三类医疗器械的是

A:创可贴
B:医用脱脂棉
C:一次性无菌注射器
D:口罩
E:血压计

参考解析

解析:

相关考题:

一次性无菌注射器和一次性输液器属于( )A.第一类医疗器械产品B.第二类医疗器械产品C.第三类医疗器械产品D.第四类医疗器械产品E.第五类医疗器械产品

下列产品中,属于第三类医疗器械的是A.创可贴B.医用脱脂棉C.一次性无菌注射器D.口罩E.血压计

下列属于第三类医疗器械产品的是( )。A.人工胃B.输血器C.人工晶体D.心脑诊断仪E.一次性输液器

医用脱脂棉和医用脱脂纱布属于A.第一类医疗器械产品B.第二类医疗器械产品C.第三类医疗器械产品D.第四类医疗器械产品E.第五类医疗器械产品

关于医疗器械管理的说法,正确的是()。 A.经营第一类、第二类医疗器械实行备案管理,经营第三类医疗器械实行许可管理B.超声三维系统软件、脉象仪软件、植入器材、血管支架属于第三类医疗器械C.第二、三类医疗器械产品名称应与医疗器械注册证中的产品名称一致D.第二、三类医疗器械实行注册管理,境内医疗器械由省级药品监督管理部门审查,批准后发给医疗器械注册证

第三类医疗器械产品由 () 审查批准后发给产品注册证书。

医疗器械产品注册:第一类医疗器械实行 ( )管理,第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理。A.产品许可B.产品注册C.产品备案D.产品审批

经营第三类医疗器械,应当具有符合(),保证经营的产品可追溯。

下列属于第三类医疗器械产品的是( )。A.听诊器B.人工肾C.口罩D.体温计E.呼吸麻醉设备

下列哪些行为,可按照《医疗器械监督管理条例》第六十三条的规定处罚:( )A.生产未取得医疗器械注册证的第二类、第三类医疗器械的;B.未经许可从事第二类、第三类医疗器械生产活动的;C.生产超出生产范围或者与医疗器械生产产品登记表载明生产产品不一致的第二类、第三类医疗器械的;D.在未经许可的生产场地生产第二类、第三类医疗器械的;E.第二类、第三类医疗器械委托生产终止后,受托方继续生产受托产品的。F.《医疗器械生产许可证》有效期届满后,未依法办理延续,仍继续从事医疗器械生产的G.以上内容都不是

下列医疗器械中,属于第三类医疗器械产品的是A.制氧机B.输血器C.心电诊断仪D.光学内窥镜E.便携式超声诊断仪

回答下列各题 A.第一类医疗器械 B.台湾、香港、澳门地区医疗器械注册 C.第三类医疗器械 D.第二类产品的产品注册 E.对第二类和第三类产品履行产品注册 实行申报备案制度的是

属于第三类医疗器械产品的是( )。

根据材料回答{TSE}题: A.第一类医疗器械产品 B.第二类医疗器械产品 C.第三类医疗器械产品 D.第四类医疗器械产品 E.第五类医疗器械产品 {TS}医用脱脂棉和医用脱脂纱布属于

下列属于第三类医疗器械产品的是( )A.听诊器B.人工肾C.口罩D.体温计E.植入式心脏起搏器

下列医疗器械中,属于第三类医疗器械产品的是A.制氧机B.光学内窥镜C.心电诊断仪D.一次性使用输液器E.便携式超声诊断仪

根据材料回答下列各题: A.第一类医疗器械产品 B.第二类医疗器械产品 C.第三类医疗器械产品 D.第四类医疗器械产品 E.第五类医疗器械产品 医用脱脂棉和医用脱脂纱布属于

[119-120]A.第一类医疗器械产品B.第二类医疗器械产品C.第三类医疗器械产品D.第四类医疗器械产品E.第五类医疗器械产品119.医用脱脂棉和医用脱脂纱布属于120.一次性无菌注射器和一次性输液器属于

一次性无菌注射器和一次性输液器属于( )。A.第一类医疗器械产品B.第二类医疗器械产品C.第三类医疗器械产品D.第四类医疗器械产品E.第五类医疗器械产品便携式超声诊断仪属于( )。A.第一类医疗器械产品B.第二类医疗器械产品C.第三类医疗器械产品D.第四类医疗器械产品E.第五类医疗器械产品请帮忙给出每个问题的正确答案和分析,谢谢!

注册环节实行申报备案制度的医疗器械产品是A.第一类医疗器械B.第二类医疗器械C.第三类医疗器械D.进口医疗器械

下列医疗器械产品中,国家实行第三类管理的是A:拔罐器B:血压计C:光学内窥镜D:体外震波碎石机E:牙科综合治疗仪

产品实施备案管理的是A.进口第三类医疗器械B.进口第二类医疗器械C.进口第一类医疗器械D.进口所有医疗器械

第一类医疗器械实行产品()管理,第二类、第三类医疗器械实行产品()管理。

按产品使用风险分类,轮椅属于()A、第一类医疗器械B、第二类医疗器械C、第三类医疗器械D、第四类医疗器械

以下产品属于第三类医疗器械的是()A、一次性使用输液器B、血压计C、听诊器D、橡皮膏

单选题按产品使用风险分类,轮椅属于()A第一类医疗器械B第二类医疗器械C第三类医疗器械D第四类医疗器械

单选题只需产品上市办理备案手续的医疗器械是( )A第一类医疗器械B第二类医疗器械C第三类医疗器械D特殊用途医疗器械