下列哪个部门对基本药物生产企业进行处方和工艺核查( )A.国家食品药品监督管理部门B.省级食品药品监督管理部门C.市级食品药品监督管理部门D.卫生计生委

下列哪个部门对基本药物生产企业进行处方和工艺核查( )

A.国家食品药品监督管理部门

B.省级食品药品监督管理部门

C.市级食品药品监督管理部门

D.卫生计生委

相关考题：

《处方管理办法》由( )制定。A.省级食品药品监督管理部门B.国家食品药品监督管理部门C.中华人民共和国卫生部D.卫生部和国家食品药品监督管理局共同制定
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负责基本药物的评价性抽验工作的是A、卫生部B、卫生厅C、国家食品药品监督管理部门D、省级食品药品监督管理部门
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对药品召回报告进行审查，并对召回效果进行评价的是A．药品生产企业B．药品经营企业和使用单位C．国家食品药品监督管理局D．所在地省级药品监督管理部门E．国家食品药品监督管理局和省级药品监督管理部门
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药物的临床试验（包括生物等效性试验），必须由以下哪个部门批准A. 卫生部和国家食品药品监督管理局B. 省级食品药品监督管理局C. 省级卫生主管部门D. 国家食品药品监督管理局E. 卫生部
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药物的临床试验（包括生物等效性试验），必须由以下哪个部门批准A.省级食品药品监督管理局B.省级卫生主管部门C.国家食品药品监督管理局D.卫生部E.卫生部和国家食品药品监督管理局
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药物的临床试验（包括生物等效性试验），必须经过哪个部门批准A.卫生部和国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局C.卫生部D.省级食品药品监督管理局E.省级卫生主管部门
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药物的临床试验（包括生物等效性试验），必须经过哪个部门批准A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.卫生部D.卫生部和国家食品药品监督管理局E.省级卫生主管部门
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.基本药物的评价性抽验是由哪个部门负责（）。A国家食品药品监督管理部门B省级食品药品监督管理部门C区县级食品药品监督管理部门D省级人民政府E国家卫生和计划生育委员会
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基本药物的监督性抽验是由哪个部门负责（）。A国家食品药品监督管理部门B省级食品药品监督管理部门C区县级食品药品监督管理部门D省级人民政府E国家卫生和计划生育委员会
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