填空题（）及穿戴方式应当与所从事的工作和空气洁净度级别要求相适应。
填空题
（）及穿戴方式应当与所从事的工作和空气洁净度级别要求相适应。
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关于制药企业洁净厂房内工作服的表述与《药品生产质量管理规范》规定不符合的是（ ）。A．工作服的选材、式样及穿戴方式应与生产操作和洁净级别的要求相适应B．不同洁净操作区的工作服应制定统一的清洗周期和灭菌方法C．不同洁净区域的工作服不得混用D．工作服的质地应光滑、无静电、不脱落纤维和颗粒性物质E．工作服应按洁净级别的要求使用各自的清洗设施
与CHP对工作服的规定不符合的是A．工作服的选材、式样、穿戴方式应与生产操作和空气洁净度级别的要求相适应B．工作服不得混用C．工作服的质地应光滑、不产生静电、不脱落纤维和颗粒性物质D．工作服应制定清洗周期，不同空气洁净度级别使用的工作服应分别清洗、整理，必要时消毒或灭菌E．无菌工作服必须包盖全部头发、胡须及脚部，并能阻留人体脱落物
制剂室工作服的选材、式样及穿戴方式应：A．与配制操作的等级要求相适应B．与洁净室的等级要求相适应C．与配制操作和洁净室等级要求相适应，并不得混穿D．与配制操作和洁净室等级要求相适应E．与配制操作和洁净室等级要求相适应，洗净后可以混穿
仓储区通常应有单独的物料取样区。取样区的空气洁净度级别应当与生产要求（）。如在其他区域或采用其他方式取样，应能防止污染或交叉污染。A、一致B、高于生产要求一个级别C、低于生产要求一个级别D、不一致
《规范》第六十二条规定：通常应当有单独的物料取样区：（）A、取样区的空气洁净度级别应当与生产要求一致。B、应有独立的净化系统C、如在其他区域或采用其他方式取样，应当能够防止污染D、以上都不对
质量风险管理是在（）采用（）的方式，对质量风险进行评估、控制、沟通、审核的系统过程。应当根据科学知识及经验对（）进行评估，以保证产品质量。质量风险管理过程所采用的方法、措施、形式及形成的文件应当与存在风险的级别相适应。
填空题质量风险管理是在（）采用（）的方式，对质量风险进行评估、控制、沟通、审核的系统过程。应当根据科学知识及经验对（）进行评估，以保证产品质量。质量风险管理过程所采用的方法、措施、形式及形成的文件应当与存在风险的级别相适应。
填空题任何进入生产区的人员均应当按照规定（）。工作服的选材、式样及穿戴方式应当与（）和（）要求相适应。