判断题省级药品监督管理部门对本辖区内基本药物生产企业的监督检查,每年组织常规检查不少于两次。每年至少对辖区内基本药物生产企业生产的基本药物进行一次抽验。A对B错

判断题
省级药品监督管理部门对本辖区内基本药物生产企业的监督检查,每年组织常规检查不少于两次。每年至少对辖区内基本药物生产企业生产的基本药物进行一次抽验。
A

B


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省级食品药品监督管理部门对基本药物的监督性抽验工作每年不得少于( )A.1次B.2次C.3次D.4次

下列哪个部门对基本药物生产企业进行处方和工艺核查( )A.国家食品药品监督管理部门B.省级食品药品监督管理部门C.市级食品药品监督管理部门D.卫生计生委

下列关于药品委托生产的相关说法,不正确的是()。A、委托方和受托方不在同一省的,委托方所在地省级药品监督管理部门应当及时将委托生产申请的批准、变更和注销情况告知受托方所在地省级药品监督管理部门B、委托生产双方的《药品生产许可证》、《药品生产质量管理规范》认证证书或委托生产药品批准证明文件有效期届满未延续的,《药品委托生产批件》自行废止C、对委托方和受托方的监督检查每年至少进行一次D、经设区的市级药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品

各省级食品药品监管部门负责基本药物的监督性抽验工作,每年组织常规检查不得少于A、一次B、两次C、三次D、四次

A省某药品生产企业欲对本企业B药品进行广告宣传。 1 .该药品生产企业向哪个部门申请B药品的广告批准文号A.国家药品监督管理部门B.企业所在地省级药品监督管理部门C.企业所在地市级药品监督管理部门D.企业所在地县级药品监督管理部门

国家药品监督管理局对通过认证的药品生产企业实施( )。A.药品gmp跟踪检查B.药品gmp的抽验C.对经省级药品监督管理局认证通过的生产企业药品gmp的认证进行监督抽查D.对经省级药品监督管理局认证通过的生产企业的药品进行抽查E.对经省级药品监督管理局认证通过的生产企业药品gmp的实施进行监督抽查

设区的市级卫生计生行政部门每年应当至少组织一次对本辖区内职业健康检查机构的监督检查。() 此题为判断题(对,错)。

药品批发企业从事质量管理的人员() A、每年接受省级药品监督管理部门组织的继续教育B、定期接受企业组织的继续教育C、每年进行健康检查并建立档案D、每年接受国家级专业技术培训

设区的市级卫生计生行政部门每年应当至少组织()次对本辖区内职业健康检查机构的监督检查。 A.一B.二C.三

对近两年新开办的药品生产企业,省级药品监督管理在组织进行换证检查时,必须经( )

对通过认证的药品生产企业,国家药监局实施A.药品GMP抽验B.药品GMP跟踪检查C.对省级药监局认证通过的生产企业药品GMP实施情况进行监督抽查D.对省级药监局认证通过的生产企业药品GMP认证情况进行监督抽查E.对省级药监局认证通过的生产企业进行普查

药品生产企业接受药品委托生产的审批部门是()?A、国务院药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、市级药品监督管理部门D、国务院药品监督管理部门或其授权的省级药品监督管理部门

国家药品监督管理部门在基本药物质量监督管理中的主要职能不包括()A、基本药物的评价抽验B、基本药物的年度药品抽验C、基本药物品种的再评价D、对本辖区内基本药物生产企业的监督检查

药品生产企业委托生产药品()A、由国家药品监督管理部门审批B、只要委托给合法的生产企业,不需要审批C、由省级药品监督部门审批D、由国家或国家授权的省级药品监督管理部门审批

各分(子)公司每年至少组织两次对所属发电企业工作票、操作票制度规范化、标准化执行的专项检查。各发电企业每年至少组织两次对工作票、操作票所列人员手工填写的训练。各发电企业安监部门对本*企业工作票、操作票的执行情况进行监督,检查和考核。

SFDA直接对药品生产企业进行监督检查,并对省(食品)药品监督管理部门的监督检查工作及认证通过的生产企业GMP的实施及认证情况进行监督和抽查。

甲省乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传。乙药品生产企业应向哪个部门申请丙药品的广告批准文号()A、国家药品监督管理部门B、企业所在地省级药品监督管理部门C、企业所在地市级药品监督管理部门D、企业所在地县级药品监督管理部门

对基本药物质量监督管理说法正确的有()A、国家药品监督管理部门负责对基本药物品种的再评价B、省级药品监督管理部门对本辖区内基本药物生产企业的监督检查,每年组织常规检查不得少于两次C、各级地方药品监督管理部门对辖区内基本药物经营企业和使用单位的监督抽验D、各级地方药品监督管理部门对辖区内基本药物经营企业和使用单位的监督抽验

省级药品监督管理部门对本辖区内基本药物生产企业的监督检查,每年组织常规检查不少于两次。每年至少对辖区内基本药物生产企业生产的基本药物进行一次抽验。

二级分行()至少要对辖内()支行开展现场尽职监督检查。A、每半年;30%B、每年;40%C、每半年;40%D、每年;30%

各级会计档案管理部门应定期()对辖属机构会计档案保管、调阅、移交及销毁等工作进行检查。A、至少每年一次B、至少每年两次C、至少每年三次D、至少每两年一次

单选题二级分行()至少要对辖内()支行开展现场尽职监督检查。A每半年;30%B每年;40%C每半年;40%D每年;30%

单选题药品类易制毒化学品的生产许可,审批部门是( )A批发企业所在地省级药品监督管理部门B生产企业所在地省级药品监督管理部门C国家药品监督管理部门D所在地省级药品监督管理部门

多选题对基本药物质量监督管理说法正确的有()A国家药品监督管理部门负责对基本药物品种的再评价B省级药品监督管理部门对本辖区内基本药物生产企业的监督检查,每年组织常规检查不得少于两次C各级地方药品监督管理部门对辖区内基本药物经营企业和使用单位的监督抽验D各级地方药品监督管理部门对辖区内基本药物经营企业和使用单位的监督抽验

多选题关于个人信贷业务尽职监督检查频率,以下说法正确的是()。A总行每年至少要对一级分行进行一次现场或非现场检查B总行对一级分行尽职监督检查比例不低于一级分行总数的10%C一级分行每年至少要对辖内10%二级分行开展现场检查D二级分行每年至少要对辖内40%支行开展现场检查

单选题各级会计档案管理部门应定期()对辖属机构会计档案保管、调阅、移交及销毁等工作进行检查。A至少每年一次B至少每年两次C至少每年三次D至少每两年一次

单选题国家药品监督管理部门在基本药物质量监督管理中的主要职能不包括()A基本药物的评价抽验B基本药物的年度药品抽验C基本药物品种的再评价D对本辖区内基本药物生产企业的监督检查